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  • 概述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用

    1、血管收縮類藥物麥角類生物堿不能與本品同時使用。 2、西沙必利、匹莫齊特:兩者均為肝細胞CYP3A同功酶代謝藥物,可導致QT間期延長,不推薦本品與二者合用。 3、地高辛:本品可增加地高辛吸收。兩者合用時應監測心電圖和血清強心苷水平。 4、咪唑安定:本品可增加咪唑安定曲線下面積,延長其半衰期。 5、特非那定和阿司咪唑:本品可導致特非那定和阿司咪唑血藥濃度升高,引發嚴重的室性心律失常。不能與本品同時使用。 6、茶堿:本品與茶堿合用,可增加其血清水平,導致茶堿中毒。 7、酮康唑:不能與本品同時使用。 8、本品對對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。 9、本品可能降低口服避孕藥的效果。......閱讀全文

    概述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用

      1、血管收縮類藥物麥角類生物堿不能與本品同時使用。  2、西沙必利、匹莫齊特:兩者均為肝細胞CYP3A同功酶代謝藥物,可導致QT間期延長,不推薦本品與二者合用。  3、地高辛:本品可增加地高辛吸收。兩者合用時應監測心電圖和血清強心苷水平。  4、咪唑安定:本品可增加咪唑安定曲線下面積,延長其半衰

    概述羅紅霉素的藥物相互作用

      1、羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用(1∶19),對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2~4倍,耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。  2、羅紅霉素與質子泵抑制劑(如蘭索拉唑、奧美拉唑)聯用時,不會改變兩者的系統生物利用度,但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高,這種效應可能有助于羅紅霉素和

    概述羅紅霉素片的藥物相互作用

      1、避孕藥  在罕見的病例中,尤其是出現諸如嘔吐和腹瀉等胃腸紊亂的病例中,“避孕藥丸”可能不可靠。因此,在使用羅紅霉素治療期間,建議使用非激素避孕措施。  2、麥角胺/雙氫麥角胺  羅紅霉素和麥角胺或雙氫麥角胺的聯合使用可以導致循環障礙,尤其是手指和腳趾。  3、茶堿  使用高劑量茶堿的患者如果

    概述羅紅霉素腸溶片的藥物相互作用

      (1)羅紅霉素腸溶片可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。  (2)對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用,不推薦同時使用。

    概述羅紅霉素腸溶散的藥物相互作用

      (1)羅紅霉素腸溶散可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。  (2)對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用,不推薦同時使用。

    概述羅紅霉素腸溶微丸膠囊的藥物相互作用

      1.紅霉素可抑制卡馬西平的代謝,導致后者的血藥濃度增高而發生毒性反應。  2.紅霉素對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用,不推薦同用。  3.長期服用華法林的患者應用紅霉素時可導致凝血酶原時間延長,從而增加出血的危險性,老年病人尤宜注意。兩者必須同用時,華法林的劑量宜適當調整,并嚴密觀察凝血酶原時間。

    概述氯化鉀顆粒的藥物相互作用

      1.腎上腺糖皮質激素尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH),因能促進尿鉀排泄,合用時降低鉀鹽療效。  2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。  3.非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。  4.合用庫存血(庫存10日以下含鉀3

    概述琥乙紅霉素顆粒的藥物相互作用

      1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。  2.本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用。  3.

    概述阿奇霉素顆粒的藥物相互作用

      根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹,獲得以下有關本品信息:  抗酸劑:在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中,阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%,未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者,不應同一時間服用這些藥物。  西替利嗪:健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪(

    概述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用

      在接受麥角衍生物藥物的患者中,出于同時使用某些大環內酯類抗生素而曾出現麥角中毒,目前尚無麥角與阿奇霉索發現相互作用的報道,但理論上仍存在這一可能性,因此阿奇霉素與麥角不應同時服用。  茶堿:本品與茶堿無相互作用,  地高辛:曾有報告,某些大環內酶類抗生素可降低地高辛的腸內代謝。因此在兩種藥物同用

    概述精氨酸布洛芬顆粒的藥物相互作用

      1、精氨酸布洛芬顆粒—其它非甾體類抗炎藥,糖皮質激素,酒精:對胃腸道有不良影響,有高度發生胃腸道出血的風險。乙酰水楊酸可抑制布洛芬與蛋白質結合。  2、精氨酸布洛芬顆粒—丙磺舒,苯磺唑酮:延遲布洛芬排泄,丙磺舒,苯磺唑酮促進尿酸尿的作用降低。  3、精氨酸布洛芬顆粒—口服抗凝血劑:可增加出血的風

    概述羅紅霉素氨溴索分散片的藥物相互作用

      大環內酯類抗生素與麥角胺或其衍生物同時服用可引發血管痙攣,引起嚴重缺血。因此本制劑不可與這一類藥物聯合使用。 羅紅霉素與制酸劑、卡馬西平、環孢菌素、口服避孕藥、茶堿、三唑侖、華法令等藥物合用未見明顯的藥物相互作用。由于與羅紅霉素競爭血清蛋白結合位點,聯用可使游離丙吡胺的血清濃度升高。與其他大環內

    概述枸櫞酸鉀顆粒的藥物相互作用

      1.腎上腺糖皮質激素(尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者)、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH),因能促進尿鉀排泄,合用時降低鉀鹽療效。  2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。  3.非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。  4.合用庫存血(庫存10日以下含

    概述葵花頭孢克洛顆粒的藥物相互作用

      1.抗酸劑:在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品,則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。  2.丙磺舒:丙磺舒可降低本品的腎排泄率。  3.華法令:本品與華法令合用時,臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長,產生或不產生出血。尚無特別的研究來探討這方面的作用。  4

    概述孟魯司特鈉顆粒的藥物相互作用

      孟魯司特鈉顆粒可與其它一些常規用于哮喘預防和長期治療及治療過敏性鼻炎的藥物合用。在藥物相互作用研究中,推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響:茶堿、潑尼松、潑尼松龍、口服避孕藥(乙炔雌二醇/炔諾酮 35/1)、特非那定、地高辛和華法林。  在合并使用苯巴比妥的患者中,孟魯司特的

    概述復方磺胺甲惡唑顆粒的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加復方磺胺甲惡唑顆粒在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  3.下列藥物與復方磺胺甲惡唑顆粒同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與

    概述復方鋅布顆粒劑的藥物相互作用

      一、復方鋅布顆粒劑的藥物相互作用:  1、 復方鋅布顆粒劑與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應。  2、 復方鋅布顆粒劑與肝素、雙香豆素等抗凝藥物同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向,不宜同用。  3、 復方鋅布顆粒劑與地高辛、甲胺蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物

    關于羅紅霉素的藥物相互作用的介紹

      1.羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用(1∶19),對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2~4倍,耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。  2.羅紅霉素與質子泵抑制劑(如蘭索拉唑、奧美拉唑)聯用時,不會改變兩者的系統生物利用度,但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高,這種效應可能有助于羅紅霉素和

    概述司百得(精氨酸布洛芬顆粒)的藥物相互作用

      1、司百得(精氨酸布洛芬顆粒)—其它非甾體類抗炎藥,糖皮質激素,酒精:對胃腸道有不良影響,有高度發生胃腸道出血的風險。乙酰水楊酸可抑制布洛芬與蛋白質結合。  2、司百得(精氨酸布洛芬顆粒)—丙磺舒,苯磺唑酮:延遲布洛芬排泄,丙磺舒,苯磺唑酮促進尿酸尿的作用降低。  3、司百得(精氨酸布洛芬顆粒)

    關于羅紅霉素分散片的藥物相互作用

      孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。  兒童用藥:參見【用法用量】項。  老年用藥:如老年人的藥動學無明顯改變,不需調整劑量。  藥物相互作用:  1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及

    概述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥物相互作用

      1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2β)延長,毒性也可能增加。  2、本品與別嘌醇合用時,皮疹發生率顯著增高,故應避免合用。  3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。  4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時,遠期后

    羅紅霉素緩釋膠囊的藥物相互作用及藥理毒理

      藥物相互作用  1.羅紅霉素與麥角胺和雙氫麥角胺同時服用能造成血液循環障礙(特別是手指和腳趾),不可同時服用。 2.羅紅霉素與茶堿同時服用時茶堿的消除受到影響血藥濃度和AUC上升,半衰期延長,腎消除減慢,造成茶堿的積蓄,可能產生不良影響,因此,兩者同時使用時,建議檢測治療期間的茶堿的血藥濃度。

    安神寶顆粒的藥物相互作用

      如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    頸通顆粒的藥物相互作用

      如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    痛經寶顆粒的藥物相互作用

      如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    簡述布洛芬顆粒的藥物相互作用

      一、布洛芬顆粒的藥物相互作用:  1.布洛芬顆粒與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道的副作用,并可能導致潰瘍。  2.布洛芬顆粒與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  3.布洛芬顆粒與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不

    概述氟康唑的藥物相互作用

      1.該品與異煙肼或利福平合用時,可使該品的濃度降低。  2.該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時,可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖,因此需監測血糖,并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。  3.高劑量該品和環孢素合用時,可使環孢素的血藥濃度升高,致毒性反應發生的危險性增

    概述酮康唑的藥物相互作用

      該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝,致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高,可導致心律紊亂甚至死亡。  該品與酒精和肝毒性藥物合用時,可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護,并應避免酒精類飲料。 

    概述辛伐他汀的藥物相互作用

      1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物(如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纖維酸類衍生物或煙酸合用時,導致橫紋肌溶解的危險性增高。  2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴

    概述奎寧的藥物相互作用

      1、尿液堿化藥如碳酸氫鈉等,可增加腎小管對本藥的重吸收,導致本藥血藥濃度與毒性的增加。  2、奎尼丁與本藥合用,金雞納反應可增加。  3、西咪替丁可減緩本藥排泄,使半衰期延長49%,從而加重毒性反應。  4、本藥與布克利嗪、賽克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺合用可導致耳鳴、眩暈。  

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