藥物相互作用
1.羅紅霉素與麥角胺和雙氫麥角胺同時服用能造成血液循環障礙（特別是手指和腳趾），不可同時服用。 2.羅紅霉素與茶堿同時服用時茶堿的消除受到影響血藥濃度和AUC上升，半衰期延長，腎消除減慢，造成茶堿的積蓄，可能產生不良影響，因此，兩者同時使用時，建議檢測治療期間的茶堿的血藥濃度。 3.同其它大環內酯類抗生素，羅紅霉素可能增加HMG-COA還原酶抑制劑濃度（例如洛伐他汀和新伐他汀），這是通過抑制這些藥物細胞色素P450代謝產生的。同時服用這些藥物的患者應密切監測其血藥濃度。 4.羅紅霉素能明顯增大咪達唑侖的藥-時曲線下面積、清除半衰期。 5.與吡二丙胺合用時，會使后者血中游離量增加，從而增加吡二丙胺的副作用。
藥理毒理
本品為半合成的14元大環內酯類抗生素。其體外抗菌譜與抗菌活性與紅霉素基本相仿，對革蘭陽性菌作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”）與敏感菌的細胞核糖體50S亞單位可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”的轉移，從而抑制細菌蛋白質的合成，產生抑菌作用。