羅紅霉素緩釋膠囊的藥物相互作用及藥理毒理
藥物相互作用 1.羅紅霉素與麥角胺和雙氫麥角胺同時服用能造成血液循環障礙（特別是手指和腳趾），不可同時服用。 2.羅紅霉素與茶堿同時服用時茶堿的消除受到影響血藥濃度和AUC上升，半衰期延長，腎消除減慢，造成茶堿的積蓄，可能產生不良影響，因此，兩者同時使用時，建議檢測治療期間的茶堿的血藥濃度。 3.同其它大環內酯類抗生素，羅紅霉素可能增加HMG-COA還原酶抑制劑濃度（例如洛伐他汀和新伐他汀），這是通過抑制這些藥物細胞色素P450代謝產生的。同時服用這些藥物的患者應密切監測其血藥濃度。 4.羅紅霉素能明顯增大咪達唑侖的藥-時曲線下面積、清除半衰期。 5.與吡二丙胺合用時，會使后者血中游離量增加，從而增加吡二丙胺的副作用。 藥理毒理 本品為半合成的14元大環內酯類抗生素。其體外抗菌譜與抗菌活性與紅霉素基本相仿，對革蘭陽性菌作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅......閱讀全文
羅紅霉素緩釋膠囊的藥物相互作用及藥理毒理
藥物相互作用 1.羅紅霉素與麥角胺和雙氫麥角胺同時服用能造成血液循環障礙（特別是手指和腳趾），不可同時服用。 2.羅紅霉素與茶堿同時服用時茶堿的消除受到影響血藥濃度和AUC上升，半衰期延長，腎消除減慢，造成茶堿的積蓄，可能產生不良影響，因此，兩者同時使用時，建議檢測治療期間的茶堿的血藥濃度。
簡述羅紅霉素緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品為半合成的14元大環內酯類抗生素。其體外抗菌譜與抗菌活性與紅霉素基本相仿，對革蘭陽性菌作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”）與敏感菌的細胞核糖體50S亞單位可逆性結合，阻
羅紅霉素緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成的14元大環內酯類抗生素。其體外抗菌譜與抗菌活性與紅霉素基本相仿，對革蘭陽性菌作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”）與敏感菌的細胞核糖體50S亞單位可
羅紅霉素緩釋膠囊的相互作用
1.羅紅霉素與麥角胺和雙氫麥角胺同時服用能造成血液循環障礙（特別是手指和腳趾），不可同時服用。 2.羅紅霉素與茶堿同時服用時茶堿的消除受到影響血藥濃度和AUC上升，半衰期延長，腎消除減慢，造成茶堿的積蓄，可能產生不良影響，因此，兩者同時使用時，建議檢測治療期間的茶堿的血藥濃度。 3.同其它大環內
簡述羅紅霉素膠囊的藥理毒理
本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體("P"位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻
硝酸咪康唑膠囊的藥物相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品與香豆素或茚滿二酮衍生物等抗凝藥合用時，可增強此類藥物的作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 2．本品可使環孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發生的危險性增加，當兩藥合用時，應對環孢素的血藥濃度進行監測。 3．利福平可增強本品的代
簡述茶堿緩釋膠囊的藥理毒理
1、藥物過量：? 應立即緊急處理，處理原則同普通茶堿制劑中毒。 2、藥理毒理：? 茶堿可直接松弛支氣管平滑肌，對處于收縮痙攣狀態的支氣管作用尤為明顯，并可抑制肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺，具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力，降低易疲勞性，從而改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者膈肌收縮
利福平膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2.對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3.本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰
蹄鞘膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 口服其他藥物應與本藥間隔半小時以上，不宜同時服用。 藥理毒理 本品為動物蹄鞘，經適度烘干，炒制成的細粉，再經過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進血液凝固，加快凝塊收縮而止血。
羅紅霉素緩釋膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為羅紅霉素，其化學名稱為9-[o-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟]紅霉素。 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色微丸。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥物過量及藥物毒理
藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
簡述硝苯地平緩釋膠囊的藥理毒理
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理作用本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。并可抑
平消膠囊的藥理毒理及藥理毒理介紹
注意事項 1.可與手術治療、放療、化療同時進行。2.孕婦忌用。3.用藥過程中飲食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可過量服用。5.運動員慎用。 藥理毒理 經藥理研究表明，平消膠囊具有以下作用: 1.抗腫瘤作用：平消膠囊可抑制荷瘤小鼠的腫瘤生長和浸潤，延長小鼠的生存期，并與環磷酰胺發揮一定
簡述磷酸丙吡胺緩釋膠囊的藥理毒理
【藥理毒理】 有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合征或房室傳導障礙者病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。 【藥 動 學】 口服Tmax為1～3h，靜注后5～10min見效。有效血藥濃度2～6ug/ml，超過10ug/ml易出現不良反應。約半
簡述他克莫司緩釋膠囊的藥理毒理
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(FKBP12)相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性
簡述泛昔洛韋緩釋膠囊的藥理毒理
1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒（HSV-1），Ⅱ型單純皰疹病毒（HSV-2）以及水痘帶狀單純皰疹病毒（VZV）有抑制作用。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。
卡馬西平緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品為抗驚厥藥和三叉神經痛的特效鎮痛藥。在電刺激和化學刺激誘導的大鼠和家兔癲癇模型中顯示抗驚厥作用。它可能通過抑制多突觸作用和阻斷強直后增強而發揮作用，明顯降低或消除大鼠和貓眶下神經受刺激所引起的疼痛，降低貓丘腦電位、延髓和多突觸反射(包括舌下頜反射)。本品的化學結構與其它抗驚厥和治療三叉神經
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
復方氯雷他定緩釋膠囊(Ⅱ)的藥理毒理
復方氯雷他定緩釋膠囊(Ⅱ)為氯雷他定和偽麻黃堿組成復方制劑。其中氯雷他定為長效三環類抗組胺藥，可通過選擇性拮抗外周H1受體，緩解季節性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。硫酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。毒理研究氯雷他定遺傳毒性：在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用本品。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻 3、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、頭孢克洛緩釋膠囊的藥物相互作用：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、頭孢克洛緩釋膠囊
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
簡述雙氯芬酸緩釋膠囊的藥理毒理
藥理作用：雙氯芬酸是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機制為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用
氨甲環酸膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 0. 1．與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌。 1. 2．口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險。 藥理毒理 血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所
非諾貝特膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 禁止與以下藥物合并使用 + 其他貝特類藥物：增加不良反應如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發生率。 不建議合并使用的藥物 +HMG－CoA還原酶抑制劑：增加肌肉不良反應如橫紋肌溶解癥的發生率。 謹慎合用的藥物 +口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性(由于它們與血漿
概述茶堿緩釋膠囊的藥物相互作用
(1)茶堿與麻黃堿合用可使毒性增強，與其他擬交感胺類支氣管擴張藥合用亦可使毒性增強。 (2)茶堿與別嘌呤醇（大劑量）、西咪替丁及口服避孕藥合用可使茶堿血清濃度增高。 (3)茶堿與利福平、苯巴比妥、氨魯米特、戊巴比妥及異丙腎上腺素（靜注）合用可使茶堿血清濃度降低；茶堿與苯妥英鈉合用時，二者血藥
簡述布洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用
1．本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應，并可能導致潰瘍， 2．本品與肝素雙香豆素類（如華法林）等抗凝藥同用時可導致凝血酶原時間延長增加出血傾同。 3．本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時，能使這些藥物的血藥濃度增高，不宜同用。 4．本品與呋塞米（呋喃苯胺酸）同
關于奧西康的藥物相互作用及藥理毒理介紹
相互作用 1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥
羅紅霉素緩釋膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色微丸。 適應癥 本品適用于治療化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌株所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
羅紅霉素緩釋膠囊的成分介紹
本品主要成分為羅紅霉素，其化學名稱為9-[o-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟]紅霉素。