甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,溶液應澄清;如顯渾濁,與對照液(取標準硫酸鉀溶液6.0m,加水80m與稀鹽酸lml,用比色用氯化鈷液和濃焦糖液調色,俟色調與供試品溶液近似后,加25%氯化鋇溶液3ml,并加水至100ml,搖勻,放置10分鐘)比較,不得更濃。裝量取本品,照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。......閱讀全文
甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,
甲酚皂溶液的基本性狀
本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。
甲酚皂溶液的類別和貯藏方法
類別同甲酚。貯藏遮光,密封保存。
甲酚皂溶液的制備方法
取氫氧化鈉,加水100m1溶解后,放冷,不斷攪拌下加入植物油中,使均勻乳化,放置30分鐘,慢慢加熱(間接蒸汽或水浴),當皂體顏色加深,呈透明狀時再進行攪拌;并可按比例配成小樣,檢查未皂化物,如合格,則認為皂化完成;趁熱加甲酚攪拌至皂塊全溶,放冷,再添加水適量,使總量成1000ml,即得。處方中的植物
甲酚皂溶液的鑒別方法
堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,溶液應澄清;如顯渾濁,與對照液(取標準硫酸鉀溶液6.0m,加水80m與稀鹽酸lml
甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙
甲酚皂溶液的處方
甲酚 520g(500ml) 植物油173g氫氧化鈉適量(約27g)水適量制成 1000ml
甲酚皂溶液的藥理毒理介紹
煤酚皂液的殺菌能力與苯酚相似，其石碳酸系數隨成分與菌種的不同而異，處于 1.6～5 之間。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分鐘能使大部分致病菌死亡，殺滅芽孢需要較高濃度和較長時間。 本消毒劑中主要殺菌成分為甲酚，三種異構體的殺菌作用相似，其石碳酸系數介于 2.0～2.7 之間，人口服 8
氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量
應用范圍：本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法適用于甲酚皂溶液。方法原理：供試品經無水乙醇振搖提取后，過濾，續濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測甲酚的含量。試劑：1.無水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)儀器設備：（滕州中科譜分析儀器提供）產品
甲酚的檢查方法
烴類取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如顯渾濁,與對照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml與氯化鋇試液2ml,搖勻,放置5分鐘]比較,不得更濃。不揮發物取本品,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
甲酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。
硼酸溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
甲酚的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加三氯化鐵試液,即易消失的紫藍色(2)取本品的飽和水溶液,加溴試液,即析出淡黃色的絮狀沉淀檢查烴類取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如顯渾濁,與對照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml與氯化鋇試液2ml,搖勻,放置5分鐘]比較,不得更濃。不
甲酚的基本性狀
本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。餾程
稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
軟皂的檢查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
軟皂的檢查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
甲醛溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷處久置易發生渾濁本品能與水或乙醇任意混合鑒別(1)取本品5滴,置試管中,加水1ml稀釋后,加氨制硝酸銀試液3滴,即析出銀,成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡(2)取本品少量,加品紅亞硫酸試液與稀鹽酸數滴,即顯紅色。
聯苯芐唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
硝酸甘油溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量
鹽酸美沙酮口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色的澄明液體;無臭鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)
軟皂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀檢查乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈
軟皂的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀
地高辛口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色的澄清液體,略有醇味鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
聚維酮碘溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為紅棕色液體。鑒別(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查pH值應為3.0~6.5(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)
硝酸益康唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硫酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色液體;味香甜,略澀。鑒別本品顯鋅鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
鹽酸萘替芬溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)