硝酸甘油溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加飽和氯化鉀溶液2滴,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含硝酸甘油1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸甘油對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,置水浴中加熱10分鐘,放冷......閱讀全文
硝酸甘油溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量
硝酸甘油溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品1.0
硝酸甘油溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量
硝酸甘油溶液的檢查方法
檢查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加飽和氯化鉀溶液2滴,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含硝酸甘油1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用
硝酸甘油片的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸甘油片的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0
硝酸甘油片的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硝酸甘油l0mg),加無水乙醇oml,振搖使硝酸甘油溶解,濾過,濾液照硝酸甘油溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
硝酸甘油氣霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴
硼酸溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
硝酸甘油溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
鹽酸美沙酮口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色的澄明液體;無臭鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)
硝酸甘油溶液的基本性狀
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。
聚維酮碘溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為紅棕色液體。鑒別(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查pH值應為3.0~6.5(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)
硝酸益康唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硫酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色液體;味香甜,略澀。鑒別本品顯鋅鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
鹽酸萘替芬溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
濃戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶
生理氯化鈉溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為45~7.0(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三。其他應符合沖洗劑項
葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.02pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下的各項規定(通則0123)。
硫酸小諾霉素口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為幾乎無色至黃色澄清液體。鑒別取本品,照硫酸小諾霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。小諾霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含小諾霉素0.5mg的溶液標準品溶液(1)、標準品溶液(2)
羧甲司坦口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽
鹽酸氨溴索口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收檢查
硝酸甘油氣霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,
硝酸甘油氣霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。