軟皂的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀......閱讀全文
軟皂的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀
軟皂的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀
軟皂的鑒別方法
(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀。
軟皂的鑒別方法
(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀
軟皂的基本性狀
本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。
軟皂的基本性狀
本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。
軟皂的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀檢查乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈
軟皂的類別及貯藏方法
類別去垢劑。貯藏密封保存。
軟皂的含類別及貯藏方法
類別去垢劑。貯藏密封保存。
軟皂的檢查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
軟皂的檢查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
軟皂的含量測定方法
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m進行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取,合并乙醚液,定量轉移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙醚層,揮去乙醚液,將殘留物在80℃千燥5小時,稱定重量,計算,即
軟皂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀檢查乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈
軟皂的含量測定方法
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉移至分液漏斗中,用1molL硫酸溶液60m進行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙醚進行萃取,合并乙醚液,定量轉移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙醚層,揮去乙醚液,將殘留物在80℃千燥5小時,稱定重量,計算,即
皂針的性狀介紹
性狀鑒別完整的棘刺為主刺及l-2次分枝；扁圓柱狀，長5-18cm，基部粗8-12mm，末端尖銳；分枝刺螺旋形排列，與主刺成60°-80°角，向周圍伸出，一般長約1-7cm；于次分枝上又常有更小的刺，分枝刺基部內側常呈小阜狀隆起；全體紫棕色，光滑或有細皺紋。體輕，質堅硬，不易折斷。商品多切成斜薄片
七葉皂苷鈉片的成分及性狀
成份 本品主要成分為七葉皂苷鈉，是七葉樹科植物天師栗(Aesculus wilsonii Rehd.)的干燥成熟種子提取得到的三萜皂苷的鈉鹽，其主要組分為七葉皂苷鈉A、B、C、D。 C 55H 85O 24Na 1153.24 性狀 本品為棕色糖衣片，除去糖衣后顯類白色至淺棕黃色。
甲酚皂溶液的鑒別方法
堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,溶液應澄清;如顯渾濁,與對照液(取標準硫酸鉀溶液6.0m,加水80m與稀鹽酸lml
土貝母皂苷注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色或微黃色澄明液體。 規格 每支裝2ml
土貝母皂苷注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色或微黃色澄明液體。 規格 每支裝2ml
土貝母皂苷注射液的成分及性狀
成份 土貝母皂苷。 性狀 本品為無色或微黃色澄明液體。
甲酚皂溶液的基本性狀
本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。
七葉皂苷鈉片的性狀
本品為棕色糖衣片，除去糖衣后顯類白色至淺棕黃色。
甲酚皂溶液的性狀和檢查方法
性狀本品為黃棕色至紅棕色的黏稠液體;帶甲酚的臭氣。本品能與乙醇混合成澄清液體。檢查堿度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀釋后,加酚酞指示液1ml,如顯紅色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得過1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混勻,
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
硼砂的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末無臭;有風化性;水溶液顯堿性反應。本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
果糖的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭味甜。本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
苯酚的性狀及鑒別方法
檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。性狀本品為無色至微紅色的針狀結晶或結晶性塊;有特臭;有引濕性;水溶液顯弱酸性反應;遇光或在空氣中色斬變深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油中易容,在水中溶解,在液狀石蠟中略溶凝點本品的凝點(
酮康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0