簡述苯海拉明的藥理作用
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致。也有局麻、鎮吐和抗M-膽堿樣作用。 （1）組胺作用：可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏發作； （2）鎮靜催眠作用：抑制中樞神經活動的機制尚不明確； （3）鎮咳作用：可直接作用于延髓的咳嗽中樞，抑制咳嗽反射。......閱讀全文
簡述苯海拉明的藥理作用
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致。也有局麻、鎮吐和抗M-膽堿樣作用。 （1）組胺作用：可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏發作； （2）鎮靜催眠作用：抑制中樞神經活動的機制尚不明確； （3）鎮咳作用：可直接作
鹽酸苯海拉明片的藥理作用
本品為乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H 1受體，從而制止過敏反應的發作，解除組胺的致痙和充血等作用。
簡述苯海拉明的禁忌癥
1.新生兒、早產兒、早期妊娠婦女、哺乳婦女等忌用。 2.閉角型青光眼患者禁用。 3.前列腺增生、膀胱頸梗阻、腸梗阻患者禁用。 4.幽門、十二指腸梗阻患者禁用。 5.重癥肌無力者禁用。 6.各種皮試前禁用。
鹽酸苯海拉明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
簡述苯海拉明中毒的臨床表現
1.偶爾有氣急、胸悶、咳嗽、肌張力障礙等。有喉痙攣報道。大量服用引起心電圖QRS增寬、Q-T間期延長、心肌抑制的報告。 2.用常規劑量36～40倍的患者，常出現精神異常、精神性木僵、焦慮等癥狀；尚有幻覺、瞳孔散大、心動過速。少見復視、呼吸功能不全和癲癇發作。有死于體溫過低的報道。 3.出現定
鹽酸苯海拉明片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明片的藥理作用及貯藏
藥理作用 本品為乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H 1受體，從而制止過敏反應的發作，解除組胺的致痙和充血等作用。 貯藏 密封保存。
鹽酸苯海拉明片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
治療苯海拉明中毒的介紹
苯海拉明中毒的治療要點為： 1.大量口服者及時洗胃和灌服活性炭。 2.無特效解藥，以對癥治療為主。 3.對QRS和Q-T間期改變者，予5%碳酸氫鈉靜脈滴注可能有效。
鹽酸苯海拉明片的禁忌
1．對本品過敏或對其他乙醇胺類藥物高度過敏者禁用。 2．新生兒，早產兒禁用。 3．重癥肌無力者禁用。
關于苯海拉明的基本介紹
苯海拉明，抗組胺藥。具有抗組織胺H1受體的作用，對中樞神經有較強的抑制作用，還有阿托品樣作用。適用皮膚粘膜的過敏性疾病，如蕁麻疹、枯草熱，過敏性鼻炎等。還可用于預防暈船、暈車、暈飛機等暈動病。思睡、口干為其主要不良反應。 中文名稱：苯海拉明 英文名稱：diphenhydramine CAS
鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
關于苯海拉明中毒的介紹
苯海拉明為乙醇類抗組胺藥，能對抗組胺或減輕組胺對血管、胃腸和支氣管等平滑肌的作用，鎮靜作用明顯，但不及異丙嗪。適用于皮膚黏膜的過敏性疾病，對支氣管哮喘的療效較差。口服吸收迅速而完全，半衰期4～24h。可通過血腦屏障，對中樞神經系統有較強的抑制作用。成人常用量25mg，3～4/d。一般攝入常用量的
簡述鹽酸苯海拉明注射液的藥理毒理
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致，有局麻、鎮吐和抗M膽堿樣作用。 (1)抗組胺作用，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏反應； (2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用； (3)加強鎮咳藥的作用； (4)也有抗眩暈，
簡述鹽酸苯海拉明片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1.本品可短暫影響巴比妥類藥的吸收。 2.與對氨基水楊酸鈉同用，可降低后者血藥濃度。 3.可增強中樞抑制藥的作用。 4.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品為乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制
鹽酸苯海拉明注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
鹽酸苯海拉明片的成分介紹
本品每片含主要成份鹽酸苯海拉明25毫克。 輔料為：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸鎂。
鹽酸苯海拉明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
鹽酸苯海拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸苯海拉明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
使用苯海拉明的注意事項
1．支氣管哮喘病人服苯海拉明后可能使痰液黏稠，不易咳出而加重呼吸困難，應予重視。 2．低血壓、高血壓、其他心血管病、甲狀腺功能亢進、青光眼患者慎用。 3．早期妊娠婦女、授乳期婦女、新生兒及早產兒 忌用。 4．長期應用本藥可能引起溶血或造血功能障礙，尤其不宜長期注射用藥。 5．抗組胺藥雖屬
鹽酸苯海拉明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸苯海拉明溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條
關于鹽酸苯海拉明的使用介紹
一、適應癥 能消除各種過敏癥狀，其中樞抑制作用顯著，但不及鹽酸異丙嗪，尚具有鎮靜、防暈動及止吐作用，也有抗膽堿作用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。用于各種過敏性皮膚疾病，如蕁麻疹、蟲咬癥，亦用于暈動癥，惡心、嘔吐。 二、不良反應 1、常見中樞抑制作用，如嗜睡、頭暈、頭痛、口干、惡心、嘔吐及腹上區
鹽酸苯海拉明片的作用類別
本品為抗過敏類非處方藥藥品。
鹽酸苯海拉明的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
關于苯海拉明藥物過量的介紹
本品的毒性主要是使中樞神經系統先抑制后興奮，最后產生衰竭性抑制，嚴重程度視用量而定。一旦發現誤服或過量服用本品時，應立即送醫院急救處理。 表現為厭食、惡心、嘔吐、便秘或腹瀉，口渴、尿頻或排尿困難、血尿，聽覺障礙、視力模糊，運動失調，呼吸淺表，心動過速，發熱及胸骨下疼痛；嚴重時可出現驚厥、昏迷、
關于苯海拉明的用法用量介紹
1.成人口服每次25～50mg，每天3～4次。1～5歲兒童12.5～25mg，每天3～4次；6～12歲兒童每次25～50mg，每天3次，飯后服。肌內注射、靜脈注射，每次20mg，每天1～2次，極量1次100mg，每天300mg。也可制成乳膏，外用治療蟲咬、神經性皮炎、外陰瘙癢及多種皮炎類皮膚病等
簡述鹽酸苯海拉明注射液的注意事項
(1)幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 (2)對其他乙醇胺類高度過敏者，對本品也可能過敏。 (3)應用本藥后避免駕駛車輛、高空作業或操作機器。 (4)腎功能衰竭時，給藥的間隔時間應延長。 (5
簡述鹽酸麻黃堿苯海拉明片的藥理毒理
本品為鹽酸麻黃堿和鹽酸苯海拉明的復方制劑，其中鹽酸麻黃堿可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α受體和β受體均有作用。可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間延長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞
鹽酸苯海拉明片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。