鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;另取鹽酸苯海拉明5mg,置10m1量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀釋至刻,搖勻色譜條件用氰基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸調節pH值至6.5)為流動相;檢測波長為258nm;進樣體積20pl。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按苯海拉明峰計算不低于5000苯海拉明峰與二苯酮峰之間的分離度應大于2.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相......閱讀全文
鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
鹽酸苯海拉明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
鹽酸苯海拉明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸苯海拉明溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條
鹽酸苯海拉明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海拉明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海拉明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
鹽酸苯海拉明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯
鹽酸苯海拉明片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
鹽酸苯海拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1
鹽酸苯海拉明片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸苯海拉明的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液
鹽酸苯海拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸苯海拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定
鹽酸苯海拉明片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
鹽酸苯海拉明片的禁忌
1．對本品過敏或對其他乙醇胺類藥物高度過敏者禁用。 2．新生兒，早產兒禁用。 3．重癥肌無力者禁用。
鹽酸苯海拉明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
關于鹽酸苯海拉明的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2.5mg的溶液。
鹽酸苯海拉明注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
鹽酸苯海拉明片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸苯海拉明。規格25m貯藏密封保存
鹽酸苯海拉明的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液
鹽酸苯海拉明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海拉明注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
鹽酸苯海拉明片的成分介紹
本品每片含主要成份鹽酸苯海拉明25毫克。 輔料為：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸鎂。
鹽酸苯海拉明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
鹽酸苯海拉明片的作用類別
本品為抗過敏類非處方藥藥品。
關于鹽酸苯海拉明的使用介紹
一、適應癥 能消除各種過敏癥狀，其中樞抑制作用顯著，但不及鹽酸異丙嗪，尚具有鎮靜、防暈動及止吐作用，也有抗膽堿作用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。用于各種過敏性皮膚疾病，如蕁麻疹、蟲咬癥，亦用于暈動癥，惡心、嘔吐。 二、不良反應 1、常見中樞抑制作用，如嗜睡、頭暈、頭痛、口干、惡心、嘔吐及腹上區
鹽酸苯海拉明注射液的類別規格方法
類別同鹽酸苯海拉明。規格1ml:20mg
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。