關于佐芬普利的不良反應
本品常見不良反應為有頭暈（3.9%）、疲勞（2.6%）、頭痛（2.4%）、咳嗽（1.2%）、惡心或嘔吐（1.2%）。 不常見的不良瓜為潮紅（0.8%）、肌痙攣（0.8%）和虛弱（0.5%）。 其他尚有與ACE抑制劑治療有關的不良反應：心血管系統的嚴重低血壓，罕見周圍血管性水腫、體位性低血壓和胸痛。骨骼肌肉系統的肌痛和肌痙攣。腎臟系統的腎功能不全和急性腎衰。呼吸系統的咳嗽、呼吸困難、鼻竇炎、鼻炎、舌炎、支氣管炎和支氣管痙攣。個別患者因出現上呼吸道水腫而引起致命性呼吸阻塞。胃腸道則可見嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘和口干等。......閱讀全文
佐芬普利的用法用量介紹
本口可在飯前飯后，以及就餐時使用。根據患者的情況及時調整用藥劑量。 用于高血壓治療時，劑量增加應間隔4周。對于無體液及鈉潴留患者，可使用本品15mg，一日1次。劑量調整至達到最佳血壓水平。通常有效劑量為30mg。一日最高劑量為60mg，可1次或分2次給藥。如療效不佳，可加用利尿等其他降壓藥物。
關于佐芬普利的藥理介紹
本品為首個含有巰基的長效ACE抑制劑，由于本品含有巰基，因此使之具有親脂性和抗氧化特性，本品可水解為活性物佐芬普利拉。 本品口服后快速且完全地吸收，幾乎完全轉化為佐芬普利拉，給藥后1.5小時，血液中的佐芬普利拉濃度達到峰值，單劑10-80mg劑量給藥的藥動學呈線性。15-60mg給藥3周未見有
關于佐芬普利的注意事項
下列患者禁用本品：對本品或其他ACE抑制劑過敏患者，曾有與ACE抑制劑治療有關的血管性水腫史的患者、遣傳性或特發性血管性水腫患者，嚴重肝功能不全患者、孕婦、哺乳期婦女、未采取有效避孕措施的育齡婦女、未采取有效避孕措施的育齡婦女、雙腎動脈狹窄或單腎臟單腎動脈狹窄患者。 本品使用過量可出現嚴重低血
佐芬普利的副作用有哪些？
神經系統方面：可能出現頭痛、眩暈、嗜睡、疲勞、惡心等癥狀。 心血管系統方面：可能導致心悸、心動過速或低血壓。 呼吸系統方面：常見的副作用是干咳，這是因為佐芬普利影響緩激肽的代謝，導致支氣管平滑肌收縮。 皮膚方面：可能會出現皮疹或瘙癢。 其他可能的副作用：包括血管性水腫（尤其是在面部、唇部
關于佐芬普利的不良反應
本品常見不良反應為有頭暈（3.9%）、疲勞（2.6%）、頭痛（2.4%）、咳嗽（1.2%）、惡心或嘔吐（1.2%）。 不常見的不良瓜為潮紅（0.8%）、肌痙攣（0.8%）和虛弱（0.5%）。 其他尚有與ACE抑制劑治療有關的不良反應：心血管系統的嚴重低血壓，罕見周圍血管性水腫、體位性低血壓和
佐米曲普坦的制劑類型
(1)佐米曲普坦片(2)佐米曲普坦分散片
佐米曲普坦的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Ultimate XB o18,4.6mm×250mm,5m或效能相當的色譜
賴諾普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
賴諾普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
雷米普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
關于佐米曲普坦的性狀介紹
1、基本信息 本品為(S)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]吲哚-5-基]甲基]-2-惡唑烷酮，按干燥品計算，含C16H21N2O2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中易溶，在丙酮或乙腈中略溶，在水中極微溶解，在0.1mol/L鹽酸溶液中
佐米曲普坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中極微溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為135~140℃。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.0°至-6.
佐米曲普坦的鑒別和檢查
鑒別(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間
佐米曲普坦的鑒別方法
(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與
佐米曲普坦的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸25ml和醋酐5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.74mg的C16H21N2O2
關于佐米曲普坦的基本介紹
佐米曲普坦（Zolmitriptan），是一種有機化合物，化學式為C16H21N3O2，是一種選擇性5-羥色胺（5-TH1B和5-TH1D）受體激動劑，通過激動顱內血管（包括動靜脈吻合處）和三叉神經系統交感神經上的5-HTIB/ID受體，收縮血管和抑制神經肽的釋放緩解偏頭痛的發作。 1、基本信
佐米曲普坦片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含佐米曲普坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見佐米曲普坦有關物質項下。限度供試品
賴諾普利片
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密
賴諾普利膠囊
性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取
賴諾普利介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
雷米普利片
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
賴諾普利介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
賴諾普利片
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密
鹽酸喹那普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
鹽酸曲普利啶
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
雷米普利介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
佐米曲普坦的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛。貯藏遮光,密封保存。
佐米曲普坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶(2.5mg規格)或200ml量瓶(5ng規格)中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μ
關于佐米曲普坦的鑒別測定介紹
1、取本品10mg，置干燥具塞試管中，加丙二酸20mg，醋酐20滴，置沸水浴中加熱1~3分鐘，溶液即顯紅棕色。 2、取本品與佐米曲普坦對照品各適量，照有關物質測定項下的方法，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含佐米曲普坦25μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液主峰的保留
使用佐米曲普坦的不良反應
本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時內，繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感（心電圖上沒有缺血改變的證據）