概述抗生素軟膏的藥理作用
作用于菌體內的異亮氨酸tRNA合成酶與異亮氨酸結合點．阻礙氨基酸的合成，同時耗竭了細胞內tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。 莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌。對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對本品敏感的革蘭陰性細菌有流感嗜血桿菌、淋球菌等。本品對起先天性抗感染屏障作用的皮膚正常菌群叢如細球菌、棒狀桿菌和丙酸桿菌等抑制較弱。對綠膿假單孢菌、厭氧菌和真菌無抑制作用。 對其它抗生素無交叉耐藥性。與皮膚科病人其它常用的抗生素相比．本品保持對敏感菌株的敏感性。但在長期應用本品的病例中，亦已分離到對本品輕度耐藥的菌株。 早期實驗表明，外用本品0，02—0．1%濃度制劑對金黃色葡萄球菌即有抑制作用，而用2%濃度制劑則起殺菌作用。在偏酸環境下體外活性增強．因而皮膚的低pH值有利于本品的抗......閱讀全文
概述抗生素軟膏的藥理作用
作用于菌體內的異亮氨酸tRNA合成酶與異亮氨酸結合點．阻礙氨基酸的合成，同時耗竭了細胞內tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。 莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球
簡述抗生素軟膏的藥理作用
作用于菌體內的異亮氨酸tRNA合成酶與異亮氨酸結合點．阻礙氨基酸的合成，同時耗竭了細胞內tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。 莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球
關于抗生素軟膏的簡介
莫匹羅星為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、毛囊炎、癤腫等原發性皮膚感染．及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、皮炎合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 抗生素軟膏為類白色親水性軟膏。 用法用量：適應外用，局部涂于患處，患處必要時可用敷料包扎或覆蓋，每日三次，五天一
魚石脂軟膏的藥理作用及貯藏
藥理作用 本品為消毒防腐藥，具有溫和刺激性和消炎、防腐及消腫作用。 貯藏 密閉保存。
簡述新霉素復方軟膏的藥理作用
1、藥理復方新霉素軟膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素，對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素，對革
無環鳥苷軟膏的藥理作用
體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。 本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： 1. 干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； 2. 在DNA多聚酶作用下，與增長的DN
關于抗生素軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、毛囊炎、癤腫等原發性皮膚感染．及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、皮炎合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。抗生素軟膏為類白色親水性軟膏。 用法用量： 適應外用，局部涂于患處，患處必要時可用敷料包扎或覆蓋，每日三次，五天一
概述維A酸軟膏的藥理毒理
藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮層纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。 維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞
關于咪康唑軟膏的藥理作用介紹
咪康唑為人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，為廣譜抗真菌藥，對皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻類、子囊菌、隱球菌等具有抑制和殺滅作用，同時對革蘭氏陽性球菌和桿菌也有很強的抗菌力。咪康唑作用于菌體細胞膜，改變其通透性，阻止營養物攝取，導致其死亡。本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水和乙醚中不溶。在
簡述他克莫司軟膏的藥理作用
他克莫司治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對他克莫司的作用機制已有一定了解，但是這些發現與特應性皮炎的臨床關系還不明確。他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化，首先與細胞內蛋白FKBP-12結合，形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調蛋白和鈣調磷酸酶構成的復合物，從而抑制鈣調磷酸酶的磷酸酶
關于咪康唑軟膏的藥理作用介紹
咪康唑為人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，為廣譜抗真菌藥，對皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻類、子囊菌、隱球菌等具有抑制和殺滅作用，同時對革蘭氏陽性球菌和桿菌也有很強的抗菌力。咪康唑作用于菌體細胞膜，改變其通透性，阻止營養物攝取，導致其死亡。本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水和乙醚中不溶。在
關于克霉唑軟膏的藥物藥理作用
1、克霉唑軟膏的藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、克霉唑軟膏的藥理作用：本品系廣譜抗真菌藥，作用機制是抑制真菌細胞膜的合成，以及影響其代謝過程。對淺部、深部多種真菌有抗菌作用。 3、克霉唑軟膏的藥代動力學：局部應用后可穿透表皮，僅微量吸收至全
抗生素泰寧的藥理作用
亞胺培南對革蘭陽性、陰性的需氧和厭氧菌具有抗菌作用。肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、不動桿菌部分菌株、脆弱擬桿菌及其他擬桿菌、消化球菌和消化鏈球菌的部分菌株對本品甚敏感。糞鏈球菌、表皮鏈球菌、流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、沙雷桿菌、產氣桿菌、陰溝腸桿菌、綠膿桿菌、難
咪康唑軟膏的含量測定及藥理作用
含量測定 照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.5%醋酸銨溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。硝酸咪康唑峰與內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-氯仿(1:1
關于他克莫司軟膏的藥理作用介紹
他克莫司治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對他克莫司的作用機制已有一定了解，但是這些發現與特應性皮炎的臨床關系還不明確。他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化，首先與細胞內蛋白FKBP-12結合，形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調蛋白和鈣調磷酸酶構成的復合物，從而抑制鈣調磷酸酶的磷酸酶
關于水楊酸軟膏的藥物藥理作用介紹
一、藥物相互作用： 1.本品與肥皂、清潔劑、痤瘡制劑如含有過氧苯甲酰、雷鎖辛、硫磺、維A酸等，或含有酒精的制劑、藥用化妝品等同用，會增加刺激或干燥作用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 水楊酸局部應用具有角質溶解作用，是一種角質軟化
簡述抗生素泰寧的藥理作用
亞胺培南對革蘭陽性、陰性的需氧和厭氧菌具有抗菌作用。肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、不動桿菌部分菌株、脆弱擬桿菌及其他擬桿菌、消化球菌和消化鏈球菌的部分菌株對本品甚敏感。糞鏈球菌、表皮鏈球菌、流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、沙雷桿菌、產氣桿菌、陰溝腸桿菌、綠膿桿菌、難
簡述醋酸曲安縮松尿素軟膏的藥理作用
醋酸曲安縮松尿素軟膏是一種外用藥品。 一、醋酸曲安縮松尿素軟膏的注意事項： 1、不宜長期使用，并避免全身大面積使用。 2、不宜用于皮膚柔嫩及皺折部位，如腋窩、腹股溝等。 3、用藥一周后癥狀未緩解，應向醫師咨詢。 4、涂布部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，并洗凈。 二、醋酸曲安
復方魚肝油氧化鋅軟膏的藥理作用
本品中氧化鋅具有一定的收斂、保護及干燥作用；魚肝油有增加患處營養、加速傷口愈合之作用；呋喃西林有抑菌消炎作用。
簡述復方新霉素軟膏的藥物相互作用
一、復方新霉素軟膏的藥物相互作用： 1、避免與腎毒性或耳毒性藥物（如慶大霉素、鏈霉素等）合用。 2、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方新霉素軟膏的藥理作用：復方新霉素軟膏所含新霉素和桿菌肽為兩
概述抗生素的作用特點
1、直接作用于菌體細胞 抗生素能選擇性地作用于菌體細胞DNA、RNA和蛋白質合成系統的特定環節，干擾細胞的代謝作用，妨礙生命活動或使停止生長，甚至死亡，而不同于無選擇性的普通消毒劑或殺菌劑。其抗菌活性主要表現為抑菌、殺菌和溶菌三種現象。 [7] 2、具有選擇性的抗生譜 抗生素的作用具有選擇
概述霉酚酸的藥理作用
霉酚酸酯作為主要的免疫抑制劑已被國內外廣泛應用于預防、治療移植器官急性排異反應。霉酚酸酯在體內通過轉化為霉酚酸而發揮免疫抑制活性。在不同的移植群體中，均可發現個體之間霉酚酸藥代動力學的巨大差異，并且體內、外因素會影響其藥代動力學。 關鍵詞：霉酚酸酯，霉酚酸，藥代動力學，器官移植 霉酚酸酯（M
概述西米替丁的藥理作用
體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對
氨基糖苷類抗生素的藥理作用
氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
氨基糖苷類抗生素的藥理作用
氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
抗生素泰寧的性狀及藥理作用
性狀 不引濕，略溶于水，微溶于甲醇。西拉司丁鈉為類白色無定性物，有引濕 性，極易溶于水或甲醇中。 藥理作用 亞胺培南對革蘭陽性、陰性的需氧和厭氧菌具有抗菌作用。肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、不動桿菌部分菌株、脆弱擬桿菌及其他擬桿菌、消化球菌和消化鏈球菌的部
概述磺胺嘧啶鋅軟膏的藥物相互作用
磺胺嘧啶鋅軟膏可自局部部分吸收，其藥物相互作用同磺胺藥全身應用。 1．與尿堿化藥合用時可增加磺胺嘧啶鋅軟膏在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶鋅軟膏被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。
咪康唑軟膏的藥理作用及適應癥介紹
藥理作用 咪康唑為人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，為廣譜抗真菌藥，對皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻類、子囊菌、隱球菌等具有抑制和殺滅作用，同時對革蘭氏陽性球菌和桿菌也有很強的抗菌力。咪康唑作用于菌體細胞膜，改變其通透性，阻止營養物攝取，導致其死亡。本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水和乙
氨基糖苷類抗生素藥理作用
1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
概述抗生素的功能作用內容
直接作用于菌體細胞 抗生素能選擇性地作用于菌體細胞DNA、RNA和蛋白質合成系統的特定環節，干擾細胞的代謝作用，妨礙生命活動或使停止生長，甚至死亡，而不同于無選擇性的普通消毒劑或殺菌劑。其抗菌活性主要表現為抑菌、殺菌和溶菌三種現象。 具有選擇性的抗生譜 抗生素的作用具有選擇性，不同抗生素對