重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別)。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加10%氯化鉀溶液1ml,在10分鐘內應析出結晶性沉淀。檢查溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液。系統適用性溶液取重酒石酸去甲腎上腺......閱讀全文
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的
重酒石酸去甲腎上腺素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別
重酒石酸去甲腎上腺素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含重酒石酸去甲腎上腺素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸去甲腎上腺酮
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
重酒石酸去甲腎上腺素的類別及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
重酒石酸去甲腎上腺素的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。制劑重酒石酸去甲腎上腺素注射液
重酒石酸去甲腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10.0
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的類別及貯藏方法
類別同重酒石酸去甲腎上腺素規格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。
酒石酸麥角胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加酒石酸15mg與水6ml,振搖使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化鐵試液1滴與磷酸1ml,置80℃水浴中加熱,數分鐘后顯藍紫色。(2)取本品少量,置載玻片上,加濃過氧化氫溶液1滴,稀醋酸0.lml與醋酸鉀試液0.2m,置顯微鏡下觀察,可見無色結晶性沉淀(3
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
酒石酸麥角胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
酒石酸唑吡坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
酒石酸雙氫可待因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含200g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.72。(2)取本品10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(3)取本品10mg,加硝酸0.05ml,顯黃色(與嗎啡區別)。(4)
酒石酸長春瑞濱的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約15mg,置潔凈的試管中,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與268nm的波長處有最大吸收,在242nm的波長處有最小
重酒石酸間羥胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含間羥胺1g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見重酒
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
酒石酸布托啡諾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,試管內壁形成銀鏡。(2)取本品約5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液顯翠綠色,最后變成棕黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與酒石酸布托啡諾對照品的圖譜一致(通則0402)檢查溶液的澄清度與顏色取本品40mg,加
酒石酸美托洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最
酒石酸雙氫可待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(相當于酒石酸雙氫可待因0.15g),加水50ml,振搖使酒石酸雙氫可待因溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按下述方法進行試驗。(1)取殘渣10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(2)取殘渣10mg,加硝酸0.05m1,顯黃色(與嗎啡區別)。(3)取殘渣0.1g