氟哌利多注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶劑定量稀釋制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。對照品溶液取氟哌利多對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
氟哌利多注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶劑定量稀釋制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。對照品溶液取氟哌利多對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性
氟哌利多的含量測定方法
取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C2H2FN2O2。
關于氟哌利多的含量測定介紹
1、氟哌利多的含量測定： 取經干燥后的本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.94mg的C22H22FN3O2。 2、
氟哌利多注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中含氟哌利多1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與
氟哌利多注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)
氟哌利多注射液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟哌利多注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
五氟利多的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值為5.1,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.025mol/L)相當于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
氟哌利多注射液的類別及貯藏方法
類別同氟哌利多規格(1)2ml:5mg(2)2ml:10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
氟哌利多的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加
五氟利多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置乳缽中,加甲醇適量研磨使五氟利多溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用甲醇稀釋至刻度,播勻濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取五氟利多對照品適量,
關于去氫哌利多的含量測定介紹
一、去氫哌利多的含量測定 取經干燥后的本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30ml，微溫使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.94mg的C22H22FN3O2。 二、
氟哌利多注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟哌利多的鑒別方法
(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。
氟哌利多的基本性狀
本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶。
氟哌利多的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用
氟哌利多的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存
關于氟哌利多的藥典信息介紹
一、氟哌利多的來源 本品為1-[1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氫-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮，按干燥品計算，含C22H22FN3O2不得少于98.0%。 二、氟哌利多的性狀 本品為類白色至淺黃色結晶性粉末，無臭，遇光易變色。 本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰
簡述氟哌利多的藥物相互作用
氟哌利多的藥物相互作用 1、氟哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的作用。與芬太尼的合劑可增強巴比妥類藥和麻醉藥的呼吸抑制作用。 2、與左旋多巴合用，可引起肌肉強直。與卡麥角林合用，藥物作用相互拮抗，治療效果均降低。 3、與鋰劑合用，可能引起虛弱無力、運動障礙、椎體外系癥狀增加及腦損害。
關于氟哌利多的基本信息介紹
氟哌利多，是一種有機化合物，化學式為C22H22FN3O2，主要用作抗精神病藥。 一、氟哌利多的基本信息 化學式：C22H22FN3O2 分子量：379.427 CAS號：548-73-2 二、氟哌利多的理化性質 密度：1.269g/cm3 熔點：148-149oC 沸點：616
使用氟哌利多的注意事項介紹
1、氟哌利多的注意事項 癲癇患者慎用。肝功能不全、腎功能不全及尿潴留、高血壓、心功能不全、休克、肺功能不全、甲狀腺功能亢進或毒性甲狀腺腫、青光眼患者慎用。兒童、老人、妊娠期婦女慎用。哺乳期婦女用藥期間應停止哺乳。錐體外系反應較重且常見。可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結，因此治療時應引起注意。
關于氟哌利多的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制，使用棕色量瓶。 溶劑：1%乳酸溶液。 供試品溶液：取本品，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取氟哌利多與多潘立
氟哌利多的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的
使用氟哌利多的不良反應介紹
一、氟哌利多的適應癥 用于控制急性精神病的興奮躁動。本品有神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用，與芬太尼合用靜脈注射時，可使患者產生特殊麻醉狀態，稱為神經安定鎮痛術，用于大面積燒傷換藥，各種內鏡檢查。 二、氟哌利多的臨床應用 用于控制急性精神病的興奮躁動，肌注：5～10mg/日。用于神經安定
氟哌啶醇注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。
氟哌利多的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存制劑氟哌利多注射液
關于氟哌利多的計算化學數據介紹
氟哌利多的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：4 拓撲分子極性表面積：52.6 重原子數量：28 表面電荷：0 復雜度：615 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定
氟馬西尼注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取氟馬西尼對照品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加甲醇20ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰
氟胞嘧啶注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氟胞嘧啶5g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在286nm的波長處分別測定吸光度,按C4H4FN3O的吸收系數(E1)為709計算
替加氟注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含替加氟20μg的溶液,搖勻。對照品溶液取替加氟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品