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  • 氟哌利多的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。......閱讀全文

    氟哌利多的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的

    氟哌利多注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氟哌利多的鑒別方法

    (1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。

    氟哌利多的基本性狀

    本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶。

    氟哌利多注射液的鑒別方法

    (1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    五氟利多的基本性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在2

    氟哌利多的類別及貯藏方法

    類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存

    氟哌利多注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體。

    氟哌利多的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加

    氟哌利多的類別制劑類型及貯藏方法

    類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存制劑氟哌利多注射液

    氟哌利多的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用

    氟哌利多的含量測定方法

    取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸3σml,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C2H2FN2O2。

    五氟利多的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。檢查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振

    氟哌利多注射液的類別及貯藏方法

    類別同氟哌利多規格(1)2ml:5mg(2)2ml:10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    關于氟哌利多的含量測定介紹

      1、氟哌利多的含量測定:  取經干燥后的本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30mL,微溫使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.94mg的C22H22FN3O2。  2、

    關于氟哌利多的藥典信息介紹

      一、氟哌利多的來源  本品為1-[1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氫-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮,按干燥品計算,含C22H22FN3O2不得少于98.0%。  二、氟哌利多的性狀  本品為類白色至淺黃色結晶性粉末,無臭,遇光易變色。  本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰

    五氟利多的鑒別方法

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。

    使用氟哌利多的不良反應介紹

      一、氟哌利多的適應癥  用于控制急性精神病的興奮躁動。本品有神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用,與芬太尼合用靜脈注射時,可使患者產生特殊麻醉狀態,稱為神經安定鎮痛術,用于大面積燒傷換藥,各種內鏡檢查。  二、氟哌利多的臨床應用  用于控制急性精神病的興奮躁動,肌注:5~10mg/日。用于神經安定

    簡述氟哌利多的藥物相互作用

      氟哌利多的藥物相互作用  1、氟哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的作用。與芬太尼的合劑可增強巴比妥類藥和麻醉藥的呼吸抑制作用。  2、與左旋多巴合用,可引起肌肉強直。與卡麥角林合用,藥物作用相互拮抗,治療效果均降低。  3、與鋰劑合用,可能引起虛弱無力、運動障礙、椎體外系癥狀增加及腦損害。 

    氟哌利多注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中含氟哌利多1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與

    關于氟哌利多的基本信息介紹

      氟哌利多,是一種有機化合物,化學式為C22H22FN3O2,主要用作抗精神病藥。  一、氟哌利多的基本信息  化學式:C22H22FN3O2  分子量:379.427  CAS號:548-73-2  二、氟哌利多的理化性質  密度:1.269g/cm3  熔點:148-149oC  沸點:616

    使用氟哌利多的注意事項介紹

      1、氟哌利多的注意事項  癲癇患者慎用。肝功能不全、腎功能不全及尿潴留、高血壓、心功能不全、休克、肺功能不全、甲狀腺功能亢進或毒性甲狀腺腫、青光眼患者慎用。兒童、老人、妊娠期婦女慎用。哺乳期婦女用藥期間應停止哺乳。錐體外系反應較重且常見。可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結,因此治療時應引起注意。  

    關于氟哌利多的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,臨用新制,使用棕色量瓶。  溶劑:1%乳酸溶液。  供試品溶液:取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。  系統適用性溶液:取氟哌利多與多潘立

    氟哌利多注射液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶劑定量稀釋制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。對照品溶液取氟哌利多對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性

    氟烷的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別

    五氟利多的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。

    哌拉西林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在甲醇中易溶,在無水乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+160°至+178鑒別(1)取本品10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[取34.8

    磷酸哌喹的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液

    關于氟哌利多的計算化學數據介紹

      氟哌利多的計算化學數據:  疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體數量:4  可旋轉化學鍵數量:6  互變異構體數量:4  拓撲分子極性表面積:52.6  重原子數量:28  表面電荷:0  復雜度:615  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定

    氟哌利多注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)

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