妥布霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為138至+148°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取卡那霉素對照品、新霉素標準品與妥布霉素標準品,加水制成每1ml中約含上述三種對照品或標準品各10mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(1:3:2)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各211,分別點于同一薄層板,展開,晾干,噴以1%茚三酮的水飽和正丁醇溶液,在105℃加熱2分鐘系統適用性要求系統適用性溶液應顯三個完全分離的斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標隹品溶液主斑點......閱讀全文
妥布霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為138至+148°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中約含10
妥布霉素滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液
妥布霉素地塞米松滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的混懸液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1ml,加硫酸鈉0.lg,充分振搖,離心,取上清液標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于
妥布霉素地塞米松眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色的軟膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3m
妥布霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取卡那霉素對照品、新霉素標準品與妥布霉素標準品,加水制成每1ml中約含上述三種對照品或標準品各10mg的混合溶液。色譜條件采用硅
妥布霉素滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(1:3:2)為展開劑測定法吸取
妥布霉素的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為138至+148°。
妥布霉素滴眼液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(1:3:2)為展開劑測定法吸取上述
妥布霉素地塞米松滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1ml,加硫酸鈉0.lg,充分振搖,離心,取上清液標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化小時),以二氯甲烷甲醇
硫酸妥布霉素注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
妥布霉素滴眼液的基本性狀
本品為無色至微黃色澄明液體。
妥布霉素地塞米松滴眼液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1ml,加硫酸鈉0.lg,充分振搖,離心,取上清液標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化小時),以二氯甲烷甲醇-濃
妥布霉素地塞米松眼膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供
妥布霉素地塞米松滴眼液的基本性狀
本品為白色至類白色的混懸液體。
妥布霉素地塞米松眼膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品
妥布霉素的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在干燥處保存。
妥布霉素的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取卡那霉素對照品、新霉素標準品與妥布霉素標準品,加水制成每1ml中約含上述三種對照品或標準品各10mg的混合溶液。色譜條件采
妥布霉素地塞米松眼膏的基本性狀
本品為白色至黃色的軟膏。
硫酸妥布霉素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色。(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸妥布霉素注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色澄明液體。
妥布霉素滴眼液的類別及貯藏方法
類別同妥布霉素。規格(1)5ml:15mg(2)8m1:24mg貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。
妥布霉素的制劑類型
妥布霉素（tobramycin）是1967年由鏈霉菌得到的抗生素，亦可從kanamycin B脫氧制備，臨床制劑為其硫酸鹽。 按妥布霉素計。硫酸妥布霉素注射液（1）1mL：10mg；（2）1mL：40mg；（3）2mL：80mg注射用硫酸妥布霉素1、2g肌注或靜滴，一日每公斤體重3-5mg，分
妥布霉素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深堿度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~11.0。有關物質照高效液相色譜
妥布霉素地塞米松滴眼液的規格及貯藏方法
規格5ml:妥布霉素15mg與地塞米松5mg貯藏遮光,在陰涼處保存。
妥布霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C1H37N5O3。
簡述妥布霉素的藥理毒理
妥布霉素能夠聯結在30S和50S的聯結位置，阻礙70S復合物的形成，使mRNA不能翻譯成蛋白質，導致細胞死亡。主要對革蘭陰性菌，如綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、枸櫞酸桿菌有效。臨床主要用于敏感細菌引起的嚴重感染，如革蘭陰性菌特別是綠膿桿菌、大腸桿菌及肺炎桿菌等引起的燒傷感染
妥布霉素滴眼液的檢查方法
pH值應為7.0~8.0(通則0631)。顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品。對照溶液(1)取妥布霉素標準品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液,精密量取4m
妥布霉素的類別及貯藏方法和制劑類型
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)妥布霉素滴眼液(2)妥布霉素地塞米松滴眼液(3)妥布霉素地塞米松眼膏(4)硫酸妥布霉素注射液
妥布霉素地塞米松眼膏的類別及貯藏方法
類別眼科用藥規格3g:妥布霉素9mg與地塞米松3mg貯藏遮光,在25℃以下保存。
妥布霉素的類別及貯藏方法和制劑類型
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)妥布霉素滴眼液(2)妥布霉素地塞米松滴眼液(3)妥布霉素地塞米松眼膏(4)硫酸妥布霉素注射液