頭孢丙烯的鑒別性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中極微溶;在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)異構體峰和(E)異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1120圖)一致......閱讀全文
頭孢丙烯的鑒別性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中極微溶;在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)異構體峰和(E)異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
頭孢丙烯顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末,氣芳香鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CaH1N3O3S計)2.5ng的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸
頭孢丙烯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.
頭孢丙烯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/
頭孢丙烯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)異構體峰和(E)異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1120圖)一致
頭孢丙烯顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CaH1N3O3S計)2.5ng的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液
頭孢丙烯膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制
頭孢丙烯顆粒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CaH1N3O3S計)2.5ng的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解
頭孢丙烯片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋
頭孢丙烯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
頭孢地尼的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色結晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則
頭孢克肟的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,用2%碳酸氫鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-75°至-88°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
頭孢哌酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在丙酮或二甲基亞砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鉀溶液,用10mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30m
頭孢克洛的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照
頭孢拉定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水約50ml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至100m1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+80°至
頭孢硫脒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品
頭孢氨芐的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光
頭孢丙烯片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并
頭孢丙烯膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
頭孢克肟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則04
頭孢克洛顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外
頭孢他啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有特臭本品在水或甲醇中微溶,在丙酮中不溶,在磷酸鹽緩沖液(pH6.0)中略溶。吸收系數取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在257nm的波長處測定吸光度吸收系數
頭孢克洛膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢克洛片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢噻吩鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
頭孢美唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;極具引濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+73°至+85°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
頭孢拉定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。