關于成人Still綜合癥的病癥介紹
有認為本癥是一種介于風濕熱與幼年型類風濕性關節炎之間的變應性疾病，與幼年型類風濕性關節炎的急性全身型（Still病）極相似。也有認為可能是類風關的一個臨床階段或是其一種臨床變異型。也有認為是一種獨立性疾病，它既包括成人發病的Still病，也包括兒童期發生的Still病遷延至成人期復發的連續性病例（兒童型成人Still病）。但經長期觀察，大多患者不遺留關節強直、畸形等后遺癥。現在大多認為AOSD的發病情況、受累人群、HLA分型、關節受累特征、抗核抗體(ANA)和類風濕因子(RF)陰性以及病情預后等都與類風濕關節炎明顯不同，它們是兩種不同的疾病。目前該病尚且明細為 風濕免疫科。......閱讀全文
關于成人Still綜合癥的病癥介紹
有認為本癥是一種介于風濕熱與幼年型類風濕性關節炎之間的變應性疾病，與幼年型類風濕性關節炎的急性全身型（Still病）極相似。也有認為可能是類風關的一個臨床階段或是其一種臨床變異型。也有認為是一種獨立性疾病，它既包括成人發病的Still病，也包括兒童期發生的Still病遷延至成人期復發的連續性病例
關于成人Still綜合癥的預后介紹
多數患者預后良好。1/5患者在1年內緩解且以后不再復發。1/3患者反復發作數次后病情完全緩解，其復發時間不定，但復發時癥狀往往較初發時輕，且持續時間短。其余患者病程轉為慢性，主要是慢性關節炎，少數可發展至嚴重的關節破壞，并可導致關節強直，甚至需行關節置換術。多關節炎（≥4個關節受累）或足、肩、髖
關于成人Still綜合癥的基本介紹
成人Still病（adult onset still disease，AOSD），是以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征。自Wissler（1943）首先報告后，Fancon（1946）相繼描
關于成人Still綜合癥的病因發病機制介紹
1、免疫紊亂 AOSD患者血液中T 4 輔助細胞減少，T 8 抑制細胞增多，T淋巴細胞總數減少，中性粒細胞、嗜酸性細胞、單核細胞增多是該病的主要特征，提示細胞免疫紊亂。另外血清補體減低，免疫復合物增加等，也反映了患者體液免疫紊亂。 2、感染 70%患者同時伴有咽喉炎、牙齦炎，且多數患者抗“O”
治療成人Still綜合癥的基本介紹
1、糖皮質激素：潑尼松1mg/(kg·d)，癥狀改善后，逐漸減量，總療程不宜超過6個月。減量過程中可加用非甾體類藥物鞏固療效。療效不佳時可采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊治療。 2、非甾體類抗炎藥：輕癥病例可單獨使用NSAIDs，如萘普生0.2g，每日2次，吲哚美辛25mg，每日3次，扶他林25—6
概述成人Still綜合癥的臨床表現
本病多見于年輕人，18—32歲，男女患病率基本相等。臨床表現復雜多樣，常有多系統受累，主要表現為發熱、皮疹、關節腫痛，其次咽痛、淋巴結腫大、肝脾腫大。 ① 發熱——是本病最常見、最早出現的癥狀。其他表現如皮疹、關節肌肉癥狀、外周血白細胞增高等可能在出現發熱數周甚至數月后才陸續表現出來。80%以
成人Still病的診斷與治療
? 成人Still病（adult-onset Still'S disease，AOSD）是一種病因未明，不同人種中流行病學特征不同，以長期發熱、一過性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛、淋巴結腫大、外周血白細胞總數及中性粒細胞、肝功能受損等為臨床特征的全身炎癥性疾病。近年來在其發病機制、診斷和治
由懷孕引發的成人Still病病例分析
成人Still病 (AOSD)是一種炎癥性疾病，臨床表現為發熱、關節炎和短暫皮疹，伴有白細胞計數升高、中性粒細胞增多、鐵蛋白水平升高和肝功能異常。這是一種罕見的疾病，法國的一項回顧性研究報告的發病率為0.16/100000。疾病的確切病因尚不清楚，但認為，在遺傳易感個體的背景下，多種感染原因發揮了作
你知道成人still病嗎？該做哪些檢驗？
大家知道成人still病(Adult-onset Still's disease, AOSD)嗎？說實話，筆者之前也只是聽過而已，直到遇見下文的病例才有了更深刻的了解。?幾周前的一個晚上，筆者正值夜班一位母親帶著女兒就診于我院發熱門診。患者為20歲青年女性，于一周前無明顯誘因出現發熱，最高溫
成人Still病誤診為肝膿腫病例報告
成人Still 病是一種以發熱、畏寒、皮疹、關節腫痛、外周血白細胞增多、脾腫大等為主要臨床表現的全身性疾病，目前其發病機制不詳。由于成人Still 病缺乏早期特異性癥狀、體征，非專科醫師對該病的認識有限，臨床易出現誤診、誤治，導致延誤病情。筆者近期收治1例成人Still 病誤診為肝膿腫的患者
淺析成人Still病的非典型皮膚癥狀
成人Still病（AOSD）是一種罕見的全身性炎癥性疾病，其特征是發熱、白細胞增多、關節痛和皮疹。AOSD的典型皮疹是鮭魚粉色，輕度瘙癢，在發熱時明顯。皮疹活檢的組織病理學顯示真皮周圍淋巴細胞浸潤和中性粒細胞浸潤。除了典型的皮疹外，還報道了AOSD不同類型的皮膚表現，如持續性疹樣皮膚病、鱗狀苔癬樣丘
關于成人型呼吸窘迫綜合癥的病因病理介紹
ARDS時，病肺重量增加，呈暗紅色或暗紫色的肝樣變，肺泡含氣量少或不含氣。鏡下見肺微血管淤血、血流停滯，微血栓形成及小灶性出血。肺泡和間質內水腫，透明膜形成。灶性或大片的肺泡萎陷，后期可有炎性細胞浸潤和不同程序的上皮增生或纖維化。
關于成人型呼吸窘迫綜合癥的簡介
成人呼吸窘迫綜合征簡稱ARDS，是一種繼發的，以急性呼吸窘迫和低氧血癥為特征的綜合征。又稱休克肺、創傷肺等。為成人急性呼吸衰竭的一種類型。病因包括：休克、嚴重感染、顱腦損傷、嚴重創傷、骨折時脂肪栓塞、輸血輸液過量、DIC、吸入刺激性氣體、氧中毒、長期使用呼吸器、體外循環、昏迷或全身麻醉后誤吸、燒
關于阿司匹林的適應病癥介紹
阿司匹林對血小板的聚集有抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下： 1.降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險 2.預防心肌梗死復發 3.中風的二級預防 4.降低短暫性腦缺血發作（TIA）及其繼發腦卒中的風險 5.降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險 6.動脈外科手術或介入手術后，如經
關于耳聾病癥的基本介紹
聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起聽功能障礙，產生不同程度的聽力減退，統稱為耳聾。一般認為語言頻率平均聽閾在26dB以上時稱之為聽力減退或聽力障礙。根據聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、聽力障礙、聽力減退、聽力下降等。
關于白內障的病癥介紹
凡是各種原因如老化，遺傳、局部營養障礙、免疫與代謝異常，外傷、中毒、輻射等，都能引起晶狀體代謝紊亂，導致晶狀體蛋白質變性而發生混濁，稱為白內障，此時光線被混濁晶狀體阻擾無法投射在視網膜上，導致視物模糊。多見于40歲以上，且隨年齡增長而發病率增多。
關于慢性再障的病癥介紹
大多起病緩，主要的表現常常是倦怠無力、勞累后氣促、心悸、頭暈、面色蒼白。如有出血亦較輕微，內臟出血較少見。感染、發熱一般較輕微，出現較晚，治療后較易控制。肝、脾淋巴結均不腫大，但晚期病例偶有脾臟輕度腫大，病程較長，患者可以生存多年，病情逐漸好轉甚至接近痊愈。部分患者轉變為急性型。
關于兒童咳喘的病癥介紹
反反復復的兒童咳嗽和哮喘大多數是過敏性，稱為咳嗽變異性哮喘(Cough variant asthma ,CVA)又稱咳嗽型哮喘(Cough Type Asthma)，過去曾稱為“過敏性支氣管炎”或“過敏性咳嗽”或“隱匿性哮喘”。這類患兒通常伴有伴有過敏性鼻炎，孩子往往會經常搓鼻子、揉眼睛、鼻塞、
關于腦疝病癥的介紹
正常顱腔內某一分腔有占位性病變時， 該分腔的壓力比鄰近分腔的壓力高， 腦組織從高壓區向低壓區移位， 被擠到附近的生理孔道或非生理孔道， 使部分腦組織、神經及血管受壓， 腦脊液循環發生障礙而產生相應的癥狀群，稱為腦疝。腦疝是由于急劇的顱內壓增高造成的，在做出腦疝診斷的同時應按顱內壓增高的處理原則快
一例易誤診為急性膽囊炎的成人Still病病例分析
臨床資料患者女性，65歲，因“發熱伴惡心、嘔吐、右上腹痛4d”入院。4d前著涼后出現咽痛、發熱，熱時寒戰，體溫最高達39℃，伴有右上腹、胸背部及四肢關節疼痛，惡心、嘔吐多次，進食水時明顯，嘔吐物為胃內容物，無咖啡樣液體。無明顯咳嗽、咳痰，無喘息、氣短，無腹瀉。于當地醫院給予“抗感染及退熱藥”等治療，
關于風疹引起的其他病癥介紹
風疹一般癥狀多輕并發癥少。僅少數病人可并發中耳炎、咽炎、支氣管炎、肺炎或心肌炎、胰腺炎、肝炎、消化道出血、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、腎病綜合征、急慢性腎炎等。較重者有下述幾種： （一）腦炎 少見發病率為1∶6000，主要見于小兒。一般發生于出疹后1～7天有頭痛、嗜睡、嘔吐復視、頸部強直、
關于腹瀉病癥狀介紹
①排便次數減少：因為蠕動比較慢，所以糞便在通過腸道是比較緩慢，就會出現排便次數減少。再者是因為糞便過于干燥，不易排出，用力過度就會產生疼痛，患者有時應不能忍受其痛苦，經常性地憋便憋尿，而使得便秘情況更加嚴重。 ②排便困難：患者在排便時糞便極其干燥，使得肛門括約肌不能正常性地收縮，必須用力才能排
關于脫髓鞘病的病癥特征介紹
①急性或亞急性起病； ②臨床癥狀較重，但影像學病灶相對較小； ③脊髓MRI顯示病灶呈多中心性，脊髓中央管擴張不明顯，病灶呈斑片狀強化或不強化；有時頭顱MRI檢查發現腦室旁或腦干病灶； ④激素治療效果明顯； ⑤既往曾有視神經炎或脊髓炎史，對可疑患者，脊髓MRI隨診有重要價值。臨床上最常見的
關于血清甲狀腺素的病癥介紹
英文縮寫：T4，TT4T4全部由甲狀腺產生，每天約產生80—100ug。血清中99.96%的T4以與蛋白結合的形式存在，其中90%與甲狀腺激素結合球蛋白(TBG)結合，TT4測定的是這部分結合于蛋白的激素，所以血清TBG量和蛋白與激素結合力的變化都會影響測定的結果。妊娠、雌激素、急性病毒性肝炎、
關于智能發育不全的病癥介紹
智能發育不全是指在胚胎期或出生以后，由于各種有害因素，導致大腦的結構、功能發育不全，臨床表現以智力低下和社會適應能力差為特征的一種綜合征。本病患病率國外約3%，我國農村2%～3%，城市1%。據初步調查，我國3億多兒童中，智能發育不全者約有1000多萬，癡、呆、傻兒約400多萬。
關于腸道傳染病的病癥介紹
是由霍亂弧菌所致的烈性腸道傳染病，發病急、傳播快、危害很大，多見于夏、秋季。傳播范圍以發展中國家尤為嚴重。臨床以吐瀉大量米湯樣排泄物、嚴重失水、肌肉痙攣及尿閉為特征，多因休克、尿毒癥及酸中毒死亡。 傷寒 是由傷寒桿菌引起的。患者開始感覺疲倦、無力，不思飲食，常有肚脹，腹瀉或便秘等癥狀，接著就
關于高危妊娠引發病癥的介紹
異位妊娠，是受精卵在子宮腔外的器官或組織中著床、發育成囊胚。宮外孕可發生在輸卵管、卵巢、腹腔、闊韌帶和子宮頸等處，分別稱為輸卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、闊韌帶妊娠和子宮頸妊娠。其中輸卵管妊娠最多見，約占到90%以上。在妊娠期有某種病理因素或致病因素可能危害孕婦、胎兒與新生兒或導致難產者稱為高危
關于顱底凹陷癥的病癥介紹
多數患者癥狀進展緩慢，偶有緩解，有些患者可無癥狀，僅在X線檢查時發現有枕骨大孔區畸形，顱底凹陷，患者可有頸短，發際低，顱形不正，面頰耳郭不對稱，但無明顯神經系統癥狀。 患者可因畸形的程度及合并癥的不同，癥狀與體征差異較大，一般癥狀可有頭痛，眩暈，耳鳴，復視和嘔吐等，患者可有頭頸部偏斜，面頰不對
關于脊髓空洞病癥的檢查診斷介紹
一、脊髓空洞病癥的檢查： MRI檢查：空洞顯示為低信號，矢狀位出現于脊髓縱軸，橫切面可清楚顯示所在平面空洞的大小及形態。MRI對本病診斷價值較高。 二、脊髓空洞病癥的診斷： 根據慢性發病和臨床表現的特點，有節段性分離性感覺障礙，上肢發生下運動神經元性運動障礙，下肢發生上運動神經元性運動障礙
關于低密度脂蛋白的病癥介紹
一般成年人空腹血清中總膽固醇超過5.72mmol/L,甘油三酯超過1.70mmol/L,可診斷為高脂血癥,而總膽固醇在5.2--5.7mmol/L者稱為邊緣性升高。可有四種結果： 高膽固醇血癥 血清總膽固醇含量增高,超過5.72mmol/L,而甘油三酯含量正常,即甘油三酯