簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。......閱讀全文
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述普魯卡因胺的藥理作用
一、普魯卡因胺的分類：循環系統藥物> 抗心律失常藥物 > Ⅰ類抗心律失常藥 二、普魯卡因胺的劑型 1、注射劑:0.1g，0.2g，0.5g，1.0g； 2、片劑：0.25g。 三、普魯卡因胺的藥理作用：普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。
簡述普魯卡因胺的藥典標準
【普魯卡因胺的鑒別】 （1）取普魯卡因胺0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）普魯卡因胺的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）普魯卡因胺的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【普魯卡
簡述氯普魯卡因的藥理作用
鹽酸氯普魯卡因屬苯甲酸酯類的局部麻醉藥。它可能通過提高神經產生電沖動的閾值和減慢神經沖動的生成速度及降低動作電位的生成率,阻礙神經沖動的產生和傳遞而起作用。 和其它局麻藥一樣,本品全身吸收后,可產生心血管和中樞神經系統的影響。血藥濃度在正常治療劑量內,對心肌傳導性、興奮性、收縮力和周圍血管阻力
簡述普魯卡因胺中毒的治療要點
1.發現上述癥狀立即停藥，口服量大者用微溫0.45%鹽水洗胃。 2.過敏者選用抗胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。 3.出現心律失常，可給予乳酸鈉，并根據心律失常類型選用相應的抗心律失常藥物。 4.休克，給予血管活性藥物如多巴胺、間羥胺等及其他抗休克措施。 5.其他對癥治療。
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述普魯卡因胺中毒的臨床表現
1.不良反應 口服后可有厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等反應。 2.中毒表現 （1）大劑量可引起房室傳導阻滯及室性期前收縮，后者又可以發展成為心室纖顫，前者可使心率進行性減慢及至心臟停搏。 （2）中樞神經系統癥狀：眩暈、幻視、幻聽、精神抑郁、驚厥等癥狀。 （3）長期大劑量應用偶可見紅斑狼瘡反應
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理作用介紹
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述普魯卡因青霉素的藥理作用
該品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對該品敏感。該品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具
簡述普魯卡因青霉素的藥理作用
普魯卡因青霉素為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對該品敏感。該品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑
簡述普魯卡因胺的藥代動力學
普魯卡因胺口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
鹽酸普魯卡因胺
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
普魯卡因的藥理作用
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
關于普魯卡因胺的簡介
普魯卡因胺是一種有機化合物，分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽，為白色或淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。熔點165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和
鹽酸普魯卡因胺片
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的注意事項
1．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 3．老年人及腎功能受損者應酌情調整劑量。 4．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 5．下列情況應慎用： (1)過敏患者，尤以對普魯卡因及有關藥過敏者； (2)支氣管
簡述普魯卡因胺的適應癥和禁忌癥
1、適應癥 普魯卡因胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、禁忌癥 對普魯卡因胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態竇房結綜合綜合征，紅
簡述普魯卡因胺的適應癥和禁忌癥
1、普魯卡因胺的適應癥：普魯卡因胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、普魯卡因胺的禁忌癥：對普魯卡因胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態
簡述頭孢匹胺的藥理作用
頭孢匹胺系半合成的第三代頭孢菌素類抗生素。該品的特點為具有廣泛的抗菌譜和殺菌力，對革蘭陽性菌、陰性菌及厭氧菌均有強大的抗菌活力，對β內酰胺酶相當穩定。臨床主要用于敏感菌感染引起的咽喉炎、扁桃體炎、急慢性支氣管炎、肺炎、肺化膿性疾病、腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、腦膜炎及婦科感染等。對革蘭氏陽性菌有
簡述乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝
簡述苯琥胺的藥理作用
苯琥胺作用類似乙琥胺，但較弱。乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
鹽酸普魯卡因胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二
關于普魯卡因胺中毒的介紹
普魯卡因胺（普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治療心律失常的有效藥物，適于治療頻發期前收縮（對室性期前收縮效果較好）、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。 本藥由胃及腸道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰；肌注后10～15min即發生作用，維持藥效4～6h，靜脈注射后4
使用普魯卡因胺的不良－反應
普魯卡因胺的不良反應： 1、大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。 2、長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征，患者出現抗DNA抗體陽性，用量過大還能導致血白細胞減少。 3、其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。
簡述洛哌丁胺的藥理作用
本品的化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類及地芬諾酯相似，可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的
簡述沙丁胺醇的藥理作用
對氣道平滑肌β2受體有較高選擇性，對兒茶氧甲基轉換酶和單胺氧化化酶的抗力增加，作用時間延長, 對心臟的興奮作用很小。體外實驗，對氣道平滑肌和心肌作用所需等強度濃度比較，求得藥物的選擇性指數，以沙丁胺醇最高為250，特布他林為138，異丙腎上腺上腺上腺素為1.4。通過患者觀察，比較靜脈注射沙丁胺醇