概述四環素的發展歷程
四環素類抗生素發展到現在已經有三代產品。第一代產品金霉素、四環素和土霉素為天然抗生素，因其廣譜、使用方便、經濟等特點被廣泛使用。 后來發現這類抗生素的化學結構不夠穩定，且易產生耐藥現象。嚴重的細菌耐藥性導致迫切需要研發新型四環素類抗生素。通過對其進行廣泛結構修飾，發現了以多西環素及米諾環素為代表的第二代半合成四環素類抗生素。這類抗生素親脂性更強，有利于細胞吸收，但近年來也不斷出現其耐藥菌株而限制了它的臨床應用。 2005年美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了對廣泛耐藥的金黃色葡萄球菌和萬古霉素耐藥菌具有明顯抑制作用的替加環素上市（結構式見圖1），以它為代表的甘氨酰環素類抗生素的出現標志著第三代四環素的誕生。由于第三代四環素抗耐藥菌活性的必需藥效團是在D環上要有多種取代基，如甘氨酰基、二甲氨基、氟代等。該類結構用以往的半合成方法構建非常困難，需要開發新型、高效的全合成方法構建D環多取代的四環素骨架，這也標志著對四環素的研......閱讀全文
概述四環素的發展歷程
四環素類抗生素發展到現在已經有三代產品。第一代產品金霉素、四環素和土霉素為天然抗生素，因其廣譜、使用方便、經濟等特點被廣泛使用。 后來發現這類抗生素的化學結構不夠穩定，且易產生耐藥現象。嚴重的細菌耐藥性導致迫切需要研發新型四環素類抗生素。通過對其進行廣泛結構修飾，發現了以多西環素及米諾環素為代
概述脫敏的發展歷程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。 1986年Scadding和Brostoff
概述儀器分析的發展歷程
經過19世紀的發展，到20世紀20～30年代，分析化學已基本成熟，它不再是各種分析方法的簡單堆砌，已經從經驗上升到了理論認識階段，建立了分析化學的基本理論，如分析化學中的滴定曲線、滴定誤差、指示劑的作用原理、沉淀的生成和溶解等基本理論。 20世紀40年代以后，一方面由于生產和科學技術發展的需要
概述Toll樣受體的發展歷程
早在19世紀人們了解到微生物致病的概念后，就想到多細胞生物體中應該存在這樣的分子，它們能夠識別微生物特有的分子，從而識別入侵的微生物。早在100多年前，人們就開始尋找這樣的分子。德國著名細菌學家科赫的弟子理查德菲佛(Richard Pfeiffe)創造了”內毒素“一詞來稱呼革蘭氏陰性細菌中能夠造
概述環氧化酶的發展歷程
COX的發展歷程是與NSIADs的研究密切相關的。100多年前，第一種NSAIDs阿司匹林即已面世，然而在早期人們對NSIADs的作用機制并不了解。1964年，J.R.vane及其同事發現阿司匹林具有阻斷內源性PGs合成酶的作用，在此基礎上Vane等人于1971年指出NSAIDS是通過抑制COX
概述氨基糖苷類抗生素發展歷程
氨基糖苷類抗生素按其來源可分為兩大類，一類是鏈霉菌產生的，一類由小單胞菌產生。 1．源自鏈霉菌的氨基糖苷類藥物 1943年，從放線菌屬灰鏈絲菌的培養液中提取到后用于治療結核病的鏈霉素，此后繼續發的新霉素（1949年）、卡那霉素（1957年）以及用于治療原蟲感染的巴龍霉素（1965年）、抗銅綠
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
多肽的發展歷程
隨著科技的發展，生產肽的方法也在不斷發展。五六十年代，主要是從動物臟器獲取肽。如胸腺肽，其生產方法是將剛生下來的小牛宰殺之后，割下其胸腺，然后用震蕩分離的生物技術，將小牛胸腺中的肽震蕩分離出來，制成胸腺肽針劑。這種胸腺肽主要用于人體免疫。現如今，這種肽已處于淘汰狀態。世界上曾經一度流行的“瘋牛病
光譜的發展歷程
人類觀察到的光譜現象，一是彩虹，另一個是極光。對可見光譜所作的科學研究是1666年牛頓的色散實驗，這是人類早對光譜的研究。牛頓的色散實驗看到的是一條彩色光帶，并未觀察到光譜譜線。直到136年之后(1802年)，英國科學家沃拉斯頓(1766～1828)才采用了窄的狹縫發現太陽光譜中的7條暗線，但并未深
電池的發展歷程
1746年，荷蘭萊頓大學的馬森布羅克在發明了收集電荷的“萊頓瓶”。因為他看到好不容易收集的電卻很容易地在空氣中逐漸消失，他想尋找一種保存電的方法。有一天，他用一支槍管懸在空中，用起電機與槍管連著，另用一根銅線從槍管中引出，浸入一個盛有水的玻璃瓶中，他讓一個助手一只手握著玻璃瓶，馬森布羅克在一旁使勁搖
天平的發展歷程
在化學實驗中較早使用天平的有英國化學家布萊克，他生活和工作于18世紀，那個時候，正是化學中不斷發現氣體、并開始建立理論的時期。布萊克在化學研究中非常重視實驗，而且是第一個應用定量的方法研究氣體的人，定量研究需要稱量，而稱量離不開天平。歷史資料表明，布萊克確實使用了天平，他用過的天平至今仍保存在愛
PCR發展歷程
縱覽這些國際生命科學工具巨頭公司對PCR儀的研究歷史，我們可以發現他們都起步很早，又經過二三十年的技術積累，所以技術上比國內的產品成熟，無論從溫度控制精度上，還是升降溫速度上都高于國內大部分的儀器，而且整體質量比較穩定。所以在國內市場上，這些國際大牌在很長的歷史時段里市場份額更是接近90%（2012
網格細胞的發展歷程
動物跟人類一般靠三種類型的細胞來認路，分別是：方向細胞、位置細胞和網格細胞。但人類一直尚未確定大腦中存有網格細胞。[1] 2005 年Hafting 等人通過變換實驗箱的幾何外形和內徑，記錄大鼠在不同實驗箱覓食過程中內嗅皮層的神經元放電活動，發現了具有強烈空間放電特性的網格細胞在有關嗅皮層參與
基因免疫的發展歷程
基因免疫是20世紀90年代初期建立和發展起來的一門新的免疫學理論和技術。實驗發現質粒DNA可在體內肌細胞中以環狀、非整合、非復制狀態存在達1個月之久，而轉基因產物的活性在體內可檢測到達2個月之久。這一發現打破了人們以往認為的外源DNA為體內細胞攝取需要其它成分輔助的觀點，表面裸DNA可直接為體內細胞
微量移液器的發展歷程
微量移液器是一種移取微量液體的新型實驗工具,是進行生化實驗、微生物學實驗和分子生物學實驗的必備工具。移液器為量出式量器,分定量移液器和可調移液器兩大類。其型式分為單頭型和多頭型。微量移液器主要包括手動移液器和電子移液器兩種。微量移液器的容量規格范圍為0.1uL~5mL,滿足液體的精確取樣和轉移的
脫敏反應的發展歷程
1909年，Noon用自動免疫法治療花粉性鼻炎獲得成功，開創了免疫治療新紀元。 經過半個多世紀的實踐，免疫治療顯示了一定的臨床效果，但是自從上世紀80年代起，由于英國發生了數例由于注射免疫治療制劑而死亡的病例，導致有關政府機構下令全面禁止免疫治療。1986年Scadding和Brostoff首次利用
血凝儀的發展歷程
??血凝儀的主要檢測項目是凝血四項，一般是在術前的準備工作中會用到，通過凝血四項的檢測結果，來判斷患者的止血功能是否存在缺陷，避免術中出現大出血的情況，而應對不及時，導致嚴重的后果。血凝儀發展到現在，已經經歷了多個階段，其檢測的方便性、檢測結果的準確性在逐步提供。??1910年Kottman發明了世
腹膜透析的發展歷程
腹膜透析(PD)是利用腹膜通過重力作用經導管灌入患者的腹膜腔。由于在腹膜兩側存在溶質的濃度梯度差，高濃度一側的溶質向低濃度一側移動(彌散作用)。通過腹腔透析液不斷地更換，以達到清除體內代謝產物、毒性物質及糾正水、電解質平衡紊亂的目的。
電透析的發展歷程
1980 年代因使用脂肪質陰離子薄膜( Aliphatic anion membrane )之緣故，往復式電透析法更得以有效解決各種問題，包括懸浮物質、有機物、含礦物質之排放等。鹽類溶解于水中將分解產生離子，且鹽類溶液屬電解質（Electrolyte )，電透析法系將無數的陰/陽離子薄膜，交錯的
阿膠糕的發展歷程
組方：阿膠、黑芝麻、核桃仁、冰糖，黃酒。 典故：古代四大美人里面，楊貴妃的皮膚最好。唐代詩人白居易曾經這樣描寫過關于楊貴妃的皮膚，說“春寒賜浴華清池，溫泉水滑洗凝脂”，凝脂就是說楊貴妃的皮膚非常細嫩光滑。而以素有“補血圣藥”之稱的阿膠制成的阿膠糕，是大美人私藏美容秘方的其中之一。 世界上第一
微濾的發展歷程
發展歷程微濾技術的研究是從19世紀初開始的，它是膜分離技術中最早產業化的一種，以天然或人工合成的聚合物制成的微孔過濾膜最早出現于19世紀中葉。1907年Bechhold發表了第一篇系統研究微孔濾膜性質的報告。1918年Zsigmondy等首先提出了商品規模生產硝化纖維素微孔過濾膜的方法，并于1921
類器官的發展歷程
1907年，Henry Van 發現物理分離的海綿細胞可以重現聚集，自行組成一個新的功能完善的海綿。在接下來的幾十年里，脊椎動物中也發現了相似的細胞分離再聚合現象，例如1944年Holtfreter的兩棲動物腎組織實驗和1960年Weiss的禽類胚胎實驗。1961年 Piercehe和 Verney
細胞療法的發展歷程
細胞治療已有數百年歷史。 首次細胞治療概念可以追溯到1493年至1541年，由菲律賓學者Auredus Paracelsus提出。 19世紀30年代，德國科學家施萊登、施旺和魏爾肖等創立細胞學說。 1912年德國醫生將細胞第一次用于治療“小兒胸腺機能減退和甲狀機能低下”。 1930年瑞士
DNA技術的發展歷程
我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。 在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技
數字PCR發展歷程
傳統的熒光定量PCR，經過多年的發展，已是很成熟的實驗方案了。其中，最常用的是Taqman法和SYBR Green法。而在這二種方法當中，Taqman法又以其特異性高、定量精確，得到廣大用戶的認可。但是Taqman法PCR，它還是一個相對定量的辦法。它測的是一個Ct值，也就是PCR到第幾個循
供水設備發展歷程
供水設備發展歷程（80年代初第一代 —— 21世紀第六代） 樓層供水系統第一代（始于80年代初） 名稱：重力式上下水位控制供水 特點：需要建水池或水箱，自來水放入水池或水箱，再從零壓力啟動。系統由水泵、上水池（或水塔）、下水池（或水井）和控制柜組成的供水系統。 樓層供水系統第二代（始于8
旋轉蒸發儀的發展歷程
1、羊毛冷凝器 古希臘船員注意到船帆上的霧氣冷凝液滴，水手們將羊毛放到加熱的罐子上方獲得了淡水，被后世稱為羊毛冷凝器。 2、亞里士多德的研究 公元前350年古希臘時代，亞里士多德研究了蒸餾及冷凝原理，發現了自然界重要的水的循環規律，“通過蒸餾，先使水變成蒸汽繼而使之變成液體狀，可使海水變成
洗板機的發展歷程介紹
洗板機是專門清洗酶標板的醫療器械，一般和酶標儀配套使用。主要用于清洗酶標板檢測后的一些殘留物質，從而降低后續檢測過程中因殘留物導致的誤差。它已經被廣泛地用于醫院、血站、衛生防疫站、試劑廠、研究室的酶標板清洗工作。洗板機的發展歷程介紹洗板機的發展大致分為三個階段，簡易型、自動型、集成環境式洗板機。1.
基因免疫技術的發展歷程
基因免疫是20世紀90年代初期建立和發展起來的一門新的免疫學理論和技術。實驗發現質粒DNA可在體內肌細胞中以環狀、非整合、非復制狀態存在達1個月之久，而轉基因產物的活性在體內可檢測到達2個月之久。這一發現打破了人們以往認為的外源DNA為體內細胞攝取需要其它成分輔助的觀點，表面裸DNA可直接為體內細胞
洗板機的發展歷程介紹
洗板機是專門清洗酶標板的醫療器械，一般和酶標儀配套使用。主要用于清洗酶標板檢測后的一些殘留物質，從而降低后續檢測過程中因殘留物導致的誤差。它已經被廣泛地用于醫院、血站、衛生防疫站、試劑廠、研究室的酶標板清洗工作。洗板機的發展歷程介紹洗板機的發展大致分為三個階段，簡易型、自動型、集成環境式洗板機。1.