間接抗球蛋白試驗的定義和原理
中文名稱間接抗球蛋白試驗英文名稱indirect antiglobulin test定 義一種測定患者血清中不完全抗體(抗紅細胞抗體)的試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）......閱讀全文
間接抗球蛋白試驗的定義和原理
中文名稱間接抗球蛋白試驗英文名稱indirect antiglobulin test定 義一種測定患者血清中不完全抗體(抗紅細胞抗體)的試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
間接抗球蛋白試驗的原理
本質上仍是基于抗原抗體反應，具體來說是屬于抗原抗體反應中的 凝集反應。區別于直接抗球蛋白試驗的地方是使用了抗抗體。
間接抗球蛋白試驗的原理
抗人球蛋白試驗（antiglobulintest，AGT），又稱Coombs試驗，是檢查不完全抗體的一種很好方法。用人血清免疫家兔，產生抗人球蛋白抗體，即抗人球蛋白血清。將抗人球蛋白血清（AGS）加入已經致敏的紅細胞鹽水懸液中，紅細胞表面的抗體球蛋白（即使其致敏的不完全抗體）與抗球蛋白血清中的抗體發
間接抗球蛋白試驗的原理
抗人球蛋白試驗 （antiglobulin test，A GT），又稱 Coombs 試驗，是檢查不完全抗體的 一種很好方法。用人血清免疫家兔，產生抗人球蛋白抗體，即抗人球蛋白血清。將抗人球蛋白血清（AGS） 加入已經致敏的紅細胞鹽水懸液中，紅細胞表面的抗體球蛋白 （即使其致敏的 不完全抗體）
直接抗球蛋白試驗的定義和原理
中文名稱直接抗球蛋白試驗英文名稱direct antiglobulin test定 義用于診斷胎兒有核紅細胞增多癥、新生兒溶血病和自身免疫性溶血性貧血癥的試驗。依據某些患者紅細胞表面含不完全抗體，滴加抗人球蛋白血清后可出現凝集現象。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷
間接抗球蛋白試驗的簡介
中文名稱間接抗球蛋白試驗英文名稱indirect antiglobulin test定 義一種測定患者血清中不完全抗體(抗紅細胞抗體)的試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
間接法的原理和操作步驟
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他抗體
間接熒光抗體技術的定義
中文名稱間接熒光抗體技術英文名稱indirect fluorescence antibody technique定 義一種免疫標記技術。即應用熒光標記的二抗,通過與第一抗體結合而檢測未知抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
間接熒光抗體技術的原理和目的
中文名稱間接熒光抗體技術英文名稱indirect fluorescence antibody technique定 義一種免疫標記技術。即應用熒光標記的二抗,通過與第一抗體結合而檢測未知抗原。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
間接免疫熒光試驗定義和注意事項
間接免疫熒光試驗是用特異性抗體與標本中相應抗原反應后，再用熒光素標記的第二抗體（抗抗體）與抗原-抗體復合物中第一抗體結合，洗滌后在熒光顯微鏡下觀察特異性熒光，以檢測未知抗原或抗體。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一種熒光二抗可檢測多種抗原抗體系統，缺點是易產生非特異性熒光。 注意事項 檢
間接免疫吸附測定的定義
一種酶聯免疫吸附測定法，即將已知的抗原吸附到固相載體表面洗滌去除游離成分，再用酶標記的第二抗體參與反應，最后通過酶作用于底物顯色來判斷結果，用于定量檢測未知抗體。
間接補體結合試驗的定義
中文名稱間接補體結合試驗英文名稱indirect complement fixation test定 義用于檢測禽類血清抗體的補體結合抑制試驗。即依據禽類抗原-抗體復合物不能結合補體，判為陽性，反之為陰性。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
色散的定義和原理
色散是復色光分解為單色光而形成光譜的現象。色散可以利用棱鏡或光柵等作用為色散系統的儀器來實現。如復色光進入棱鏡后，由于它對各種頻率的光具有不同折射率，各種色光的傳播方向有不同程度的偏折，因而在離開棱鏡時就各自分散，形成光譜。例如太陽光通過三棱鏡后，產生自紅到紫循序排列的彩色連續光譜。復色光通過光柵或
絮凝的定義和原理
絮凝是指使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達到固-液分離的目的，這一現象或操作稱作絮凝。通常絮凝的實施靠添加適當的絮凝劑，其作用是吸附微粒，在微粒間“架橋”，從而促進集聚。膠乳工業中，絮凝是膠乳凝固的第一階段。絮凝劑通常為銨鹽一類電解質或有吸附作用的膠質化學品。
蒸餾的定義和原理
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在于不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
電滲的定義和原理
電滲（electroosmosis）是電動現象之一。在電場中，由于多孔支持物吸附水中的正負離子，使溶液相對帶電，在電場作用下，溶液就向一定的方向移動，此種情況稱為電滲現象，如在紙上電泳時，由于離子吸附氫氧根離子而帶負電荷，而與紙接觸的水溶液則帶正電荷，使溶液向負極運動，移動時可攜帶顆粒同時移動，所以
傅里葉變換的定義和原理
傅里葉變換，表示能將滿足一定條件的某個函數表示成三角函數（正弦和/或余弦函數）或者它們的積分的線性組合。在不同的研究領域，傅里葉變換具有多種不同的變體形式，如連續傅里葉變換和離散傅里葉變換。最初傅里葉分析是作為熱過程的解析分析的工具被提出的。
基因沉寂的定義和原理
定義RNAi與轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)在分子層次上被證實是同一種現象。原理基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白N端結構域的賴氨酸殘基的去乙酰基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶
消耗試驗的定義和原理
中文名稱消耗試驗英文名稱consumption test定 義即定量測定反應系統中未反應的抗原或抗體，與系統中標準試劑用量進行比較，計算其數量差。常用者如抗球蛋白消耗試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
超濾裝置的定義和原理
定義超濾是采用中空纖維過濾新技術，配合三級預處理過濾清除自來水中雜質；超濾微孔小于0.01微米，能徹底濾除水中的細菌、鐵銹、膠體等有害物質，保留水中原有的微量元素和礦物質。原理超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特制的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊
TUNEL檢測的定義和原理
基因組DNA斷裂時，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上熒光素?(FITC) 標記的dUTP (fluorescein-dUTP) ，從而可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀進行檢測，這就是TUNE
親和標記的定義和原理
親和標記(affinity labeling)：指對酶的活性部位、受體的結合位點進行特異標記的方法。試劑A-X的A基團和X基團可分別與不同的位點進行結合，從而將兩種物質交聯在一起。
漫透射的定義和原理
光線穿過粗糙表面的透射材料（如磨砂玻璃）時，透射光彌散開，在宏觀上不存在規則透射，稱之為漫透射 。若光線照射到漫射性好的透光材料上時（如乳白玻璃等），透射光將向所有的方向散開并均勻分布在整個半球空間內，這時亮度在各個方向上均相同時，這稱為各向同性漫透射（以前稱為均勻漫透射）。又被稱為“次表面散射”。
漫反射的定義和原理
漫反射，是投射在粗糙表面上的光向各個方向反射的現象。當一束平行的入射光線射到粗糙的表面時，表面會把光線向著四面八方反射，所以入射線雖然互相平行，由于各點的法線方向不一致，造成反射光線向不同的方向無規則地反射，這種反射稱之為“漫反射”或“漫射”。這種反射的光稱為漫射光。很多物體，如植物、墻壁、衣服等，
基因重組的定義和原理
基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合。其發生在二倍體生物的每一個世代中。每條染色體的兩份拷貝在有些位置可能具有不同的等位基因,通過互換染色體間相應的部分,可產生與親本不同的重組染色體。重組來源于染色體物質的物理交換,減數分裂前期,每條染色體有4份拷貝,所有的4份拷貝緊密
體溫過高的定義和原理
體溫過高是指由于各種原因使體溫調節中樞的調定點上移而導致體溫升高超過正常范圍。體溫過高：又稱發熱，是指任何原因引起產熱過多、散熱減少、體溫調節障礙、致熱原作用于體溫調節中樞使調節點上移而引起的體溫升，并超過正常范圍，稱體溫升高。一般而言，當腋下溫度超過37℃或口腔溫度超過37.5℃，一晝夜體溫波動在
PH電極的定義和原理
pH電極又稱pH探頭、pH傳感器，英文名稱pH electrode或pH sensor，是PH計上與被測物質接觸的部分，用來測電極電位的裝置。 通常有兩種方法測量水相溶液中的pH值，比色法(pH試紙和比色皿)和電位法。電位法是能夠實現連續在線測量和過程監控的唯一方法，而且電位法可獲得精確且結果
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再