簡述表阿霉素的功用作用
急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原發性肝細胞癌和轉移性癌）以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。......閱讀全文
簡述表阿霉素的功用作用
急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原發性肝細胞癌和轉移性癌）以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。
簡述注射用鹽酸表阿霉素的藥理毒理
4'位置上的羥基由順位變為反位。為一細胞周期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內，進入細胞核與DNA結合，從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實表阿霉素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用，對拓撲異構酶也有抑制作用。療效與
簡述阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、阿霉素與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產
簡述鹽酸阿霉素的藥理作用
1、阿霉素對機體可產生廣泛的生物化學效應。具有強烈的細胞毒性作用。其作用機制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。 吸收、分布、排泄 阿霉素靜脈注射后在血漿中很快消失。廣泛分布于肝、脾、腎、肺和心臟中。本品主要在肝臟代謝，大約有一半由膽汁中排出。尿排泄量約為4-5%，肝功能不全將導致排泄
關于表阿霉素的基本介紹
表阿霉素屬于抗生素類抗腫瘤藥。為阿霉素的同分異構體，作用機制是直接嵌入DNA核堿對之間，干擾轉錄過程，阻止mRNA的形成，從而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素對拓樸異構酶Ⅱ也有抑制作用。為一細胞周期非特異性藥物，對多種移植性腫瘤均有效。與阿霉素相比，療效相等或略高，但對心臟的毒性較小。
簡述苯乙酸睪酮的功用作用
苯乙酸睪酮能促進男性性器官及副性征的發育和成熟；對抗雌激素的作用(小劑量可促進垂體前葉分泌促性腺激素，大劑量則抑制)；并具有明顯地促進蛋白質合成、代謝的作用；骨髓機能低下時，較大劑量可刺激骨髓造血機能，促進紅細胞的生成；還有增加遠曲腎小管水、鈉再吸收和保留鈣的作用。用于睪丸缺乏癥的補充治療，再生
簡述萘哌地爾的功用作用
心臟血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量無明顯影響。本品還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經的緊張程度，降低尿道內壓，改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。高血壓，尤其適用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。
概述表阿霉素的注意事項
胞內本品濃度在長期維持于低血漿濃度時作用可大為增強，因而有人主張本品宜用持續點滴給藥法。本品的肝清除量較高，適用于局部化療如肝動脈插管給藥或腹腔內化療。妊娠D類，孕婦、哺乳期婦女和對本品、多柔比星、表柔比星過敏者及用過足量多柔比星或表柔比星者禁用。周圍血象中白細胞或血小板低、發熱或伴明顯感染、惡
關于表阿霉素的用法用量介紹
靜脈或動脈內注射，臨用前加生理鹽水溶解成2mg/ml濃度。靜脈滴注，加100ml～250ml生理鹽水點滴。成人常用量為每療程按體表面積60mg～90mg/m2，可1次給予，也可于第1日、8日等分給藥，3周～4周后重復（腔內化療可于2周～3周后重復）。聯合化療時一般可用單劑量的2/3。總劑量不宜超
簡述次甲氯地孕酮的功用作用
為口服有效的強效孕激素，與氯地孕酮相比，具有較強的排卵抑制作用。 與長效雌激素炔雌醚配伍可作為長效口服避孕藥，每服1片，可避孕20～26天。為口服有效的強效孕激素，具有較強的抑制排卵作用。白色或微黃色結晶或結晶性粉末，無臭，無味，熔點198～206℃。難溶于水，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯。口服：
關于表阿霉素對心臟毒性的介紹
（1）可導致心肌損傷，心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明，表阿霉素的心臟毒性比它的同分異構體阿霉素小。比較性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2：1。在表阿霉素治療期間仍應嚴密監測心功能，以減少發生心力衰竭的危險（這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發生，并可能對
簡述注射用鹽酸阿霉素的藥物相互作用
一、注射用鹽酸阿霉素的藥物相互作用： 1.表阿霉素可與其他抗腫瘤藥物合用，但表阿霉素用量應減低。聯合用藥時，不得在同一注射器內使用。 2.表阿霉素不可與肝素混合注射，因為二者化學性質不配伍，在一定濃度時會發生沉淀反應。 二、藥物過量： 注射用鹽酸阿霉素總限量為按體表面積550～800mg/
降鈣素的功用作用
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細胞膜上相
關于注射用鹽酸表阿霉素的簡介
注射用鹽酸表阿霉素，是抗生素類抗腫瘤藥，藥品為微帶橙紅色的疏松塊狀物。主要用于治療白血病，惡性淋巴瘤，多發性骨髓瘤，乳腺癌 、肺癌 、軟組織肉瘤、胃癌 、肝癌、結腸直腸癌、卵巢癌等病癥。 表阿霉素單獨用藥時，成人劑量為按體表面積一次60～90mg/m2，聯合化療時，每次50～60mg/m2靜脈
簡述阿霉素的禁忌癥
1、阿霉素能透過胎盤，有引致流產的可能，因此嚴禁在妊娠初期的3個月內應用。妊娠期婦女用該品后，對胎兒的毒性反應有時可長達數年后才出現。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用阿霉素。 3、下列情況應禁用：周圍血象中白細胞低于3500/μL或血小板低于5萬/μL、明顯感染或發熱、惡液質、失水、電解質
簡述阿霉素的用法用量介紹
臨用前加氯化鈉注射液溶解，濃度一般為2mg/mL。緩慢靜脈或動脈注射。 1、成人常用量：一次50～60mg，每3～4周1次或每周20～30mg，連用3周，停用2～3周后重復。每周分次用藥的心肌毒性、骨髓抑制和胃腸道反應（包括口腔潰瘍）較每3周用藥一次為輕。兒童用量約為成人的一半。總劑量按體表面
簡述阿霉素的理化性質
一、阿霉素的基本信息： 化學式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS號：23214-92-8 EINECS號：245-495-6 二、阿霉素的理化性質： 熔點：205℃ 閃點：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外觀：
簡述阿霉素的禁忌癥
1、阿霉素能透過胎盤，有引致流產的可能，因此嚴禁在妊娠初期的3個月內應用。妊娠期婦女用該品后，對胎兒的毒性反應有時可長達數年后才出現。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用阿霉素。 3、下列情況應禁用：周圍血象中白細胞低于3500/μL或血小板低于5萬/μL、明顯感染或發熱、惡液質、失水、電解質
關于阿霉素的副作用介紹
1、骨髓造血功能，表現為血小板及白細胞減少。 2、心臟毒性，嚴重時可出現心力衰竭。 3、可見到惡心、嘔吐、口腔炎、脫發、高熱、靜脈炎及皮膚色素沉著等。 4、少數患者有發熱、出血性紅斑及肝功能損害。
阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產生沉淀
鹽酸阿霉素的藥理作用
鹽酸阿霉素抗腫瘤抗生素，通過抑制癌細胞遺傳物質核酸的合成，本品抗瘤譜較廣，對多種腫瘤細胞均有殺滅作用。阿霉素對機體可產生廣泛的生物化學效應。具有強烈的細胞毒性作用。其作用機制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。 1.吸收、分布、排泄 阿霉素靜脈注射后在血漿中很快消失。廣泛分布于肝、脾、
關于阿霉素的副作用介紹
1、阿霉素的副作用—骨髓造血功能，表現為血小板及白細胞減少。 2、阿霉素的副作用—心臟毒性，嚴重時可出現心力衰竭。 3、阿霉素的副作用— 可見到惡心、嘔吐、口腔炎、脫發、高熱、靜脈炎及皮膚色素沉著等。 4、阿霉素的副作用— 少數患者有發熱、出血性紅斑及肝功能損害。
簡述myc基因的分類和功用
myc基因包括C ?-myc，N -myc，L ?-myc，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白質的第2，3外顯子構成。myc基因屬于編碼核蛋白的癌基因，3個基因都編碼一種與細胞周期調控有關的核內DNA結合蛋白。myc基因家族及其產物可促進細胞
表阿霉素使用過量對肝腎功能影響
（1）由于表阿霉素經肝臟系統排泄，故肝功能不全者應減量，以免蓄積中毒。中度肝功能受損者（膽紅素1.4～3mg/100ml或BSP滯留量9～15%），藥量應減少50%。重度肝功能受損者（膽紅素大于3mg/100ml或BSP滯留量大于15%）藥量應減少75%； （2）中度腎功能受損患者無需減少劑量
基本資料的功用作用
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。大劑
斑疹傷寒疫苗的功用作用
該品系用流行性斑疹傷寒立克次體滴鼻感染小白鼠，取肺經研磨后加甲醛溶液將立克次體殺死，經純化濃縮制成。用于預防斑疹傷寒。
斑疹傷寒疫苗的功用作用
該品系用流行性斑疹傷寒立克次體滴鼻感染小白鼠，取肺經研磨后加甲醛溶液將立克次體殺死，經純化濃縮制成。用于預防斑疹傷寒。
丙酸睪丸素的功用作用
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。大劑
關于巴龍霉素的功用作用介紹
卡馬西平本品的抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭氏陽性和陰性菌均有抗菌作用，對痢疾桿菌和陰性菌均有抗菌作用，對痢疾桿菌和金葡菌作用較顯著，對結核桿菌也有較強的抑制性。 另本品對阿米巴原蟲有較強的抑制作用，并明顯強于依米丁，它能有效的抑制阿米巴原蟲的共生性細菌（大腸桿菌），使阿米巴原蟲生長繁殖發生障礙
丙酸睪丸素的功用作用介紹
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。