什么是不安腿綜合征？
不安腿綜合征（RLS）系指小腿深部于休息時出現難以忍受的不適,運動、按摩可暫時緩解的一種綜合征,又稱“不安肢綜合征”,早在1672年,英國醫生ThomasWillis首次描述了不安腿綜合征,該病又稱為Ekbom綜合征,其臨床表現通常為夜間睡眠時,雙下肢出現極度的不適感,迫使患者不停地移動下肢或下地行走,導致患者嚴重的睡眠障礙。該病雖然對生命沒有危害,但卻嚴重影響患者的生活質量。國外的流行病學資料表明其患病率為總人口的1%～10%,我國的患病率估計在1.2%～5%,中老年常見。......閱讀全文
什么是不安腿綜合征？
不安腿綜合征（RLS）系指小腿深部于休息時出現難以忍受的不適,運動、按摩可暫時緩解的一種綜合征,又稱“不安肢綜合征”,早在1672年,英國醫生ThomasWillis首次描述了不安腿綜合征,該病又稱為Ekbom綜合征,其臨床表現通常為夜間睡眠時,雙下肢出現極度的不適感,迫使患者不停地移動下肢或下
如何診斷不安腿綜合征？
診斷標準：國際不安腿綜合征研究組（IRLSSG）制定了一個由四個癥狀組成的最低診斷標準。 1.異常感覺：由于肢體的難以形容的不適感,導致有運動肢體的強烈愿望,主要是下肢。這些異常感覺常發生在肢體的深部,而不是在表面,如皮膚。 2.運動癥狀：患者不能入睡,不停運動肢體以緩解異常感覺。主要表現為
不安腿綜合征的病因分析
目前認為不安腿綜合征屬于中樞神經系統疾病,具體病因尚未完全闡明。主要分為原發性和繼發性,原發性不安腿綜合征患者往往伴有家族史,目前認為BTBD9、Meis1、MAP2K5、LBXCOR1等基因可能跟不安腿綜合征有關；繼發性不安腿綜合征患者可見于缺鐵性貧血、孕婦或產婦、腎臟疾病后期、風濕性疾病、糖
分析不安腿綜合征（RLS）的病因
目前認為不安腿綜合征屬于中樞神經系統疾病，具體病因尚未完全闡明。主要分為原發性和繼發性，原發性不安腿綜合征患者往往伴有家族史，目前認為BTBD9、Meis1、MAP2K5、LBXCOR1等基因可能跟不安腿綜合征有關；繼發性不安腿綜合征患者可見于缺鐵性貧血、孕婦或產婦、腎臟疾病后期、風濕性疾病、糖
治療不安腿綜合征的方法介紹
首選多巴胺能藥物如復方多巴制劑或多巴受體激動劑如普拉克索或羅匹尼羅。對準備做飛機或開車長途旅行的患者,尤其適合使用復方多巴制劑。70%～90%的患者對多巴受體激動劑療效良好,因此常常是首選用藥,尤其是那些發作頻率較高的患者。羅替戈汀貼劑具有緩釋作用,對白天也有癥狀的患者或凌晨反跳的患者可能是不錯
關于不安腿綜合征的檢查介紹
不安腿綜合征的診斷主要依靠臨床表現,但是輔助檢查可以排除一些繼發性病因,主要包括血清鐵蛋白、轉鐵蛋白、血清鐵結合力、腎功能、血糖等；某些情況下可能需要檢查頭顱MRI、腦電圖、肌電圖、多導睡眠圖、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。
治療不安腿綜合征（RLS）的簡介
治療不安腿綜合征（RLS）首選多巴胺能藥物如復方多巴制劑或多巴受體激動劑如普拉克索或羅匹尼羅。對準備坐飛機或開車長途旅行的患者，尤其適合使用復方多巴制劑。70%～90%的患者對多巴受體激動劑療效良好，因此常常是首選用藥，尤其是那些發作頻率較高的患者。羅替戈汀貼劑具有緩釋作用，對白天也有癥狀的患者
不安腿綜合征常規治療管理（一）
? 2013年EHRA指南背景及目的??? 2013年EHRA頒布非瓣膜性房顫患者使用新型口服抗凝藥（NOAC）指南時，已有研究發現NOAC可作為VKA代替藥物用于非瓣膜性房顫患者的血栓栓塞預防。各生產企業對自己的產品進行的產品介紹、患者卡片及信息廣告等存在很多不同之處，這造成了NOAC應用的混
簡述不安腿綜合征的臨床表現
臨床特征是發生于下肢的一種自發的、難以忍受的痛苦的異常感覺。以腓腸肌最常見,大腿或上肢偶爾也可以出現,通常為對稱性。患者常主訴在下肢深部有撕裂感、蠕動感、刺痛、燒灼感、疼痛或者瘙癢感。患者有一種急迫的強烈要運動的感覺,并導致過度活動。休息時出現癥狀,活動可以部分或者完全緩解癥狀。正常情況下,夜間
不安腿綜合征（RLS）的基本信息介紹
不安腿綜合征（RLS）系指小腿深部于休息時出現難以忍受的不適，運動、按摩可暫時緩解的一種綜合征，又稱“不安肢綜合征”，早在1672年，英國醫生ThomasWillis首次描述了不安腿綜合征，該病又稱為Ekbom綜合征，其臨床表現通常為夜間睡眠時，雙下肢出現極度的不適感，迫使患者不停地移動下肢或下
關于不安腿綜合征（RLS）的檢查診斷介紹
一、不安腿綜合征（RLS）的檢查： 不安腿綜合征的診斷主要依靠臨床表現，但是輔助檢查可以排除一些繼發性病因，主要包括血清鐵蛋白、轉鐵蛋白、血清鐵結合力、腎功能、血糖等；某些情況下可能需要檢查頭顱MRI、腦電圖、肌電圖、多導睡眠圖、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。 二、不安腿綜合征（RLS）
簡述不安腿綜合征（RLS）的臨床表現
不安腿綜合征（RLS）的臨床特征是發生于下肢的一種自發的、難以忍受的痛苦的異常感覺。以腓腸肌最常見，大腿或上肢偶爾也可以出現，通常為對稱性。患者常主訴在下肢深部有撕裂感、蠕動感、刺痛、燒灼感、疼痛或者瘙癢感。患者有一種急迫的強烈要運動的感覺，并導致過度活動。休息時出現癥狀，活動可以部分或者完全緩
什么是單腿站立試驗
單腿站立試驗又稱單腿站立試驗，是用來測試髖關節的臀中，小肌功能及股骨頭與髖的關系是否正常的檢查。
什么是直腿伸踝試驗
直腿伸踝試驗是一項用于檢查靜脈血管是否正常的輔助檢查方法。深部靜脈血栓形成：多發生于小腿靜脈或 腘靜脈，局部疼痛、腫脹，行走時加重。直腿伸踝試驗(Homan征)陽性，壓迫腓腸試驗(Neuhof征)陽性。通過此項檢查可以判斷相應的病征。
什么是直腿抬高試驗陽性
直腿抬高試驗陽性，說明患者的坐骨神經在行走過程中出現了壓迫。臨床上常見于壓迫椎間盤，少數可能是后面長的骨贅或者增生韌帶，導致直腿抬高試驗陽性。直腿抬高試驗陽性還有其他原因，比如腫瘤壓迫，會導致直腿抬高試驗陽性。根據腰椎解剖，從上往下腰椎分為5節，中間是椎間盤，后面是坐骨神經，坐骨神經出來后往下連
什么是賴特綜合征？
反應性關節炎（reactive arthritis，ReA）是一種發生于某些特定部位 （如腸道和泌尿生殖道）感染之后而出現的關節炎。其中具有典型尿道炎、結膜炎和關節炎三聯征者被稱為賴特（Reiter）綜合征。因為該病與人類白細胞抗原（HLA） -B27的相關性、關節受累的模式（非對稱性．以下肢關
什么是代謝綜合征？
代謝綜合征是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等物質發生代謝紊亂的病理狀態，是一組復雜的代謝紊亂癥候群，是導致糖尿病心腦血管疾病的危險因素。其具有以下特點：①多種代謝紊亂集于一身，包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝發生率和高胰島素血癥，這些代謝紊亂是心、腦血管病變以及糖尿病的
什么是干燥綜合征？
干燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和
什么是KSS綜合征？
視網膜色素變性、心臟傳導阻滯和眼外肌麻痹。多在20歲前發病，其他癥狀可有頭痛發作、肢體無力、矮小、智能低下，少數有內分泌功能低下、甲狀旁腺功能低、蒼白球鈣化、MRI皮層和白質異常信號。肌活檢少數患者可見RRF和異常線粒體，CT和MRI有的可見基底節鈣化和白質病變。基因檢測特點為mtDNA缺失或大
什么是間腦綜合征？
間腦綜合癥（Diencephalic syndrome，DS），由Russell于1951年首次報道，也稱Russell’s綜合癥。DS是以發育停滯、嚴重消瘦、運動過度、欣快、嘔吐、眼震等為臨床特征的一種非常罕見的神經功能障礙。多見于嬰幼兒，也有成人發病的報道。DS主要由下丘腦及視交叉部位的低級
什么是Mirizzi綜合征？
Mirizzi綜合征多指由于膽囊頸部或膽囊管結石嵌頓和（或）其他良性疾病壓迫或炎癥波及引起肝總管或膽總管不同程度梗阻，導致膽管炎、梗阻性黃疸為特征的一系列的癥候群，它實際上是膽石癥的一種并發癥，而不是一個獨立的疾病。1983年，宮畸逸夫提出Mirizzi綜合征的定義，并將膽囊頸或膽囊管無結石或膽
是什么讓輸血不安全？
輸血帶來的感染自上世紀八十年代起，異體血輸入后的感染使人們的注意力由關心交叉配血過程，防止輸血反應，轉向了對于輸血傳播性疾病和輸血誘發免疫抑制的預防上。所幸的是，從下表可以看出，由于核酸技術的應用（NAT），使病毒檢測的窗口期明顯縮短，結果是異體血輸入后感染的風險出現了明顯下降。當然，也有一些尚無有
什么是肘管綜合征？
因肘部創傷性關節炎而出現尺神經受壓,在尺側腕屈肌兩頭之間有一增厚的纖維帶,壓迫尺神經,稱之為肘管綜合征。在肱骨內上髁與尺骨鷹咀之間有一弧形窄而深的骨溝,有深筋膜橫架于上,形成一骨性纖維鞘管,即尺神經溝,也稱肘尺管。管內為尺神經及尺側上副動、靜脈。
什么是異位ACTH綜合征？
庫欣綜合征又稱皮質醇增多癥，是由各種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起的一個癥候群，由多種病因引起。異位ACTH綜合征是庫欣綜合征的病因之一，是指非垂體和腎上腺性的庫欣綜合征。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌，不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素
什么是瑞夷綜合征？
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
什么是鄰接基因綜合征？
中文名稱鄰接基因綜合征英文名稱contiguous gene syndrome定 義染色體的微小缺失引起的一類疾病。這類缺失往往涉及兩個以上的基因。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是腸應激綜合征
腸應激綜合征（irritable bowel syndrome，IBS）為一種與胃腸功能改變有關，以慢性或復發性腹痛、腹瀉、排便習慣和大便性狀異常為主要癥狀而又缺乏胃腸道結構或生化異常的綜合征，常與胃腸道其他功能性疾病如胃食管反流性疾病（GERD）和功能性消化不良（FD）同時存在。需要經過檢查排
什么是抗磷脂綜合征
抗磷脂綜合征是一種以反復動脈或者靜脈血栓、流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。它是一種免疫紊亂性疾病，又叫APS，發病率女多男少。主要表現為血栓形成、習慣性流產和血小板減少。還會出現短暫性腦缺血發作、腦血管意外、癲癇等精神癥狀[1]。
什么是布加綜合征？
布加綜合征由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝后門脈高壓癥。急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大,肝區有觸痛,少尿。本病以青年男性多見,男女之比約為（1.2～2）︰1,年齡在2.5～75歲,以20～40歲為多見。
什么是腸應激綜合征
腸應激綜合征（irritable bowel syndrome，IBS）為一種與胃腸功能改變有關，以慢性或復發性腹痛、腹瀉、排便習慣和大便性狀異常為主要癥狀而又缺乏胃腸道結構或生化異常的綜合征，常與胃腸道其他功能性疾病如胃食管反流性疾病（GERD）和功能性消化不良（FD）同時存在。需要經過檢查排