多發性動脈炎的病因分析介紹
多發性動脈炎為主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異性炎變，常引起不同部位的狹窄或閉塞。本病多發生于青年女性，男女比例為1：2～4，發病年齡以15～30歲為多。 本病的病因尚不明確，曾被考慮的可能因素有風濕性疾病（風濕熱或系統性紅斑狼瘡）、感染（結核病或梅毒）、先天性血管異常、外傷等。發病亦不清楚。近來認為可能是感染引起血管壁上的變態反應所致。本病可能屬于自身免疫性疾病范疇。......閱讀全文
多發性動脈炎的病因分析介紹
多發性動脈炎為主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異性炎變，常引起不同部位的狹窄或閉塞。本病多發生于青年女性，男女比例為1：2～4，發病年齡以15～30歲為多。 本病的病因尚不明確，曾被考慮的可能因素有風濕性疾病（風濕熱或系統性紅斑狼瘡）、感染（結核病或梅毒）、先天性血管異常、外傷等。發病亦不清
分析結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的病因
1970年Gocke等報道了結節性多動脈炎（PAN）與HBsAg陽性有關，血管壁可見含有HBsAg的免疫復合物，為PAN通常是繼發于可溶性免疫復合物沉淀的假說提供了有力的支持。但國內HBsAg帶毒者眾多，而本病則不多見。PAN可自發或繼發于某些藥物的應用。多數原因仍然不明。
多發性動脈炎的癥狀介紹
（1）頸動脈和椎動脈狹窄或閉塞，可引起腦部不同程度缺血，如頭昏、眩暈、頭痛、記憶力減退、咀嚼時腭部肌肉疼痛。嚴重者有反復暈厥、抽搐、失語、偏癱或昏迷。尤以頭部上仰時，上述癥狀更易發作。 （2）鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞可出現單側或雙側上肢缺血，上肢無力，發涼，酸痛，甚至肌肉萎縮。 （3）
多發性動脈炎的內科治療介紹
（1）抗炎治療：如有活動性結核或鏈球菌感染，可應用抗癆藥及青霉素治療，對抑制體內免疫機制可能有幫助。 （2）激素：對急性活動期有助于制止或減緩病變的發展，對已有狹窄或閉塞的血管并無療效。常用強地松龍30－40mg/日，清晨頓服，待炎癥控制后，逐漸減量，并可用小劑量強地松龍長期維持。 （3）免
關于多發性動脈炎的檢查介紹
血液檢查：在動脈炎活動期中，紅細胞沉降率增快，C反應蛋白增高，白細胞計數增多。 眼底檢查。 心電圖檢查。 X線檢查：在主腎動脈型及混合型胸片可見左心室增大。 同位素放射性核素腎圖顯示患側腎臟有缺血性改變。 超聲血管檢查可顯示狹窄遠端動脈的搏動強度和血流量減低。超聲多普勒尚可了解狹窄的部
關于顳動脈炎的病因分析
GCA病因未明。發生GCA最大的危險因素是高齡。本病從不發生在50歲以前，在50歲以后它的發病率穩步上升。民族、地域和種族也是重要的發病因素，最高的發病率見于斯堪的納維亞和美國的斯堪的納維亞移民后裔中。GCA的發生還具有遺傳易感性，最近研究證實GCA與人類白細胞抗原II類區域的基因相關。家族發病
治療多發性大動脈炎的介紹
大動脈炎是一種全身性疾病，應該以內科治療為基礎，外科只治療因該病引起的血管病變。 1.內科治療原則 （1）抗炎治療控制感染，阻止病情發展。 （2）激素治療 對早期或活動期患者效果較好，可短期內改善癥狀。多口服強的松、地塞米松等。 （3）免疫治療。 （4）擴血管藥物改善腦和肢體血運。
巨細胞動脈炎的病因分析
GCA病因未明。發生GCA最大的危險因素是高齡。本病從不發生在50歲以前，在50歲以后它的發病率穩步上升。民族、地域和種族也是重要的發病因素，最高的發病率見于斯堪的納維亞和美國的斯堪的納維亞移民后裔中。GCA的發生還具有遺傳易感性，最近研究證實GCA與人類白細胞抗原II類區域的基因相關。家族發病
手術治療多發性動脈炎
慢性期，病變穩定而又局限者，有嚴重腦缺血時；腦膜主動脈受累、引起上肢嚴重高血壓；或腎動脈受累引起腎性高血壓。有嚴重臨床表現時可考慮施行血管重建術。包括血管旁路移植術、頸總動脈一鎖骨下動脈吻合術、動脈血栓內膜剝脫術加自體大隱靜脈片增補術等。對單側腎動脈受累而腎動脈較細無法施行腎動脈重建手術者，如患
多發性大動脈炎的檢查方式介紹
（一）實驗室檢查 1、紅細胞沉降率 是反映本病病變活動的一項重要指標。血沉增快多提示疾病活動時。 2、.C反應蛋白 其臨床意義與血沉相同，為本病病變活動的指標之一。 3、其他 少數患者在疾病活動期白細胞總數增高或血小板數增高，也為炎癥活動的一種反應。 （二）影像學表現 1、眼底檢
關于小兒大動脈炎的病因分析
大動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變，以引起不同部位的狹窄或閉塞為主，少數病人因炎癥破壞動脈壁的中層，而致動脈擴張或動脈瘤，因病變的部位不同，其臨床表現也不同。 病因迄今尚不明確，與梅毒、動脈硬化、結核、血栓閉塞性脈管炎（Buerge病）、先天性異常、巨細胞動脈炎、結
關于小兒多發性硬化的病因分析
病因尚不明確。目前認為本病是由于病毒感染所誘發的T淋巴細胞介導的自身免疫性疾病。免疫抑制功能喪失或免疫平衡失調是多發性硬化的主要發病機制。遺傳因素及環境因素在本病的發病中也起著某些作用。
關于卵巢多發性囊腫的病因分析
卵巢多發性囊腫： 1、遺傳因素：據統計，20%—25%的卵巢腫瘤患者有家族史。 2、環境及生活方式因素：食物的污染，如蔬菜等使用的植物生長激素，如家畜家禽等配方飼養中瘦肉精類的激素成份。研究還發現，歐美國家卵巢腫瘤的高發病率可能與食物中膽固醇含量高有關系。近年來我國隨著生活水平的提高及飲食習
多發性神經炎的病因分析
多發性末梢神經炎是由多種原因如中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等引起的多發性末梢神經損害的總稱。臨床主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。
關于多發性腦梗死的病因分析
腦血管性病變是多發腦梗死性癡呆(MID)的基礎，MID的直接原因，主要是由于動脈粥樣硬化、動脈狹窄和動脈硬化斑塊不斷脫落，引起反復多發性腦梗死，繼而導致MID。危險因素可能包括年齡、文化程度低、高血壓、糖尿病、高脂血癥、腦卒中史、卒中病灶部位及大小、卒中合并失語等。
關于多發性腦梗塞的病因分析
多發性腦梗塞是指腦梗塞灶在2個以上，腦梗塞是一種缺血性腦血管疾病，主要有腦動脈閉塞性腦梗塞，腔隙性腦梗塞和腦栓塞等。 多發性腦梗塞的病因主要是動脈粥樣硬化，高血壓是動脈粥樣硬化的促進因素。長期持續高血壓引起血流動力學改變，血管內皮損傷，脂質沉積于內皮下，促進脂質斑塊形成，使血管狹窄 ，引起缺血
關于突發性主動脈炎的病因分析
病因迄今尚不明確，曾有梅毒、動脈硬化、結核、血栓閉塞性脈管炎（Buerge病）、先天性異常、巨細胞動脈炎、結締組織病、風濕病、類風濕病、內分泌異常、代謝異常和自身免疫等因素有關。
關于多發性大動脈炎的鑒別診斷的介紹
1.先天性主動脈縮窄 多見于男性，全身無炎癥活動表現，胸主動脈見特定部位（嬰兒在主動脈峽部，成人型位于動脈導管相接處）狹窄。 2.動脈粥樣硬化 常在50歲后發病，伴動脈硬化的其他臨床表現。 3.腎動脈纖維肌結構不良 多見于女性，腎動脈造影顯示其遠端2/3及分支狹窄。 4.血栓閉塞性脈
多發性大動脈炎的簡介
大動脈炎是指主動脈及其主要分支和肺動脈的慢性非特異性炎性疾病。其中以頭臂血管、腎動脈、胸腹主動脈及腸系膜上動脈為好發部位，常呈多發性，因病變部位不同而臨床表現各異。可引起不同部位動脈狹窄、閉塞，少數可導致動脈瘤。本病多發于年輕女性。
關于多發性膽囊息肉的病因分析
最新研究表明膽囊息肉的發病，因于情志失調（壓抑、抑郁、易怒）飲食所傷（過量飲食肥甘厚膩、過量飲酒）勞逸過度（勞累、勞神過度、安逸過度）感覺外邪（風寒、暑濕）等所致。肝膽疏瀉失職、氣機阻滯、血行不暢、膽汁泌排不利、濕熱蘊結、瘀血內停、日久形成癥瘕、積聚之癥。虛實夾雜。
多發性子宮肌瘤的病因分析
有關子宮肌瘤的病因迄今仍不十分清楚，可能涉及到正常肌層的細胞突變、性激素及局部生長因子間的較為復雜的相互作用。 根據大量臨床觀察和實驗結果表明子宮肌瘤是一種激素依賴性腫瘤。雌激素是促使肌瘤生長的主要因素，還有學者認為生長激素（GH）與肌瘤生長亦有關，GH能協同雌激素促進有絲分裂而促進肌瘤生長，
關于顱內肉芽腫性動脈炎的病因分析
本病病因不明，電鏡發現患者中樞神經系統血管壁細胞有病毒顆粒認為可能與病毒(巨細胞病毒、EB病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、AIDS病毒)感染有關雖然在血管壁有直接免疫交互作用，但尚未獲得本病由免疫復合物介導的證據。 受累的血管壁常有淋巴細胞漿細胞和其他單核細胞浸潤但無嗜酸細胞浸潤。雖然血管中膜外膜或
關于小兒結節性多動脈炎的病因分析
結節性多動脈炎（PAN）是中小動脈壞死性血管炎，沿血管管壁有結節形成，特別是在腸系膜的血管床，鄰近靜脈也受累。 病因不明，但某些病例受累血管壁可發現乙型肝炎病毒抗原和免疫球蛋白沉積，支持乙型肝炎病毒與PAN相關的學說；與其他病毒、細菌、真菌及寄生蟲等感染以及藥物、血清等抗原物質接觸也可能有關。
關于多發性大動脈炎的簡介
多發性大動脈炎臨床表現典型者診斷并不困難，但不典型者則需與其他疾病進行鑒別。凡年輕人尤其女性具有下列一種以上表現者，應懷疑或診斷本病。 1、單側或雙側肢體出現缺血癥狀，伴有動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出或兩側肢體脈壓差大于1.33kpa(10mmHg)或下肢收縮壓較上肢收縮壓低于2.67
關于結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 迄今尚無特異性的實驗室檢查可確診結節性多動脈炎（PAN）。75%以上的PAN白細胞、嗜酸性粒細胞增高，ESR增快，如有血尿、蛋白尿提示腎臟受累。HBsAg陽性者可有肝功能異常。 2、輔助檢查 血管造影發現在肝、腎和胃腸道顯示出小血管瘤有助于結節性多動脈炎（PAN）的診斷。發
關于結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的診斷介紹
組織活檢是結節性多動脈炎（PAN）最有力的診斷手段，發現有中小動脈的壞死性血管炎，并與多系統的臨床表現相吻合時可確診。在有癥狀的部位如皮膚、睪丸、附睪、骨骼肌和周圍神經的活檢最具有價值，但對無病變部位的活檢一般難以確診。
如何診斷多發性大動脈炎？
典型臨床表現者診斷并不困難。40歲以下女性，具有下列表現一項以上者，應懷疑本病。 1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀，動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出。 2.腦動脈缺血癥狀，頸動脈搏動減弱或消失，頸部血管雜音。 3.近期出現的高血壓或頑固性高血壓，伴有上腹部二級以上高調血管雜音。 4.不
多發性神經纖維瘤的病因分析
多發性神經纖維瘤又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。 多發性神經纖維瘤特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。該瘤分兩型：NFI型的特點是皮膚的牛奶咖啡斑和出現神經纖維瘤樣的皮膚腫瘤。 多發性神經纖維瘤還常伴有多種畸形和其他一些疾病，譬如
多發性肌炎和皮肌炎的病因分析
PM和DM發病機制與免疫失調有關。部分PM和DM患者的血清中可以檢測到Jo-1抗體、SRP抗體、Mi-2抗體、抗核抗體等多種抗體，肌肉病理發現肌組織內有活化的淋巴細胞浸潤，外周血淋巴細胞對肌肉抗原敏感，并對培養的肌細胞有明顯的細胞毒作用．，這些均說明本病是一自身免疫性疾病。PM的發病主要與細胞毒
多發性大動脈炎的臨床表現
1.頭臂動脈型 頸動脈、鎖骨下動脈、椎動脈狹窄和閉塞。可有不同程度的腦缺血，以及頭暈、頭痛、記憶力減退、視力減退等癥狀；腦缺血嚴重者可有反復暈厥，抽搐，失語，偏癱或昏迷。上肢缺血可出現單側或雙側上肢無力、發涼、酸痛、麻木甚至肌肉萎縮。頸動脈、橈動脈和肱動脈可出現搏動減弱或消失（無脈征），約半數