普魯卡因的簡介
普魯卡因是局部麻醉藥。臨床常用其鹽酸鹽，又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素，可延長作用時間。用于浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用藥過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外，偶見過敏反應，用藥前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸 (PABA）能減弱磺胺類藥的抗菌效力。......閱讀全文
普魯卡因的簡介
普魯卡因是局部麻醉藥。臨床常用其鹽酸鹽，又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素，可延長作用時間。用于浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用藥過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外，偶見過敏反應，用藥前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸 (PA
關于鹽酸普魯卡因的簡介
鹽酸普魯卡因是一種藥品，鹽酸普魯卡因作用于外周神經產生傳導阻滯作用，依靠濃度梯度以彌散方式穿透神經細胞膜，在內側阻斷鈉離子通道，使神經細胞興奮閾值升高，喪失興奮性和傳導性，信息傳遞被阻斷，具有良好的局部麻醉作用。
關于普魯卡因酰胺的簡介
鹽酸普魯卡因酰胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。 抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯受體。
關于氯普魯卡因的簡介
氯普魯卡因又叫納噻卡因,化學名為2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式為C13H19CLN2O2。用于各種手術麻醉。局部浸潤麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂叢神經阻滯麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛網膜下腔阻滯麻醉用5%溶液。
關于普魯卡因胺的簡介
普魯卡因胺是一種有機化合物，分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽，為白色或淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。熔點165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和
普魯卡因青霉素的簡介
普魯卡因青霉素為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的簡介
慶大霉素普魯卡因膠囊，適應癥為消炎、止痛、促進胃粘膜修復，主要用于慢性、淺表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份：本品為復方制劑，其組分為：每粒膠囊含硫酸慶大霉素1萬單位，鹽酸普魯卡因50mg，VB1210μg。 性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色或淡粉紅色的粉末或顆粒。 適應癥：消炎、止
關于普魯卡因泛酸鈣膠囊的簡介
普魯卡因泛酸鈣膠囊，適應癥為用于神經衰弱、神經衰弱綜合征及植物神經紊亂，如失眠、疲勞、焦慮；腦動脈硬化引起的頭痛、頭暈、記憶力減退、注意力不集中、反應遲鈍及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮熱等癥狀的改善。 成份：本品為復方制劑，其組分為每粒含：鹽酸普魯卡因100mg、泛酸鈣5mg。 性狀：
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介
鹽酸普魯卡因胺注射液，適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye
慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的簡介
慶大霉素普魯卡因維B12膠囊，適應癥為主要用于慢性、淺表性胃炎，也用于其它胃炎。 1、慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒膠囊含硫酸慶大霉素10000單位；鹽酸普魯卡因50mg；維生素B1210μg。 2、慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的性狀：本品為膠囊劑，內容物
關于注射用普魯卡因青霉素的簡介
注射用普魯卡因青霉素，適應癥為由于本品血藥濃度較低，故其應用僅限于青霉素高度敏感病原體所致的輕、中度感染，如A組鏈球菌所致的扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、肺炎鏈球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致癤、癰、以及奮森咽峽炎等。本品尚可用于治療鉤端螺旋體病、回歸熱和早期梅毒。
鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
普魯卡因的藥理毒理
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效脂類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
關于慶大霉素普魯卡因維B12顆粒的簡介
慶大霉素普魯卡因維B12顆粒，適應癥為消炎、止痛、促進胃黏膜修復，主要用于慢性、淺表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份 ：本品為復方制劑，其組份為：每袋含硫酸慶大霉素20mg(20000單位)、鹽酸普魯卡因0.1g、維生素B12 0.02mg。 性狀 ：本品為可溶性顆粒；味甜、微苦。 適應癥
硫酸慶大霉素普魯卡因維B12顆粒的簡介
硫酸慶大霉素普魯卡因維B12顆粒，復方制劑，其組份為每袋含硫酸慶大霉素20mg（20000單位）；鹽酸普魯卡因0.1g；維生素B120.02mg。所用輔料包括甘露醇、阿司帕坦、食用蘋果香精、羧甲基纖維素鈉和檸檬黃。 1、主要成分： 硫酸慶大霉素20mg（20000單位）；鹽酸普魯卡因0.1g
普魯卡因是什么？
普魯卡因是一種常用的局部麻醉藥。 它主要用于浸潤麻醉、蛛網膜下腔阻滯麻醉、神經傳導阻滯麻醉，可以緩解損傷和炎癥部位的不適，也用于治療四肢血管舒縮功能障礙。在局部麻醉中，普魯卡因能夠阻斷神經沖動的傳導，從而達到減輕或消除疼痛的效果。 在使用普魯卡因時，需要注意以下幾點： 用量過大或用濃溶液快
鹽酸普魯卡因胺
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
普魯卡因的藥理作用
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液應澄清對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
普魯卡因過敏試驗的概述
普魯卡因屬于局部麻醉藥，用藥后可以使病人在完全清醒而局部無痛感的情況下進行手術，低濃度的普魯卡因由靜脈緩慢滴入后對中樞神經有輕度抑制、鎮痛、解痙和抗過敏作用。可用于胃潰瘍、皮膚病的治療。極少數病人用藥后可發生過敏反應，表現皮炎、鼻炎、結膜炎、虛脫、紫紺和驚厥，個別病人發生肺水腫、哮喘，甚至休克等
普魯卡因青霉素
? ? ?酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準
鹽酸普魯卡因胺片
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
普魯卡因青霉素
性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙
使用普魯卡因的注意事項
1.高濃度誤注入血管時，可引起不安、飄浮感、頭暈、意識不清、口周感覺異常、耳鳴，以及面部及遠端肢體震顫；隨后可出現緊張性陣攣性抽搐。血漿濃度很高時，可抑制呼吸而出現呼吸停止和昏迷。 2.用量過大，可能引起惡心、出汗、脈速、呼吸困難、顏面潮紅、譫妄、興奮、驚厥，對驚厥可靜注異戊巴比妥解救。 3
普魯卡因在兒科的臨床應用
治療百日咳 普魯卡因靜脈封閉療法具有阻斷或減少支氣管黏膜刺激的傳入沖動，阻斷強烈刺激向延髓至大腦皮層傳導，可減少痙咳，同時對支氣管平滑肌有解痙作用，有利于分泌物排出，從而減少陣咳，防止窒息。陳文清報道嬰幼兒百日咳50例隨機分為兩組，治療組30例，對照組20例，兩組患兒均經消炎、吸氧、超聲霧化等
鹽酸普魯卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。
使用普魯卡因胺的不良－反應
普魯卡因胺的不良反應： 1、大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。 2、長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征，患者出現抗DNA抗體陽性，用量過大還能導致血白細胞減少。 3、其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。
鹽酸普魯卡因的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)相當于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
簡述普魯卡因中毒的治療要點
1.應用本藥前，應做皮膚過敏試驗。發生過敏反應時，立即停藥，并對癥、支持治療。 2.病人出現驚厥，可用靜脈注射異戊巴比妥解救。 3.腰麻前，肌肉注射麻黃堿15～20mg，可預防腰麻時常出現的血壓下降。 4.當血高鐵血紅蛋白濃度超過30%，可靜脈注射亞甲藍1～2mg/kg和吸氧治療。 5.