鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液應澄清對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液對照品溶液取對氨基苯甲酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液系統適用性溶液取供試品溶液1ml與對照品溶液9ml,混勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%庚烷磺酸鈉的0.05πmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)-甲醇(68:32)為流動相檢測波長為279mm;進樣體積10pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按對氨基苯甲酸峰計算不低于2000,普魯卡因峰與對氨基苯甲酸峰的分離度應大于2.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液......閱讀全文
鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液應澄清對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
鹽酸普魯卡因胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.3%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二
鹽酸普魯卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集39圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸普魯卡因胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經75分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(
鹽酸普魯卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(
鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
注射用鹽酸普魯卡因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。對氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶
鹽酸普魯卡因注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普魯卡因0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對氨基苯甲酸對照品適量,精密稱定,加
鹽酸普魯卡因胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因
鹽酸普魯卡因胺注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸普魯卡因注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集397圖
注射用鹽酸普魯卡因的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。對氨基苯甲酸照高效液
鹽酸普魯卡因胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀
鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則
注射用鹽酸普魯卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
鹽酸普魯卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸普魯卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集39圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸普魯卡因的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)相當于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱
鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法
取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法
取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
鹽酸普魯卡因胺的含量測定方法
取本品約0.59,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
鹽酸普魯卡因胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸普魯卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸普魯卡因的類別制劑及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸普魯卡因注射液(2)注射用鹽酸普魯卡因
鹽酸普魯卡因胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶
鹽酸普魯卡因胺的類別及貯藏方法
類別局麻藥貯藏遮光,密封保存