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  • 一例卵巢無性細胞瘤病例分析

    患者女,26歲。發現下腹部包塊2個月,包塊逐漸增大,伴腹部脹滿,月經正常。 查體:貧血貌,腹部膨隆,右下腹部可觸及一實性包塊,包塊上緣達臍上一指。無壓痛及反跳痛。肝、脾肋下未觸及,肝腎區無叩痛,腸鳴音無亢進,無移動性濁音。 婦科檢查:外陰正常,陰道通暢,宮頸光滑,子宮右上方觸及一實性包塊,約160 mm×70 mm,質硬,活動度尚可,無壓痛。宮體觸診不清。左側附件區未觸及明顯異常。 婦科超聲檢查:子宮前位,形態大小正常,肌層回聲均勻,子宮內膜厚8 mm,居中。右側附件區可見一巨大實性腫物,上至臍部,大小約160 mm×70 mm,形態稍不規整,與周圍組織分界清,內可見不規則液性暗區。 實驗室檢查:前白蛋白148mg/L。CA125:85.7U/ml,鱗狀上皮細胞癌抗原:1.8ng/ml,人絨毛膜促性腺激素31.90mIU/mL。 ......閱讀全文

    一例卵巢無性細胞瘤病例分析

    患者女,26歲。發現下腹部包塊2個月,包塊逐漸增大,伴腹部脹滿,月經正常。?查體:貧血貌,腹部膨隆,右下腹部可觸及一實性包塊,包塊上緣達臍上一指。無壓痛及反跳痛。肝、脾肋下未觸及,肝腎區無叩痛,腸鳴音無亢進,無移動性濁音。?婦科檢查:外陰正常,陰道通暢,宮頸光滑,子宮右上方觸及一實性包塊,約160?

    左側卵巢無性細胞瘤超聲表現病例分析

    患者女,20歲,未婚。發現腹部膨隆3周來本院就診,患者體型瘦,下腹盆腔部略膨隆,觸之略硬。既往月經周期及量正常,偶有痛經,大小便正常。超聲所見:子宮后位,宮體大小約55mm×39mm×45mm,明顯受壓,輪廓模糊,肌壁回聲尚均勻,子宮內膜隱約可見,厚約3mm,略后移。?于盆腔內距體表9mm處,可見巨

    治療卵巢無性細胞瘤的概述

      1.手術治療  (1)單側附件切除保守手術治療需要慎重考慮后酌情決定,或是不考慮單側附件切除的情況:①XY核型的兩性畸形作雙側性腺切除,防止對側發育不良的性腺再發腫瘤。②腫瘤已屬晚期盆腔內種植轉移瘤侵入對側卵巢。③雙側性腫瘤。  (2)淋巴結清掃手術對可能并無轉移或僅有小型轉移的淋巴結,或手術時

    關于卵巢無性細胞瘤的簡介

      卵巢無性細胞瘤是反映原始生殖細胞的惡性腫瘤。病理形態及組織來源與睪丸精原細胞瘤很相似,因此有同一名稱,即生殖細胞瘤。  本病源于尚未分化以前的原始生殖細胞,故名無性細胞瘤。

    關于卵巢無性細胞瘤的檢查介紹

      1.組織病理學檢查   (1)大體為表面光滑的實性結節。切面呈灰粉或淺棕色,腫瘤較大者可有出血、壞死灶;出現成片的出血、壞死或囊性區:可能合并絨癌或卵黃囊瘤,出現灶性鈣化,可能合并性母細胞癌。   (2)鏡下特點:生殖細胞巢,纖維間隔,淋巴細胞浸潤。瘤組織由成片、島狀或梁索狀分布的圓形或多角

    診斷卵巢無性細胞瘤的標準介紹

      1.混合型無性細胞瘤  血清腫瘤標記物AFP及HCG檢測陽性,應考慮混合型的可能。  病理標本應多作切片進行全面的病理取材。  2.兩性畸形  出現原發性閉經、第二性征差或甚至有男性化體征。

    簡述卵巢無性細胞瘤的臨床表現

      1.好發人群  多發生在10~30歲的青少年和年輕婦女,平均年齡21歲。  2.癥狀  多為單側性。腫瘤生長較快,病程較短。多數患者的月經及生育功能正常。極少數出現兩性畸形:原發性無月經癥狀或第二性征發育差、陰蒂大、多毛等男性特征。  (1)盆腔包塊,常伴有腹脹感。  (2)腫瘤扭轉破裂可有出血

    卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析1

    1 病例報告患者, 22 歲,因睪酮升高 7+ 月,磁共振成像( MRI) 提示右 側附件腫塊 2+月,腫塊增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院婦 科。既往月經規律,末次月經 2017 年 8 月 26 日。已婚, G0P0。 7+月前無明顯誘因出現唇周胡須較前濃密伴睪酮持續

    卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析2

    2 討 論卵巢睪丸間質細胞瘤又叫萊迪細胞瘤( leydig cell tumor) , 是一種罕見的卵巢類固醇細胞腫瘤,而卵巢類固醇細胞腫瘤屬 于性索間質腫瘤中的一個類別。卵巢類固醇細胞腫瘤大約占 所有卵巢腫瘤的 0. 1%[1],根據 2003 年世界衛生組織卵巢腫瘤 分類將它分為 3

    一例卵巢成熟性囊性畸胎瘤病例分析

    病史患者,47歲,女性。超聲檢查意外檢測到非囊性左附件腫塊。實驗室分析,腫瘤標志物不明顯。隨后做骨盆MRI檢查。圖像特征MRI顯示存在起源于左附件,單房的,不均勻的,清晰腫塊(圖1)。圖 1a腫塊大小為77×85×73 mm。病灶組織內檢測到液-液平面及不均勻的浮動的固體腫塊。囊內側流液體和部分浮動

    卵巢交界性Brenner瘤病例分析

    ?患者女,66歲。體檢發現盆腔包塊20余天。體格檢查:腹部膨隆,張力大。實驗室檢查:CA125:151.6U/ml。CT平掃:腹盆腔見20 cm×10 cm×20.4 cm巨大囊實性腫物,以囊性為主,實性部分見小乳頭狀結節突入囊內,內可見分隔,囊壁厚薄不均(圖1A~1C),腫物與右側附件關系密切,腫

    卵巢中低分化SertoliLeydig細胞瘤病例分析

    患者女,20歲,未婚。1年前無明顯誘因出現月經不調,現停經5月余,停經后無惡心、嘔吐等早孕反應,1月前出現下腹部脹痛至我院就診。患者平素月經規律,14歲初潮,3~4/30~37天,量少、色暗,有痛經史,夾血塊。否認婚育史及性生活,未婦科查體。?MRI平掃示腹腔內見一長T2、長T1為主的囊性占位,大小

    一例脛骨造釉細胞瘤病例分析

    病例介紹患者男,25歲。1年前無明顯誘因出現左小腿疼痛,無明顯腫塊,休息后癥狀可緩解;近來出現腫脹、疼痛逐漸加重1個月,于2010年9月入院。檢查:左小腿下段后外側可捫及一質硬腫塊,范圍約4cm×3cm,壓痛,皮溫稍高,膝、踝關節活動自如。實驗室檢查:血常規、紅細胞沉降率、C反應蛋白、ALP均正常。

    一例恥骨骨母細胞瘤病例分析

    臨床資料  患者女,25歲,左側腹股溝區疼痛1年余入院。患者1年前無明顯誘因左腹股溝區隱痛,無放射痛,髖關節活動無受限。既往無外傷史及手術史。體檢:左腹股溝區局部深壓痛,局部皮膚無紅腫,左髖屈伸及旋轉活動良好,左下肢循環及皮膚感覺良好。X線檢查示左側恥骨局限性骨密度減低伴膨脹性改變(圖1),CT平掃

    一例胸膜肺母細胞瘤病例分析

    患兒男,1歲7個月。因“咳嗽、咳痰20余天”入院,家屬代訴20余天前無明顯誘因下出現咳嗽、咳痰,咳嗽次數多,咳白色黏痰,無膿痰,伴有喘息,予抗炎治療未見好轉。?查體:體溫36.8℃,血壓96/50mmHg(1mmHg=0.133kPa),呼吸31次/min,脈搏118次/min;雙肺呼吸音粗,右肺可

    卵巢畸胎瘤診治病例分析

    【一般資料】女,20歲,未婚。【主訴】發現左下腹包塊3天。【現病史】患者為未婚女性。自訴平素月經規律,初潮14歲,周期20-30天,經期5-7天,量中,色暗紅,有血塊,無痛經.白帶量中,無異味。LMP:2018-5-10。患者三天前發現左下腹有一突起的包塊,無痛感,患者為求進一步治療,遂來我院,B超

    彩超診斷卵巢Brenner瘤病例分析

    ?患者女,52歲。“體檢彩超發現盆腔包塊1天”入院。患者于1天前體檢時發現盆腔包塊,為求進一步診治遂入院治療。既往史:有II型糖尿病史,現長期服用二甲雙胍、格列本脲,血糖控制情況不詳。?入院體格檢查:T36.3℃,R20次/min,P70次/min,BP120/80mmHg,婦科檢查無異常發現。入院

    一例顱咽管瘤合并毛細胞星形細胞瘤病例分析

    ?顱內碰撞瘤指兩種或兩種以上不同組織學類型的腫瘤在顱內混雜或相鄰生長,腫瘤組織中不含腦組織。顱咽管瘤與毛細胞星形細胞瘤都是常見的顱內腫瘤,但兩者的碰撞瘤卻十分少見。本文報告1例無射線接觸史的原發性顱咽管瘤合并毛細胞星形細胞瘤。?1.病例資料?患者,男,21歲。2009年,無明顯誘因出現口渴、多飲、多

    卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析

    1 病例報告 患者, 9 歲,因腹痛 1 周,進食后嘔吐 5 天,于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛, 后家屬發現患兒精神變差,飲食漸少, 5 天前開始出現進食后 嘔吐,遂于當地醫院就診, CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×

    一例陰莖原發性精原細胞瘤病例分析

    患者,56歲,因尿頻、尿急、尿痛伴陰莖疼痛3個月于2014年1月3日入院。既往病史無特殊。?查體:雙側腎區、雙側輸尿管行程及膀胱區無異常;雙側腹股溝區可捫及多個散在黃豆大小淋巴結,表面光滑,質地中等,活動度欠佳,無觸痛;外生殖器檢查無畸形,陰莖左側海綿體中遠端及尿道海綿體全程可觸及增粗條索狀、串珠狀

    一例皮膚顆粒細胞瘤病例分析

    1 臨床資料患者男, 43 歲。左肩胛部結節 10 余年,增大伴輕壓痛 1 年,于1 年前就診。患者10 年前無明顯誘因發現左肩胛部出現 一花生米大小結節,無疼痛及瘙癢等自覺癥狀,皮損漸增大,未 診治。近1 年自覺增大明顯并伴有輕壓痛,故就診本科。患者 既往體健,否認外傷史,家族中無類似病史。體

    一例距骨軟骨母細胞瘤病例分析

    病歷資料  患者,男,13歲。半年前無明顯誘因出現左踝關節疼痛、腫脹,活動后加重,口服吲哚美辛后疼痛稍有緩解,停藥后加重,否認外傷史。查體:左踝關節腫脹,內踝尤甚,拒按,局部皮溫較高,近期無發熱、寒戰。實驗室檢查未見異常。踝關節X線示:左側距骨局部不規則低密度影,邊界尚清,跟距關節間隙模糊(圖1);

    一例睪丸間質細胞瘤超聲表現病例分析

    病例男,25歲。患者因左側陰囊腫痛2d來院就診。體格檢查:左側陰囊紅腫,左側附睪尾部腫大,壓痛明顯,左側睪丸無腫大壓痛;右側睪丸靠近外側下端可捫及一直徑約2 cm硬結,無壓痛。?超聲檢查:右側睪丸大小46mm×19mm×27mm,其下段近包膜處見低回聲區,大小約15mm×10mm×13mm,形態尚規

    一例卵巢卵泡膜纖維瘤的陰道彩超表現病例分析

    患者女,20歲。主因陰道出血50d,發現盆腔腫物10d入院。查體:子宮前位,正常大小。子宮右后方可觸及長徑50mm邊界清楚的實性腫物,左附件未見異常。?經陰道彩超:子宮、左卵巢未見異常。右卵巢邊緣局部明顯外凸,可見55.2mm×36.9mm×47.4mm低回聲結節,邊界清楚,形態規整(圖1)。CDF

    一例卵巢類癌并成熟型囊性畸胎瘤病例分析

    病例?8歲,近1年出現便秘,半年來體重下降20斤。平素月經規律,無尿頻癥狀。體檢:心肺未見異常,宮頸Ⅱ°糜爛,子宮鴨卵大,左側附件可觸及鵝卵大腫物。?實驗室檢查:堿性磷酸酶:89?u/L(正常值100~290?u/L)。彩超檢查:子宮左前方可見一個10.0?cm×6.0?cm囊實性包塊,其內回聲不均

    卵巢兩性母細胞瘤伴繼發性閉經病例分析

    患者 女,23歲,1年前出現月經不調,閉經6個月,無妊娠反應,發現盆腔包塊10月,體毛增多,體質量增加。婦科檢查:盆腔右側捫及包塊似雞蛋大,無壓痛,活動欠佳、質韌。影像及實驗室:超聲示右側卵巢腫瘤。CT示盆腔右側附件區46mm×32mm×28mm大小囊實性腫塊,增強呈明顯不均勻強化(圖1~3);診斷

    卵巢環狀小管性索瘤病例分析

    ?患者女,11歲。因陰道不規則流血半年余,發現盆腔包塊2月余于2015年12月24日收入院。患者自半年前月經來潮陰道流血淋漓不盡至今,少于月經量,伴有尿頻、腹脹、惡心等不適。?查體:腹部膨隆,可捫及一大小約25 cm×25 cm×20 cm的囊性包塊,活動差。B超提示腹腔內探及巨大囊性包塊,大小

    一例小腦幕區血管周細胞瘤病例分析

    患者,女,32歲,以“頭頸部反復酸痛3年,伴視物模糊半年”為主訴于2013年12月3日入院,神經系統體格檢查未見明顯異常。入院后頭顱MRI平掃示:右側后顱窩可見1個類圓形異常信號軟組織塊影,大小約5.5 cm ×3.7 cm×3.2 cm。T1WI等低信號,T2WI高低混雜信號,內可見血管流

    一例腦干血管母細胞瘤卒中病例分析

    患者,女,37歲,因突發左側肢體活動障礙、嘴角歪斜2 d入院。查體:一般情況差,神志模糊,言語不清,雙側瞳孔等大同圓,直徑3 mm,左側光反射稍遲鈍,左側眼瞼下垂,右側外周性面舌癱。雙眼右側水平運動障礙,右眼左側水平運動障礙,左側上、下肢肌力Ⅳ~V級,左側頭面部、左側半身深淺感覺減退,左側病

    一例小兒巨大疑似嗜鉻細胞瘤病例分析

    神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)是幼兒期常見的惡性實體腫瘤之一,80%病例發生于5歲以下兒童,占所有兒童惡性腫瘤的8%~10%。其臨床癥狀一般無特異性,往往容易被誤診。NB具有合成分泌兒茶酚胺的特性,當麻醉過淺或術中牽拉擠壓腫瘤時可釋放出大量兒茶酚胺,引起循環的劇烈波動,在圍術期需引

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