卵巢兩性母細胞瘤伴繼發性閉經病例分析
患者 女，23歲，1年前出現月經不調，閉經6個月，無妊娠反應，發現盆腔包塊10月，體毛增多，體質量增加。婦科檢查：盆腔右側捫及包塊似雞蛋大，無壓痛，活動欠佳、質韌。影像及實驗室：超聲示右側卵巢腫瘤。CT示盆腔右側附件區46mm×32mm×28mm大小囊實性腫塊，增強呈明顯不均勻強化（圖1~3）；診斷：卵巢腫瘤。 圖1CT平掃示右側附件區橢圓形囊實性腫塊，邊界清楚，密度欠均勻 圖2，3 增強掃描動脈期、靜脈期腫塊呈“蜂巢”狀不均勻強化 雌二醇273.3pmol/L，促卵泡激素1.6mIU/mL，促黃體激素16.1mIU/mL，孕酮3.4nmol/L，泌乳素226.6mIU/mL，總睪酮16.3nmol/L，硫酸脫氫表雄酮（E3）5.37μmol/L。手術及病理：右側卵巢內球形腫物，腫物底部與卵巢門附近髓質粘連較緊密，大小約55mm×50mm。 病理：腫瘤內見2種成分數量大致相等的增生細胞：第......閱讀全文
卵巢兩性母細胞瘤伴繼發性閉經病例分析
患者 女，23歲，1年前出現月經不調，閉經6個月，無妊娠反應，發現盆腔包塊10月，體毛增多，體質量增加。婦科檢查：盆腔右側捫及包塊似雞蛋大，無壓痛，活動欠佳、質韌。影像及實驗室：超聲示右側卵巢腫瘤。CT示盆腔右側附件區46mm×32mm×28mm大小囊實性腫塊，增強呈明顯不均勻強化（圖1~3）；診斷
如何診斷卵巢兩性母細胞瘤？
本瘤確診須依賴于病理診斷，找出肯定的粒層和支持細胞，這是診斷的關鍵。腫瘤組織內必須同時含有支持間質細胞成分和顆粒-泡膜細胞成分，血清中出現抑制素（inhibin）及MIC2抗體，提示成人型或幼年型顆粒細胞瘤。 1.顆粒細胞成分 主要為成人型顆粒細胞瘤，鮮為幼年型顆粒細胞瘤。 2.好發年齡
垂體生長激素瘤致繼發性閉經病例分析
患者27歲，孕0產0，因月經周期延長3年，停經6個月 余于2017年1月就診于中山大學孫逸仙紀念醫院。患者既 往月經規律，2013年年末出現月經周期延長， 5d/(3～4)個 月，2015年年初才在外院就診，妊娠試驗陰性（-），婦科B超 檢查未見明顯異常，孕激素試驗有出血，撤退性出血第3天 血催乳素
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
關于卵巢兩性母細胞瘤的基本介紹
卵巢兩性母細胞瘤（Gynandroblastoma）首由Meyer1930年報道，并于1973年列入世界衛生組織（WHO）制定國際卵巢腫瘤組織分類的性索-間質腫瘤內。兩性母細胞瘤是一種罕見的卵巢性索間質腫瘤，具有獨特的混合性組織形態學表現。其中一種成分為呈Sertoli-Leydig細胞分化的索
治療卵巢兩性母細胞瘤的相關介紹
對于本病的治療，多主張根據患者年齡、生育狀況分別采用患側附件切除、患側附件及子宮切除、雙側附件及子宮切除等不同的手術方式。絕大多數本瘤患者經患側附件切除術或兼子宮切除術，即可基本治愈，因其病理形態屬良性或潛在惡性。
關于卵巢兩性母細胞瘤的檢查介紹
1.激素水平檢查 雌激素、睪酮水平增高者。 2.組織病理學檢查 （1）大體檢查多為單側，平均直徑6cm以下。卵圓形，表面光滑。切面灰黃、灰粉或棕色。多為實性，亦可有多房或囊性。 （2）顯微鏡下檢查含有支持細胞、間質細胞以及結構清楚的含Call-Exner小體的顆粒細胞、泡膜細胞，并在腫瘤
簡述卵巢兩性母細胞瘤的臨床表現
1.盆腔包塊 多發生于單側，平均直徑在6cm以下。 2.內分泌變化 瘤細胞分泌雌激素及雄激素，可有單種癥狀，亦有男、女性癥狀均存在或先后出現癥狀者。 （1）雌激素影響出現月經過多、絕經后出血等。出現子宮增大、子宮內膜增生性病理改變。 （2）雄激素影響出現男性化癥狀：閉經、乳腺萎縮、多毛
一例垂體生長激素瘤致繼發性閉經病例分析
患者27歲，孕0產0，因月經周期延長3年，停經6個月余于2017年1月就診于中山大學孫逸仙紀念醫院。患者既往月經規律，2013年年末出現月經周期延長，5 d/(3～4)個月，2015年年初才在外院就診，妊娠試驗陰性（-），婦科B超檢查未見明顯異常，孕激素試驗有出血，撤退性出血第3天血催乳素1.656
卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析
1 病例報告 患者， 9 歲，因腹痛 1 周，進食后嘔吐 5 天，于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛， 后家屬發現患兒精神變差，飲食漸少， 5 天前開始出現進食后 嘔吐，遂于當地醫院就診， CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×
囊性成人型腎母細胞瘤伴尿瘺病例分析
?1.病例?女，57歲，因左側腰腹痛1月，加重4天入院，尿量減少，無尿路刺激癥狀，無肉眼血尿。實驗室檢查：血常規及生化檢查未見異常；尿潛血+2mg/L。影像學檢查：超聲檢查示左腎區見混合回聲，范圍約22.8 cm×13.0 cm，界尚清，形態不規則，以囊性為主，血運不豐富，未見明確腎組織回聲。?CT
跖骨骨母細胞瘤病例分析
骨母細胞瘤是一種少見的特殊類型腫瘤，約占骨腫瘤總數的1％。過去對這種腫瘤冠以良性，但它具有侵襲性，可呈進行性增大，甚至可發生惡變。骨母細胞瘤發病部位約半數位于脊柱，發生于跖骨的骨母細胞瘤報道極少。本文回顧了在江蘇省蘇北人民醫院就診的1例病理診斷為右足第1跖骨骨母細胞瘤患者的臨床資料，并結合國內外文獻
巨大闊韌帶肌瘤伴巨大卵巢畸胎瘤超聲表現病例分析
?患者女，45歲，因“間斷性尿頻半年加重伴右側腰部不適1d”就診。超聲檢查：盆腹腔見一大小約19.0 cm×15.8 cm×9.7 cm巨大實性包塊，左側卵巢大小形態正常，右側卵巢未滿意探及。右側輸尿管上段擴張伴右腎積水（圖1，2）；CDFI可探及包塊內少許條狀血流信號（圖3）。超聲提示：漿
卵巢交界性Brenner瘤病例分析
?患者女，66歲。體檢發現盆腔包塊20余天。體格檢查：腹部膨隆，張力大。實驗室檢查：CA125：151.6U/ml。CT平掃：腹盆腔見20 cm×10 cm×20.4 cm巨大囊實性腫物，以囊性為主，實性部分見小乳頭狀結節突入囊內，內可見分隔，囊壁厚薄不均（圖1A～1C），腫物與右側附件關系密切，腫
兩例肝母細胞瘤病例分析
肝母細胞瘤(hepatoblastoma，HB)是一種肝臟的胚胎性惡性腫瘤，占兒童肝臟原發惡性腫瘤的50%～62%，發病率百萬分之0.5～1.5。發病年齡0～5歲，男孩多見，是5歲以下兒童僅次于神經母細胞瘤和腎母細胞瘤后第3位的腹部惡性腫瘤，占所有兒童腫瘤的1%。本文回顧性分析2例HB患兒的臨床表現
關于卵巢性閉經的疾病分析
卵巢性閉經的原因在于卵巢，卵巢性激素水平低落，子宮內膜不發生周期性變化而致閉經，卵巢性閉經常見的疾病有： （一）先天性卵巢發育不全或缺如：此時卵巢未發育或僅呈條索狀無功能，多為原發性閉經，常見的疾病有： 1、性染色體異常 ① 最常見的有特納綜合癥 ② 核嵌合型如45，XO/46，XY，4
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析2
2 討 論卵巢睪丸間質細胞瘤又叫萊迪細胞瘤( leydig cell tumor) ， 是一種罕見的卵巢類固醇細胞腫瘤，而卵巢類固醇細胞腫瘤屬 于性索間質腫瘤中的一個類別。卵巢類固醇細胞腫瘤大約占 所有卵巢腫瘤的 0. 1%［1］，根據 2003 年世界衛生組織卵巢腫瘤 分類將它分為 3
卵巢畸胎瘤診治病例分析
【一般資料】女，20歲，未婚。【主訴】發現左下腹包塊3天。【現病史】患者為未婚女性。自訴平素月經規律,初潮14歲，周期20-30天，經期5-7天,量中,色暗紅,有血塊,無痛經.白帶量中,無異味。LMP：2018-5-10。患者三天前發現左下腹有一突起的包塊，無痛感，患者為求進一步治療，遂來我院，B超
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析1
1 病例報告患者， 22 歲，因睪酮升高 7+ 月，磁共振成像( MＲI) 提示右 側附件腫塊 2+月，腫塊增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院婦 科。既往月經規律，末次月經 2017 年 8 月 26 日。已婚， G0P0。 7+月前無明顯誘因出現唇周胡須較前濃密伴睪酮持續
彩超診斷卵巢Brenner瘤病例分析
?患者女，52歲。“體檢彩超發現盆腔包塊1天”入院。患者于1天前體檢時發現盆腔包塊，為求進一步診治遂入院治療。既往史：有II型糖尿病史，現長期服用二甲雙胍、格列本脲，血糖控制情況不詳。?入院體格檢查：T36.3℃，R20次/min，P70次/min，BP120/80mmHg，婦科檢查無異常發現。入院
三例小兒胰母細胞瘤病例分析
小兒胰母細胞瘤臨床上極為罕見，對其認識不足，常易造成誤診，延誤治療。現回顧性分析作者近年來收治的3例患兒臨床資料，結合文獻，探討其特點以及診療方法。病例1，女，2歲，因發現腹部腫物1 d入院。體查：全腹膨隆，以左中上腹明顯，左側腹可捫及一巨大包塊，肝脾肋下未觸及。血液檢查提示：WBC 9.5x109
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析2
8.隨訪：2017年4月28日CT：腹膜、大網膜增厚、模糊，見多發結節，較大結節約12mm*10mm，增強輕中度均勻強化，結節較前縮小。腹盆腔多發結節，較前縮小。2019年7月16日復查腹部彩超：腹主動脈旁多發淋巴結，大小約28mm*8mm，橢圓形，邊界清，皮髓質分界不清，淋巴門未探及。肝臟、脾臟、
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析1
病例簡介1.基本情況：?廖某，男，15歲。發現腹腔、盆腔多發腫塊1月余。2015年7月29日入院。?2.既往史：2013年因腹痛，在當地醫院診治，發現腹腔腫物，于2013年11月28日行腹腔鏡探查中轉開腹腹腔腫物切除術，病理：腹腔炎性假瘤。3.現病史：?2015-6月起患者無明顯誘因出現持續腹瀉，每
原發性脊髓膠質母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?病人，男，29歲，因頸部及左上肢疼痛20 d入院。外院頸椎MRI示：頸2~4椎管內占位性病變，考慮星形細胞瘤可能性大。入院后體格檢查：神志清楚，顱神經查體未見異常；脊柱、四肢無畸形；右側肢體肌力5級，肌張力正常；左側肢體肌力4級，肌張力高；左上肢及左側肱四頭肌有不自主運動；左側肢體自
肝血管肌纖維母細胞瘤病例分析
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細
關于卵巢早衰性閉經的病因分析
1、卵巢早衰性閉經的病因—月經不調：女性絕經以前月經周期開始出現紊亂，經期的延長、經血量的增多甚至是血崩，有些婦女還會有周期的延長、月經血量的減少，以后月經停止；也有少數婦女驟然的月經停止，性器官和第二性征由于雌激素的減少而逐漸萎縮。 2、卵巢早衰性閉經的病因—女性性欲的減退：女性陰毛和腋毛的
卵巢環狀小管性索瘤病例分析
?患者女，11歲。因陰道不規則流血半年余，發現盆腔包塊2月余于2015年12月24日收入院。患者自半年前月經來潮陰道流血淋漓不盡至今，少于月經量，伴有尿頻、腹脹、惡心等不適。?查體：腹部膨隆，可捫及一大小約25 cm×25 cm×20 cm的囊性包塊，活動差。B超提示腹腔內探及巨大囊性包塊，大小
左側卵巢無性細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，20歲，未婚。發現腹部膨隆3周來本院就診，患者體型瘦，下腹盆腔部略膨隆，觸之略硬。既往月經周期及量正常，偶有痛經，大小便正常。超聲所見：子宮后位，宮體大小約55mm×39mm×45mm，明顯受壓，輪廓模糊，肌壁回聲尚均勻，子宮內膜隱約可見，厚約3mm，略后移。?于盆腔內距體表9mm處，可見巨
一例卵巢無性細胞瘤病例分析
患者女，26歲。發現下腹部包塊2個月，包塊逐漸增大，伴腹部脹滿，月經正常。?查體：貧血貌，腹部膨隆，右下腹部可觸及一實性包塊，包塊上緣達臍上一指。無壓痛及反跳痛。肝、脾肋下未觸及，肝腎區無叩痛，腸鳴音無亢進，無移動性濁音。?婦科檢查：外陰正常，陰道通暢，宮頸光滑，子宮右上方觸及一實性包塊，約160?
顱骨炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?女性，62歲，因發現額部包塊1個月余入院。既往有甲狀腺包塊切除術病史（自訴病理檢查為良性），有結核病史（自訴已治愈）。入院時體格檢查：神志清楚；額部可及一大小約3 cm×3 cm質軟包塊，壓痛陽性，不能移動；雙側瞳孔等大等圓，直徑2.0mm，光反射存在；頸軟，頸部見術后疤痕；四肢