Cell:科學家定向開發新的基因遞送載體用于基因治療
近日，發表在《Cell》上的一項題為“Directed evolution of a family of AAV capsid variants enabling potent muscle-directed gene delivery across species”的研究中，來自美國布羅德研究所和哈佛大學等研究機構的研究人員開發出一個新的腺相關病毒（AAV）家族作為基因遞送載體用于基因治療。 重組腺相關病毒(rAAV)是最常用于體內基因替代治療和基因編輯的載體，但全身遞送后特定組織的選擇性轉導仍然是一個挑戰。遺傳性肌肉疾病會導致進行性肌肉萎縮，治療選擇很少且無法治愈。基因療法已在臨床試驗中顯示出治療肌肉萎縮癥的希望，但需要高劑量的攜帶基因的病毒才能到達全身肌肉，而這些試驗中使用的病毒通常更多地進入肝臟而不是肌肉，進而導致一系列嚴重的問題。 研究人員建立了一種體內策略來進化和嚴格選擇AAV的衣殼變體，這些變體能夠有效地遞......閱讀全文
Cell:科學家定向開發新的基因遞送載體用于基因治療
近日，發表在《Cell》上的一項題為“Directed evolution of a family of AAV capsid variants enabling potent muscle-directed gene delivery across species”的研究中，來自美國布羅德研究
人體基因治療的遞送途徑
與小分子藥物不同，大多數基因治療的分子無法通過自由擴散越過生理屏障進入細胞內部，且面臨在血液循環中被降解的問題，因此，遞送問題一直以來都是困擾基因治療臨床應用的主要障礙。經過多年的發展，科學家已發展出包括病毒載體、非病毒載體、細胞遞送等多種用于人體基因治療的遞送途徑。直接遞送在早期的研究中，科研人員
PLoS－ONE：一種能特異性針對腫瘤血管的基因遞送載體
近日，圣路易斯華盛頓大學醫學院研究人員在基因治療領域開發了一種新的基因遞送方法，可以將攜帶目的基因的失活病毒，注射到小鼠血液中，并達到正確靶細胞中。在早期研究中，科學家已經表明，他們開發的基因遞送方法能夠針對小鼠腫瘤血管，而不影響健康組織。 放射腫瘤學特聘教授David T. Curi
基因治療的載體有哪些？
病毒載體病毒會與他們的宿主細胞結合，引入它們的遺傳物質作為其宿主細胞復制循環的一部分。這種遺傳物質包含病毒的基本信息，比如如何產生這些病毒的副本，如何破壞人體的正常生產機制以滿足該病毒的需要。宿主細胞將執行這些指令并產生更多的病毒副本，以至于越來越多的正常細胞將受到感染。某些類型的病毒將自己的基因插
基因治療時代到來：常用基因治療載體的介紹與選擇
基因治療載體分為兩大類：病毒載體（主要包括慢病毒、腺病毒、逆轉錄病毒、腺相關病毒等），非病毒載體（主要包括裸露DNA、脂質體、納米載體等） 在講基因治療載體前，我們先講一下基因治療中的兩個概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活體直接轉移，將帶有遺傳物質的載體直接注射到實驗
科學家找到基因治療新利器
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503037.shtm6月16日，華東師范大學生命科學學院教授李大力團隊在《自然-生物技術》發表論文，報道了一系列新型腺嘌呤顛換編輯工具（AXBEs和ACBEs），并證明了ACBEs在不同細胞系與小鼠胚胎中
Cell：新研究開啟自閉癥基因治療時代
自閉癥（別稱“雨人”）是受基因和環境因素影響，由大腦神經系統失調導致的發育障礙，其病征表現為社交能力、溝通能力、興趣和行為模式出現異常。從第一例自閉癥患者——美國男孩唐納德于1943年被確診開始，人們就開始了針對自閉癥的研究。然而，不管治療方式怎樣“更新換代”，自閉癥的病因卻一直是科學界無法達成
李博文等開發新型LNP載體，可高效mRNA遞送及基因編輯
先天性肺部疾病，例如表面活性蛋白缺乏癥、囊性纖維化、α-1抗胰蛋白酶缺乏癥等等，會導致終身發病甚至是死亡。雖然這些疾病的遺傳機制已經被深入研究，但仍然缺乏有效的治療方案。最近，可吸入式mRNA遞送平臺備受制藥業和學術界的關注。這種平臺可以提供非侵入性、直接進入肺上皮細胞和肺泡的RNA藥物，在應用
基因治療藥物遞送之腺相關病毒（AAV）
2012年，首個基因治療藥物Glybera獲歐盟批準，該藥物基于腺相關病毒（AAV）載體用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治療。 去年，FDA批準的第一個體內基因療法是Luxturna，同樣使用AAV作為遞送載體，它被施用于眼睛以治療罕見的遺傳性失明。 AAV是一種約26nm大小
細胞治療與基因治療載體純化
細胞治療是將細胞轉移到一個病人身上，其目的是改善或治療疾病。細胞治療策略包括分離和轉移特定的干細胞群，執行效應細胞，誘導成熟細胞成為多能性細胞，以及成熟細胞的重新編程。 基因治療是一種新的治療手段，是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。即將外源基
細胞替代治療和基因治療的載體
胚胎干細胞最誘人的前景和用途是生產組織和細胞，用于“細胞療法”，為細胞移植提供無免疫原性的材料。任何涉及喪失正常細胞的疾病，都可以通過移植由胚胎干細胞分化而來的特異組織細胞來治療。如用神經細胞治療神經退行性疾病(帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病等)，用胰島細胞治療糖尿病，用心肌細胞修復壞死的
載體和平臺日趨豐富的基因治療
2018年年初，6名頂尖科學家在《科學》雜志上聯名發表題為《基因療法時代的來臨》的文章，回顧了近50年來基因療法的發展，并對基因療法的未來表示了樂觀的態度并預言下藥物發展的下一個階段將是基因療法的時代。 隨著幾個標志性的基因療法獲批， 越來越多的藥企加入了這個研發競爭。現在有超越2500個基因
劉鋼團隊開發基因治療和疫苗載體快速定量檢測黑科技
【導語】基因治療或疫苗開發過程中，對AAV衣殼濃度進行完整、精確的測定，是前期研發，中期篩選中獲得可靠數據，后期治療中能夠安全有效給藥的必要條件。基因療法能從根本上補充或修復缺陷基因，恢復健康基因的正常生物學功能，具有不可比擬的治療優勢。腺病毒或腺相關病毒 （AAV） 已經成為預防感染、嚴重疾病和死
PNAS主編Inder－Verma教授談基因治療
主要從事基因療法、腫瘤遺傳學和炎癥研究的Inder Verma教授，是該領域世界主要權威專家之一，他就職于美國Salk研究所，同時還是PNAS的主編。近期，生物探索對Inder Verma教授進行了一次專訪。2017年12月4日到8日由冷泉港亞洲舉辦的LiverBiology, Diseases
開發肽siRNA偶聯物，向肝外組織定向遞送siRNA療法!
此次合作，將超越肝臟范疇，為多種肝外疾病開啟siRNA治療機會。 行業領先的RNAi治療公司Alnylam與行業領先的肽基藥物發現公司PeptiDream近日宣布了一項許可及合作協議，發現和開發肽-siRNA偶聯藥物，創造多種機會，為肝外組織遞送RNAi療法。通過這一合作，2家公司將合作選擇和
新型基因治療遞送方式，恢復成年耳聾小鼠聽力
聽力損失（Hearing Loss）是最常見的感覺缺陷障礙之一，影響著全世界超過5%的人口（約4.66億人），其中3400萬是兒童。聽力損失還與社會孤立的增加以及患癡呆癥和抑郁癥的風險增加有關。 預計到2050年，每10個人中就有1個人會受到聽力損失的折磨，聽力損失造成了社會和情感上的缺失，并
干貨|細胞治療與基因治療載體純化
細胞治療是將細胞轉移到一個病人身上，其目的是改善或治療疾病。細胞治療策略包括分離和轉移特定的干細胞群，執行效應細胞，誘導成熟細胞成為多能性細胞，以及成熟細胞的重新編程。圖片來源于網絡 基因治療是一種新的治療手段，是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目
孟幻/劉湘圣團隊開發“非LNP類”mRNA遞送載體
隨著mRNA新冠疫苗的獲批上市和廣泛接種，mRNA技術受到了空前關注，并在傳染病疫苗、癌癥疫苗、罕見病治療等領域取得了一系列突破。但迄今為止，人們主要關注基于脂質的mRNA遞送納米技術，尤其是脂質納米顆粒（LNP），而對其他類型材料的遞送載體，特別是無機納米材料的關注相對較少。 介孔二氧化硅納
Cell子刊：基因治療將如虎添翼
免疫系統是保護機體的重要機制，但有時這一機制也會帶來一些麻煩，比如排斥輸血、器官移植等治療手段。正因如此，使用病毒載體的基因治療也需要繞過宿主的免疫應答。 腺相關病毒（AAV）是一種比較安全的病毒載體，已經用于多種基因療法并且進入了臨床試驗，涉及失明、血友病、心臟病、肌營養不良等疾病。問題在于
基因治療：英國開展基因療法治療心衰竭臨床試驗
4月30號，英國宣布開展兩項利用基因療法治療心臟病的試驗。如果該試驗最后取得成功將給那些渴望過上正常生活的心衰患者帶來新的希望。這兩項試驗共有250名左右的患者參與，將對這種前沿技術的安全性，以及是否能夠改善患者生活質量、提高壽命進行研究。 基因治療的根本原理是向人體中“插入”缺失或缺陷基
云舟生物和丹納赫中國生命科學平臺建立戰略合作
近日，云舟生物科技（廣州）股份有限公司（簡稱“云舟生物”）和丹納赫中國生命科學平臺舉行戰略合作協議簽約儀式。雙方基于在行業內的優勢地位、先進的平臺與技術能力，以及良好的合作意向達成全球戰略合作，以期加速基因遞送行業的高質量發展。本次簽約儀式由丹納赫中國生命科學平臺總裁李蕾、云舟生物品牌及戰略副總
簡述基因治療的最新臨床研究進展
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
簡述基因治療的最新臨床研究進展
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
AAV基因療法：罕見病治療的突破口？
7歲的加拿大兒童邁克爾·皮羅沃拉在18個月大時，醫療團隊確認其AP4M1基因發生了突變。約2歲時，邁克爾被確診患有遺傳性痙攣性截癱50型。這是一種超罕見疾病，主要癥狀為發育遲緩、小頭畸形、言語功能障礙、站立與行走能力受限等。 日前，加拿大病童醫院和美國波士頓兒童醫院等機構的研究團隊采用腺相關病
AAV基因療法：罕見病治療的突破口？
7歲的加拿大兒童邁克爾·皮羅沃拉在18個月大時，醫療團隊確認其AP4M1基因發生了突變。約2歲時，邁克爾被確診患有遺傳性痙攣性截癱50型。這是一種超罕見疾病，主要癥狀為發育遲緩、小頭畸形、言語功能障礙、站立與行走能力受限等。日前，加拿大病童醫院和美國波士頓兒童醫院等機構的研究團隊采用腺相關病毒（AA
基因治療途徑的新恐慌
基因治療引發安全性問題 一名法國男孩在接受試驗性基因治療后罹患白血病，而基因治療很可能是白血病發病的原因，這一事件的發生可能促使全球范圍內這類基因治療的暫停。 這名３歲的法國男孩正在接受化療，以殺死其體內開始迅速增殖的白細胞。而在這名男孩出生的時候，他恰恰缺乏這些血細胞。 從出生起，這名男
裸質粒載體在基因治療藥物中的應用
基因治療藥物研發概況 基因治療是二十世紀九十年代發展起來的一種全新的疾病治療模式，是通過載體將外源基因導入靶細胞，以糾正或改善致病基因所產生的缺陷，達到治療疾病的目的。根據“Gene Therapy Clinical Trials Worldwide”的統計，至2017年11月，全球范圍共
裸質粒載體在基因治療藥物中的應用
基因治療藥物研發概況 基因治療是二十世紀九十年代發展起來的一種全新的疾病治療模式，是通過載體將外源基因導入靶細胞，以糾正或改善致病基因所產生的缺陷，達到治療疾病的目的。根據“Gene Therapy Clinical Trials Worldwide”的統計，至2017年11月，全球范圍共
裸質粒載體在基因治療藥物中的應用
基因治療是二十世紀九十年代發展起來的一種全新的疾病治療模式，是通過載體將外源基因導入靶細胞，以糾正或改善致病基因所產生的缺陷，達到治療疾病的目的。根據“Gene Therapy Clinical Trials Worldwide”的統計，至2017年11月，全球范圍共開展了2597個臨床試驗，主
Nature子刊：基因治療常用載體可能致癌
病毒不僅能引發感染，還與一些嚴重的疾病有關。舉例來說，肝臟受到乙肝或丙肝病毒感染之后往往會發展成肝癌。日前法國科學家們又發現了一種與肝癌有關的病毒，這種病毒一直被認為非常安全。這項研究發表在最近的Nature Genetics雜志上。 肝癌是一種預后很差的常見惡性腫瘤。我國是肝癌高發國家，每年