藥用植物種子生活力的測定方法
種子生活力是指種子發芽的潛在能力或種胚具有的生命力。藥用植物種子壽命長短各異，很多種子休眠期較長，為了在短期內了解種子的品質，一般采用生物化學的方法測定種子的牛活力，以確定種子是否能用并估算播種量。測定種子生活力的方法常見的有紅四氮唑染色法、靛紅染色法、剝胚法、熒光法等。日前應用較為廣泛的是紅四氮唑染色法，常用試劑為2，3，5三苯基氯化四氮唑。其原理是有生活力種子的胚細胞含有脫氫酶，具有脫氫還原作用，被種子吸收的三苯基氯化四氮唑參與活細胞的還原作用，故被染色。方法是將試劑用蒸餾水配成0. 1%~1%的溶液，再用稀堿調節pH至中性。有生活力的種子胚染成紅色，無生活力的種子則不染色或僅有淺色斑點。可根據胚的染色情況區分種子是否有生活力。......閱讀全文
藥用植物種子生活力的測定方法
種子生活力是指種子發芽的潛在能力或種胚具有的生命力。藥用植物種子壽命長短各異，很多種子休眠期較長，為了在短期內了解種子的品質，一般采用生物化學的方法測定種子的牛活力，以確定種子是否能用并估算播種量。測定種子生活力的方法常見的有紅四氮唑染色法、靛紅染色法、剝胚法、熒光法等。日前應用較為廣泛的是紅四氮唑
藥用植物種子凈度的測定方法
種子凈度是指達到凈度標準的種子的重量占供檢種子重量的百分率。種子凈度是衡量種子品質的一項重要指標，優良的種子應該潔凈，不含任何雜質和其他廢品。凈度低的種子，含雜質多，種子利用率降低，影響種子貯藏與運輸的安全。在以物質的量為基礎的種子經營貿易中，種子凈度低，其價格也低。進行凈度測量的樣品，必須分成凈種
藥用植物種子含水量的測定方法
種子含水量是指種子中所含水分的質量占種子總質量的百分率。種子含水量是影響種子品質的重要因素之一，與種子安全貯藏有著密切關系，在貯藏前和貯藏過程中均需測定含水量。測定種子水分通常用105℃恒重法（標準法）和130℃高溫快速法。1．恒重法（標準法）?將待測的樣品放入烘箱中用105℃的溫度烘烤6--8小時
藥用植物種子千粒重的測定方法
千粒重是種子活力的重要指標，粒大、飽滿充實的種子，其內部貯藏的營養物質多，發芽整齊，出苗率高，幼苗健壯。鑒別種子大小、飽滿和充實度，儀憑肉眼鑒定結果不夠準確，而用干粒重代表種子大小、飽滿程度則是既準確又簡便的方法。種子千粒重是指在氣干狀態下，1000粒純凈種子的質量。其測定方法是從經凈度分析后的凈種
藥用植物種子發芽率和發芽勢的測定方法
種子能否正常發芽是衡量種子是否具有生活力的直接指標，也是決定田間出苗率的重要因素，對確定合理的播種量、改進種子貯藏方法、劃分種子等級和確定合理的種子價格等具有重要意義。生產上所用的種子，不僅要具有旺盛的生活力，還要能在規定時期內和適宜條件下發芽迅速而整齊，達到較高的發芽率。1．種子發芽率是指發芽試驗
藥用植物種子扦樣檢驗法
藥用植物種子品質檢驗又稱種子品質鑒定。種子品質檢驗就是應用科學的方法對生產上的種子品質進行細致的檢驗、分析、鑒定以判斷其優劣的一種方法。種子檢驗包括田間檢驗和室內檢驗兩部分。田間檢驗是在藥用植物生長期內，到良種繁殖田內進行取樣檢驗，檢驗項目以純度為主，其次為異作物、雜草、病蟲害等；室內檢驗是種子收獲
植物花粉生活力測定
在育種工作中，有時需要將花粉保存一段時間。雖然人們已經知道，花粉保存以溫度較低（0～15℃），空氣濕度稍干（不能太干）、黑暗條件下為宜。但是各種不同植物花粉壽命長短相差懸殊，這一是由花粉本身的特征決定的，二是由貯藏條件決定的。一般來說，禾谷類作物花粉的壽命較短，自花授粉植物花粉的壽命尤其短，如小麥在
植物花粉生活力測定技術
在育種工作中，有時需要將花粉保存一段時間。雖然人們已經知道，花粉保存以溫度較低（0～15℃），空氣濕度稍干（不能太干）、黑暗條件下為宜。但是各種不同植物 ?花粉壽命長短相差懸殊，這一是由花粉本身的特征決定的，二是由貯藏條件決定的。一般來說，禾谷類作物花粉的壽命較短，自花授粉植物花粉的壽命尤其短，
種子生活力的剝皮法快速測定實驗
實驗方法原理 此法適于測定休眠狀態的種子的生活力。種子深休眠的原因很多，有些是因為果皮或種皮的束縛（如不透水、不透氣）造成的，也有的在果皮、種皮、胚乳中存在著萌發抑制劑，這類障礙可以用除去果皮、種皮、胚乳或切去一部分子葉的辦法克服。當阻礙萌發的物理或化學因素被排除以后，胚就很快萌發。實驗材料 蘋果柑
種子生活力的剝皮法快速測定實驗
實驗方法原理：此法適于測定休眠狀態的種子的生活力。種子深休眠的原因很多，有些是因為果皮或種皮的束縛（如不透水、不透氣）造成的，也有的在果皮、種皮、胚乳中存在著萌發抑制劑，這類障礙可以用除去果皮、種皮、胚乳或切去一部分子葉的辦法克服。當阻礙萌發的物理或化學因素被排除以后，胚就很快萌發。實驗材料：蘋果
種子生活力的剝皮法快速測定實驗
實驗方法原理此法適于測定休眠狀態的種子的生活力。種子深休眠的原因很多，有些是因為果皮或種皮的束縛（如不透水、不透氣）造成的，也有的在果皮、種皮、胚乳中存在著萌發抑制劑，這類障礙可以用除去果皮、種皮、胚乳或切去一部分子葉的辦法克服。當阻礙萌發的物理或化學因素被排除以后，胚就很快萌發。實驗材料蘋果柑桔玉
熒光法測定種子生活力實驗
實驗方法原理?植物種子經常存在許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類，香豆素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變，有些種子在衰老死亡時熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性加大，浸種時種子中的熒光物質很
熒光法測定種子生活力實驗
實驗方法原理:植物種子經常存在許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類，香豆素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變，有些種子在衰老死亡時熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性加大，浸種時種子中的熒光物質很
熒光法測定種子生活力實驗
實驗方法原理植物種子經常存在許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類，香豆素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變，有些種子在衰老死亡時熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性加大，浸種時種子中的熒光物質很容
植物種子生命力的快速測定
Ⅰ.TTC法 一、原理 TTC（2，3，5－三苯基氯化四氮唑）的氧化態是無色的，可被氫還原成不溶性的紅色三苯甲月替（TTF）。應用TTC的水溶液浸泡種子，使之滲入種胚的細胞內，如果種胚具有生命力，其中的脫氫酶就可以將TTC作為受氫體使之還原成為三苯甲月替而呈紅色，如果種胚死亡便不能染色，
青篙種子如何進行品質檢驗？
種子生活力的測定方法有多種，目前種子檢驗規程中生活力測定標準方法為TTC法，但根據植物種子的不同特性，有些植物種子不適宜采用此方法。青篙種子非常小，且種子表面圓潤光滑，切開種胚操作困難，因此，TrC法不適宜青篙種子生活力的測定。本實驗通過測定種子浸出物的電導度來預測種子的活力水平。種子在水中浸泡24
種子活力測定方法
（一）紅四氮唑( TTC)染色法1．將種子用溫水（約30℃）浸泡2--6小時，使種子充分吸脹。2．隨機取種子100粒，紅花、蓖麻等具有外殼的需要去掉外殼，豆類種子要去皮。然后沿種胚中央準確切開，取一半備用。3．將準備好的種子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒溫箱( 30～35℃)
風選凈度儀對歐亞草原的羊草種子凈化試驗
歐亞草原的東部廣泛的分布著羊草，這是一種適應性極廣，十分適用于治理我國北方退化鹽 漬的草地。而且，該草種的產量很高，動物適口性好，營養也十分豐富，國內外羊草的干草市場潛力巨大。要利用羊草來改善我國的草地，只有通過對羊草的生長繁 殖進行研究，才能提供科學依據。羊草存在著種子發芽率偏低的現象,限制了羊草
藥用炭的檢查方法
酸堿度取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中性反應。氯化物取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1
藥用鋁塑包裝泡罩包裝的密封性能測定方法
摘要：為了防止光、熱、氧氣等對藥品的影響，保證藥品在有效期內不受潮、不變質，泡罩包裝應具有很好的密封性。相關國家標準都對此做了明確的規定，這也是各生產企業重點關注的指標。關鍵詞：泡罩包裝密封性能測試、pvc材料、藥用鋁箔包裝、泡罩包裝、密封測試儀 泡罩包裝由于具有保護性好、透明直觀、使用方便、質量輕
如何提高丹參種子的凈度及進行種子質量評定
丹參為唇形科鼠尾草屬植物。又名紫丹參、紅根、血參、大紅袍等，藥用部分為干燥根和根莖。隨著丹參藥材 需求量的增加，栽培面積也隨之增大。種子育苗移栽是丹參生產上最常用的方法，少數地區也用分根繁殖。丹參種子繁殖比分根繁殖簡便快，而且移栽苗成活率高、 長勢整齊。但是，由于丹參花期長，受自然條件的影響大，造成
藥用炭的鑒別方法
取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀
藥用炭膠囊的檢查方法
吸著力(1)取干燥至恒重的本品內容物1.0g,加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,在室溫不低于20℃下,用力振搖5分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過,取續濾液10ml,加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液5滴,不得發生渾濁。(2)精密量取0.1%亞甲藍溶液50ml兩份,分別置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至
藥用炭片的檢查方法
吸著力取本品的細粉適量(約相當于藥用炭0.3g),置50m具塞量筒中,加水與0.1%亞甲藍溶液各25ml,密塞,在不低于25℃,用力振搖10分鐘,立即用中速濾紙濾過,棄去初濾液10ml,續濾液應無色;如顯色,取續濾液30ml,置50ml的比色管中,用水稀釋至50ml,與對照液(精密量取0.1%亞甲藍
藥用炭的鑒別檢查方法
鑒別取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀檢查酸堿度取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的熒
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理 植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理：植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
藥用炭片的鑒別方法
取本品細粉適量,置耐熱玻璃管中,在緩緩通人氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀
藥用炭膠囊的鑒別方法
取本品內容物0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。