肺癌一線免疫治療！百時美免疫組合療法Opdivo+Yervoy
腫瘤免疫治療巨頭百時美施貴寶（BMS）近日公布了評估PD-1腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）III期臨床研究CheckMate-227的更新數據。該研究是一項多部分開放標簽III期研究，正在評估基于Opdivo的方案與含鉑兩藥聯合化療一線治療非鱗狀和鱗狀腫瘤組織學的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。該研究包括2個部分：（1）第一部分：1a部分比較Opdivo聯合低劑量Yervoy、Opdivo單藥療法、化療治療腫瘤表達PD-L1的患者；1b部分比較Opdivo聯合低劑量Yervoy、Opdivo聯合化療、化療治療腫瘤不表達PD-L1的患者；（2）第二部分：比較Opdivo聯合化療、化療，無論PD-L1表達如何。 結果顯示，該研究的1a部分達到了總生存期（OS）共同主要終點：一線治療腫瘤表達PD-L1≥1%的NSCLC患者時，與化療相比，Opdi......閱讀全文
肺癌如何確診？肺癌的免疫治療是什么？
王繼勇近照。受訪者 供圖 肺癌有征兆嗎？免疫治療對于晚期肺癌有幫助嗎？近日，廣州中醫藥大學第一附屬醫院心胸血管外科副主任醫師王繼勇接受《中國科學報》記者采訪時表示，“目前，我國肺癌總體五年生存率僅有16%，距離2030健康中國癌癥總體5年生存率45%的目標差距巨大。肺癌仍然是我國發病率和死
肺癌一線免疫治療！百時美免疫組合療法Opdivo+Yervoy
腫瘤免疫治療巨頭百時美施貴寶（BMS）近日公布了評估PD-1腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）III期臨床研究CheckMate-227的更新數據。該研究是一項多部分開放標簽III期研究，正在評估基于Opdivo的方案與
非小細胞肺癌免疫治療概述
免疫治療已經取代靶向治療開始風靡腫瘤治療界，而肺癌是世界上致死率最高的腫瘤疾病，非小細胞肺癌 (NSCLC) 又作為肺癌的主要類型（占比 >80%），是否在腫瘤免疫治療的飛速發展中分一杯羹？NSCLC 患者的福音是否到來？這篇文章將帶您領略 NSCLC 的免疫治療全景圖。 現如今，NSCLC
早期肺癌免疫治療新靶點
諸如PD-1和PD-L1免疫檢查點抑制劑等腫瘤免疫療法在治療晚期或轉移肺癌中已經取得了巨大的成功。但是目前治療早期肺癌的標準療法仍然是手術和化療，那么腫瘤免疫療法能否用于治療早期肺癌呢？日前，美國西奈山醫學院（Mount Sinai School of Medicine） 的研究人員對早期肺
阿斯利康改變腫瘤免疫治療目標－肺癌免疫治療競爭激烈
阿斯利康（AZ）在一項關于該公司腫瘤免疫學藥物durvalumab和tremelimumab的肺癌臨床試驗中設定了一個新目標，想在這一領域領先其競爭對手。這個英國藥物制造商在一項MYSTIC臨床試驗中設定了更嚴格的目標，包括將總生存率以及無進展生存期作為主要終點，因為該公司想在肺癌領域與默克及其
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
美公布新版肺癌篩查指南
應用低劑量螺旋 CT 篩查肺癌已成為臨床標準，證據大部分源于美國國家肺癌篩查試驗的結果。指南專家組主席 Peter Mazzone 在 2017 年美國胸科醫師學會（ACCP-CHEST）年會上發布了低劑量螺旋 CT 在肺癌篩查中的最新依據并提出最新推薦。（源自ACCP官網） 主要推薦 1、
全球首個肺癌圍手術期免疫治療研究獲進展
1月16日，由上海交通大學醫學院附屬胸科醫院教授陸舜牽頭開展的特瑞普利單抗聯合化療用于可切除非小細胞肺癌（NSCLC）圍手術期治療的Ⅲ期研究（NEOTORCH）成果發表在《美國醫學會雜志》。這成為全球首個登頂JAMA主刊的肺癌圍手術期（涵蓋新輔助和輔助）免疫治療研究，樹立肺癌圍手術期治療新標桿。
小細胞肺癌免疫治療機制和研究進展
小細胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵襲性強，生長速度快，早期易遠處轉移的神經內分泌腫瘤，約占肺癌患者10%~15%。雖然一線化療對80%SCLC患者有效，但終將出現疾病進展，二線治療后暫無指南推薦的標準治療藥物。免疫治療是依靠腫瘤患者自身免疫系統清除腫瘤細胞。此研究機制給SCLC患者帶來了希望，本
免疫治療為早期肺癌患者提供術后輔助治療新選擇
世界衛生組織的數據顯示，中國2020年肺癌新發病例約為81.6萬，死亡病例約為71.5萬。研究顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了腫瘤完全切除術，仍存在術后復發、轉移和再發第二原發肺癌的風險，超過50%的腫瘤復發或轉移發生于術后前2年。因此術后輔助治療是早中期NSCLC腫瘤完全切除術后減少
免疫治療為早期肺癌患者提供術后輔助治療新選擇
世界衛生組織的數據顯示，中國2020年肺癌新發病例約為81.6萬，死亡病例約為71.5萬。研究顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了腫瘤完全切除術，仍存在術后復發、轉移和再發第二原發肺癌的風險，超過50%的腫瘤復發或轉移發生于術后前2年。因此術后輔助治療是早中期NSCLC腫瘤完全切除術后減少
肺癌治療新思維：靶向腫瘤衍生外泌體免疫治療
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
EGFR－陽性非鱗狀非小細胞肺癌免疫治療有解
近日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了國產創新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗注射液聯合貝伐珠單抗、培美曲塞和順鉑，用于經表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。據悉，信迪利單抗注射液成為全球
一種新細胞可提示肺癌免疫治療效果
Southampton大學和La Jolla過敏&免疫學研究所的科研人員發現，攜帶大量組織常駐記憶T細胞的肺癌患者，比其他肺癌患者生存率高34%。 研究還發現，生存率提高不僅與細胞數量增加有關，細胞行為也起關鍵作用。細胞聚集在一起并“駐留”在特定組織（比如癌組織）中，可保護病人免受傷害。 通
美機構稱氡污染成肺癌重要誘因
無色無味的放射性氣體氡正在成為人體健康的一大危害。美國國家癌癥研究所日前報告說,因氡污染而患肺癌的美國人近年來不斷增多。 研究人員在對全美室內空氣進行抽樣檢測時發現,美國室內氡污染非常普遍,這一問題在中西部和東北部地區尤其突出,目前因氡污染造成的肺癌每年導致2.1萬美
肺癌新療法：腫瘤電場聯合免疫治療延長生存期
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503097.shtm
初始治療后增加免疫治療可使轉移性肺癌患者獲益
賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心的研究人員近日發表于JAMA Oncology的最新研究表明，在轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者已經完成所有的局部燒蝕療法（LAT，所有的腫瘤都通過手術、放療或者其他療法治療）后再用免疫治療藥物pembrolizumab進行治療可以將平均無進展生存期（PFS）
研究發現多原發肺癌患者免疫治療新潛在靶點
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505741.shtm近日，中國科學院大連化學物理研究所分離分析化學重點實驗室生物分子功能與機制研究組（1821組）樸海龍研究員團隊與遼寧省腫瘤醫院胸外科劉宏旭教授團隊合作，整合利用單細胞轉錄組及空間轉錄組
我國將啟動肺癌免疫治療藥物三期臨床試驗
根據最新發布的《2015中國腫瘤登記年報》顯示，每一分鐘我國就有6人被診斷為惡性腫瘤，有5人死于癌癥。其中，肺癌的發病率和死亡率高居榜首。 上海市胸科醫院腫瘤科（上海市肺部腫瘤臨床醫學中心）主任陸舜教授。 “外科手術、放療、化療等傳統的腫瘤治療方式已不能完全滿足患者的治療愿望，近年來，腫瘤
最新！FDA批準羅氏制藥新的肺癌免疫治療藥物Tecentriq
18日，FDA批準了一款新的肺癌免疫藥物——Tecentriq?，這款藥物由羅氏（Roche）子公司Genentech研發。目前，羅氏是少數幾個發展了“免疫療法”用于治療癌癥的企業，這種免疫療法能夠在本質上刺激身體自身的免疫系統來抵御疾病。在最近發表的研究結果顯示，相比于那些接受化療的患者，接
王亮：細胞免疫治療還須盡善盡美
“過去，手術、化療和放療是治療腫瘤的三大武器，但近幾年細胞治療和免疫治療顯現出巨大潛力，有望成為腫瘤治療的重要力量。”近日，首都醫科大學附屬北京同仁醫院血液科主任王亮當選為中國人體健康科技促進會（以下簡稱健科會）細胞免疫治療專業委員會的主任委員。他期望通過健科會的平臺推進新興治療手段的規范化應用
2018－年－ASCO－焦點,肺癌和前列腺癌免疫治療大突破
2018 年美國臨床腫瘤醫學會（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年會于 6 月 1 日至 5 日在美國芝加哥熱烈舉行。由各生技藥廠發布的眾多藥物臨床試驗結果中，免疫檢查點抑制劑 Keytruda（pembrolizumab）結合其他療法表現相
癌癥免疫治療藥物竟然使肺癌病患的發色“變黑”了
“免疫檢查點抑制劑”療法（免疫治療的一種）是癌癥病患的新希望，最早被運用于黑色素細胞瘤的患者，近來也被用于治療大腸癌、肺癌，有些病患甚至因此完全痊愈了。由于此免疫療法的施行尚未普遍，因此仍有許多有待厘清的部分。最近西班牙的科學家發現，頭發由白變黑也是此療法的 “副作用”，但是似乎有些好處。 巴
不可切除III期非小細胞肺癌迎來免疫治療新時代！
肺癌持續占據我國惡性腫瘤發病率和死亡率的首位，嚴重威脅著人們的健康。疫情當前，肺癌患者群體也面對著更為嚴峻的挑戰。肺癌發病率和死亡率居高不下，是全社會共同面對的問題。肺癌的病期決定患者的預后，而準確的臨床分期是制定肺癌治療方案的重要依據。因此，在治療前判斷患者的分期，選擇不同的治療策略是肺癌診療
吳一龍教授：免疫治療是非小細胞肺癌的重頭戲
2016 ESMO學術年會上重磅成果不斷，其中有三項中國研究成功入選口頭報告。當地時間10月7日，中國臨床腫瘤學會理事長，廣東省肺癌研究所所長吳一龍教授以“Multi-centre randomized controlled study comparing adjuvant vs neo-ad
多模式基因組分析預測肺癌患者對免疫治療的反應
約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心、Bloomberg~Kimmel癌癥免疫治療研究所和約翰霍普金斯大學醫學院的研究人員開發了一種綜合基因組方法，這可能有助于醫生預測哪些非小細胞肺癌患者對免疫檢查點抑制劑治療有反應。 免疫檢查點抑制劑正在改變癌癥治療領域。然而，這些成功是有限的，因為缺乏生物標志
美批準免疫療法治療非小細胞肺癌
美國食品藥品管理局（FDA）日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA可用于一線治療PD-L1高表達（在腫瘤細胞中表達率超過50%）、不伴有EGFR或ALK基因畸變的轉移性非小細胞肺癌患者。這是目前唯一獲批用于一線治療非小細胞肺癌的抗PD-1免疫療法。這一批準是基于一項名為KEYNOTE-024的隨機
晚期肝癌免疫治療－百時美施貴寶OY組合在美進入優先審查
11月11日，百時美施貴寶（BMS）宣布美國FDA已受理其提交的一份補充生物制品許可申請（sBLA），并授予Opdivo與Yervoy免疫組合療法（簡稱“OY”組合）用于治療既往已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的突破性藥物資格。FDA已授予該sBLA優先審查，
肺癌免疫治療中國人群研究數據發布－該療法效果顯著
肺癌位居我國惡性腫瘤發病和死亡的首位，2019年中國癌癥報告顯示，2015年我國新增肺癌約78.7萬人，63.1萬人因肺癌死亡，分別占所有腫瘤發病和死亡的20%和27%。肺癌患者中，肺鱗癌約占30%～40%。 在11月23日新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲大會（ESMO Asia）
艾瑞利（阿得貝利單抗）小細胞肺癌免疫治療適應癥上市
近期，艾瑞利??（阿得貝利單抗）肺癌領域適應癥上市會在上海舉行。來自全國各地的肺癌領域知名專家、頂級大咖、學者共赴上海，共同見證了中國首個治療廣泛期小細胞肺癌的PD-L1抑制劑成功上市的榮耀時刻，于今年獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。 與會專家聚焦廣泛期小細胞肺癌（ES-SCL