利用基因療法抑制CaMKII，有望治療CPVT遺傳性心律失常
在一項新的研究中，來自美國波士頓兒童醫院的研究人員報道了在遺傳性心律失常小鼠模型中利用基因療法抑制了這種疾病。這些發現為開發治療遺傳性心律失常的單劑量基因療法提供了可能，而且也可能為治療更為常見的心律失常（比如心房顫動）的單劑量基因療法提供了可能。相關研究結果近期發表在Circulation期刊上，論文標題為“Gene Therapy for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia by Inhibition of Ca2+/Calmodulin-Dependent Kinase II”。 參與這項研究的波士頓兒童醫院遺傳性心律失常項目主治心臟病學家Vassilios Bezzerides博士說道，“我們希望能夠提供長期發揮作用的單劑量基因療法。我們的研究為開發治療遺傳性心律失常的可轉化基因治療策略提供了概念驗證。” 這項研究著重關注兒茶酚胺能多形性室性......閱讀全文
利用基因療法抑制CaMKII，有望治療CPVT遺傳性心律失常
在一項新的研究中，來自美國波士頓兒童醫院的研究人員報道了在遺傳性心律失常小鼠模型中利用基因療法抑制了這種疾病。這些發現為開發治療遺傳性心律失常的單劑量基因療法提供了可能，而且也可能為治療更為常見的心律失常（比如心房顫動）的單劑量基因療法提供了可能。相關研究結果近期發表在Circulation期刊
利用基因療法治療CPVT遺傳性心律失常
在一項新的研究中，來自美國波士頓兒童醫院的研究人員報道了在遺傳性心律失常小鼠模型中利用基因療法抑制了這種疾病。這些發現為開發治療遺傳性心律失常的單劑量基因療法提供了可能，而且也可能為治療更為常見的心律失常（比如心房顫動）的單劑量基因療法提供了可能。相關研究結果近期發表在Circulation期刊
揭示CPVT遺傳性心律失常的致病機制
在一項新的研究中，來自美國波士頓兒童醫院的研究人員報道了首個遺傳性心律失常的人體組織模型，在培養皿中再現了兩名患者的心律失常。這就為開發治療心律異常的方法奠定了基礎。相關研究結果于2019年7月17日在線發表在Circulation期刊上，論文標題為“Insights into the Path
Circulation：深入揭示CPVT遺傳性心律失常的致病機制
在一項新的研究中，來自美國波士頓兒童醫院的研究人員報道了首個遺傳性心律失常的人體組織模型，在培養皿中再現了兩名患者的心律失常。這就為開發治療心律異常的方法奠定了基礎。相關研究結果于2019年7月17日在線發表于Circulation，論文標題為“Insights into the Pathoge
埋藏式心臟復律除顫器患者骨科手術麻醉處理
患者，男，13歲，因左側股骨頸骨折人院，欲全麻下行閉合或切開復位空心釘固定術。患者于2013年2月6日因昏迷就診于北京阜外心血管醫院診斷為兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速（catecholaminergic polymorphic ventriculartachycardia，CPVT），當時患者入
張巖團隊揭示心肌細胞DNA修復中的關鍵作用因子
CaMVII是一種多功能絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，其在心臟中占主導地位。過度的CaMVII活化在嚴重心臟疾病的發病機制中起著關鍵作用，包括心肌梗塞、心肌病和心力衰竭。然而，CaMVII剪接變異體的特性和CaMVII介導的心臟病理學的機制仍然是難以捉摸的。 2019年9月2號，北京大學分子醫學研究
CPVT與BV簽署光伏領域合作協議
3月24日，世界知名認證機構必維國際檢驗集團（BV）大中國區電子電氣、雜貨、玩具事業部總經理Nicolas Girard先生一行到訪國家光伏質檢中心（CPVT），并與中心簽署了光伏逆變器領域CB合作協議。國家光伏質檢中心（CPVT）主任吳建國、副主任鮑軍及相關部門負責人出席了此次簽約儀式。 簽
室性心律失常專家共識解讀——簡析持續性室性心動過速
? 一、持續性單形性室速（SMVT）??? SMVT大多發生于器質性心臟病患者，也可見于目前診療技術沒有發現的器質性心臟病患者，后者稱為特發性室性心動過速（室速，VT）。??? 1、評估??? 無創評估 歐洲心律學會/美國心律學會/亞太心律學會（EHRA/HRS/APHRS）“室性心律失常專家共
CALM2基因突變與藥物因子介紹
這個基因是鈣調素基因家族的一員。有三個不同的鈣調蛋白基因散布在整個基因組中，編碼相同的蛋白質，但在核苷酸水平上不同。鈣調素（Calmodulin）是一種鈣結合蛋白，在信號傳導途徑、細胞周期進展和增殖中發揮作用一些嚴重形式的長QT綜合征（LQTS）嬰兒表現出危及生命的室性心律失常，同時伴有神經發育遲緩
CALM2基因編碼功能及結構描述
這個基因是鈣調素基因家族的一員。有三個不同的鈣調蛋白基因散布在整個基因組中，編碼相同的蛋白質，但在核苷酸水平上不同。鈣調素（Calmodulin）是一種鈣結合蛋白，在信號傳導途徑、細胞周期進展和增殖中發揮作用一些嚴重形式的長QT綜合征（LQTS）嬰兒表現出危及生命的室性心律失常，同時伴有神經發育遲緩
抗心律失常藥
十九章??抗心律失常藥心律失常是心動頻率和節律的異常。可分為兩類，即緩慢型：包括心動過緩，傳導阻滯等。用阿托品或異丙腎上腺素治療。過速型：包括房性早搏、房性心動過速、心房顫動、心房撲動、陣發性室上性心動過速、室性早搏、室性心動過速及室性顫動等，是本節討論的藥物。第一節????心律失常的電生理學基礎?
怎樣預防心律失常？
1.生活要規律，保證充足的睡眠； 2.居住環境力求清幽，避免喧鬧，多種花草，有利于怡養性情； 3.注意勞逸結合，根據自身的情況選擇合適的體育鍛煉，如散步、太極拳、氣功等，節制房事，預防感冒； 4.盡力保持標準體重，勿貪飲食，因為發胖會使心臟負荷加重； 5.注意季節、時令、氣候的變化，因為
心律失常的介紹
心律失常（arrhythmia）是由于竇房結激動異常或激動產生于竇房結以外，激動的傳導緩慢、阻滯或經異常通道傳導，即心臟活動的起源和（或）傳導障礙導致心臟搏動的頻率和（或）節律異常。心律失常是心血管疾病中重要的一組疾病。它可單獨發病，亦可與其他心血管病伴發。其預后與心律失常的病因、誘因、演變趨勢
心律失常的分類
心律失常按其發生原理分為沖動形成異常和沖動傳導異常兩大類。 沖動形成異常 （1）竇性心律失常： ① 竇性心動過速； ② 竇性心動過緩； ③ 竇性心律不齊； ④ 竇性停搏。 （2）異位心律： 被動性異位心律：① 逸搏（房性、房室交界區性、室性）；② 逸搏心律（房性、房室交界區性、室
喝濃茶更易患心律失常－七個措施對付心律失常
心律失常是指心臟搏動的形成和（或）傳導發生障礙，引起心臟節律或頻率異常。心律失常大多數由器質性心臟病所致，如冠心病、心肌疾病、風心病等，也可由非器質性心臟病引起，如早搏可因情緒緊張、疲勞、飲酒、喝濃茶和咖啡所致。 其臨床表現為一種突發的規律或不規律心悸、胸痛、眩暈、心前區不適、憋悶、氣促、手足
CALM2基因的結構特點及作用
這個基因是鈣調素基因家族的一員。有三個不同的鈣調蛋白基因散布在整個基因組中，編碼相同的蛋白質，但在核苷酸水平上不同。鈣調素（Calmodulin）是一種鈣結合蛋白，在信號傳導途徑、細胞周期進展和增殖中發揮作用一些嚴重形式的長QT綜合征（LQTS）嬰兒表現出危及生命的室性心律失常，同時伴有神經發育遲緩
室性心律失常專家共識解讀
? 一、重視基礎心臟病??? 共識對各種室性心律失常都給出了診治流程圖，流程均首先確定是否存在器質性心臟病。共識中少數ⅠA類推薦之一提到，“心血管事件的危險常常是基礎心臟病而非心律失常所致，因此推薦對基礎心臟病和危險因素進行最佳治療。”即使對非持續性室性心動過速（室速），也是以治療基礎心臟病為主
心律失常常規治療
【一般資料】女性，68歲，職員【主訴】發作性心悸、胸悶1周【現病史】患者1周前無明顯誘因發作心悸、胸悶，口服穩心顆粒，未見明顯好轉，病情呈進行性加重，夜內發作較頻，于門診行動態心電圖檢查示：竇性心律，偶發房早，成對房早，頻發室早，室早二、三聯律，ST-T動態改變。為求系統治療，門診以“心律失常”收入
心律失常的臨床診斷
心律失常的診斷應依據患者的病史、體格檢查和必要的心電生理檢查。 1.病史：病史應涉及心律失常相關的癥狀及發作的特點，如發作方式、頻度、持續時間、終止方式以及對血流動力學的影響，如是否伴有重要器官供血不足、誘發或加重心功能不全等。詳細了解可能與心律失常病因或誘因有關的資料，如既往有無心臟病、有無
心律失常的基本介紹
心律失常（arrhythmia）是由于竇房結激動異常或激動產生于竇房結以外，激動的傳導緩慢、阻滯或經異常通道傳導，即心臟活動的起源和（或）傳導障礙導致心臟搏動的頻率和（或）節律異常。心律失常是心血管疾病中重要的一組疾病。它可單獨發病，亦可與其他心血管病伴發。其預后與心律失常的病因、誘因、演變趨勢
心律失常的診療（一）
? 正常心臟激動起源于竇房結，通過心臟傳導系統，按一定的頻率、順序及速度播散，使心臟進行收縮和舒張活動，稱為正常竇性心律。如果心臟激動的形成、頻率或傳導不正常，均可形成心律失常（arrhythmia）。形成心律失常的原因：（1）激動形成失常；（2）激動傳導失常；（3）激動形成和傳導失常并存。??
心律失常的病理生理
1、心臟起搏傳導系統 心肌大部分由普通心肌纖維組成，小部分為特殊分化的心肌纖維，后者組成心臟的起搏傳導系統。心臟的起搏傳導系統包括竇房結、結間束、房室結、房室束、左右束支及其分支以及浦肯野纖維網。竇房結與房室結間有前、中、后三條結間束連接。結間束終末連接房室結的部分，與房室結、房室束主干合稱房
心律失常的發病機制
1.沖動形成異常 ①正常節律點自律性異常 ②異位節律點形成 ③觸發激動 2.沖動傳導異常 ① 傳導途徑異常 ② 傳導延遲或阻滯 ③折返激動[1]
心律失常研究進展
? 【編者按】2014 年，心律失常治療進展包括自主神經功能干預、藥物治療、影像學識別、裝置治療和遺傳學研究等五個方面。本期“Year in Review”系列之心律失常治療主要介紹上述五個方面的進展，全文發表在 2014 年 12 月 23 日發表的 Nature Reviews Card
心律失常的病因治療
病因治療包括糾正心臟病理改變、調整異常病理生理功能（如冠脈動脈狹窄、心功能不全等），以及去除導致心律失常發作的其它誘因（如電解質失調、藥物不良副作用等）。
心律失常的藥物治療
? 心律失常的藥物治療，多數學者贊成僅對惡性心律失常或有明顯自覺癥狀者進行治療。心律失常的藥物治療適應癥：??? ①室性期前收縮Lown分類Ⅱ級以上；??? ②室上速（PSVT）有或無心功能不全；??? ③室顫（VF）或多形性室速；??? ④預激綜合征（WPW）伴房顫（AF）；??? ⑤Q-T延長綜
心律失常的診療（二）
? 步驟三 確診的重要依據??? 1.心臟聽診心律可高達300次/分，心律絕對規則，心音強度一致。??? 2.心電圖特征??? ①P-R間期絕對整齊，心室率嬰兒230-325次/分，兒童160-220次/分。??? ②QRS波形態同竇性，若有室內差異性傳導則呈右束支阻滯型。??? ③P波常與前一心動
心律失常的生理因素
某些生理因素如緊張、焦慮或飲用濃茶、咖啡、酒精性飲料等，常是快速向心律失常的誘發因素。運動員或長期體力勞動者常伴有明顯的竇性心動過緩。夜間睡眠或其他迷走神經高張力狀態可發生竇性心動過緩或停搏、一度或二度I型房室傳導阻滯。
光伏質檢中心與德國簽訂光伏產品認證測試合作協議
2010年11月23日，國家光伏質檢中心CPVT與世界知名電子電氣產品安全認證公司德國VDE INSTITUTE簽訂了關于光伏產品的認證測試框架合作協議。國家光伏質檢中心主任吳建國先生和VDE INSTITUTE總裁兼董事長Mr.Jaeger先生作為雙方代表在協議上簽字。整個簽約過程在
簡述心律失常的診斷
心律失常的確診大多要靠心電圖，部分患者可根據病史和體征作出初步診斷。詳細追問發作時心率、節律（規則與否、漏搏感等），發作起止與持續時間。發作時有無低血壓、昏厥或近乎昏厥、抽搐、心絞痛或心力衰竭等表現，以及既往發作的誘因、頻率和治療經過，有助于判斷心律失常的性質。