硫含量超標八角流入鄭州市場消費者需謹慎購買
個別商販利欲熏心，用硫磺熏蒸八角，以便使其看上去更加鮮亮及易于保存。日前，鄭州市工商部門查獲問題八角1500斤，經檢驗，八角中的硫含量超過國家標準5倍。據介紹，其中已經有少量硫含量超標八角流入鄭州市場，消費者在購買時見到顏色發黃且味道刺鼻的八角莫購買。 前幾日，根據群眾反映，惠濟工商分局北環工商所在信基調味食品城查獲了一批問題八角。按照國家標準，每公斤八角內的硫含量不得超過0.04克，而該批產品竟超過國家標準5倍之多。 八角內怎么會含有“硫”呢？一位曾經從事調味品生意的知情人告訴記者，八角產于廣西，目前正是收獲季節。“八角剛采下時，是青色的，不易于保存。”他說，所以按照傳統方法，要把青八角用熱水輕煮，這叫“殺青”。 但目前許多經銷商為了大量囤積八角，用硫磺反復熏蒸，還有一些商戶由于八角發生霉變，用水沖洗后，二次用硫磺熏蒸，這樣八角儲存的時間長了，但殘留在八角上的“硫”也嚴重超過了國家標準。 據了解，此前已有少量問題八......閱讀全文
月餅硫殘留是公開秘密－國家標準無相關限制
“今年油、面粉、糖和做餡用的各種原料價格上漲,月餅主要生產企業整體市場零售價隨之上漲10%,然而市場上仍有相當一部分小的月餅廠家借機大打價格戰,為了縮減制作成本,月餅餡料二氧化硫殘留有可能發展成產業內的一場'三聚氰胺危機’。”日前,華南月餅制造業資深人士盧超明(化名)告訴本報記者。記者4日在廣州
《焦炭中各種形態硫的測定方法》國家標準實施
由中國科學院山西煤炭化學研究所301課題組牽頭制定的《焦炭中各種形態硫的測定方法》（GB/T 39769-2021）國家標準于2021年3月9日發布，并于10月1日正式實施。本標準是中科院山西煤化所在多年致力于煤熱解過程中不同形態硫的遷移轉化規律研究過程中提出的，是對焦炭中形態硫測定方法
《焦炭中各種形態硫的測定方法》國家標準實施
由中國科學院山西煤炭化學研究所301課題組牽頭制定的《焦炭中各種形態硫的測定方法》（GB/T 39769-2021）國家標準于2021年3月9日發布，并于10月1日正式實施。本標準是中科院山西煤化所在多年致力于煤熱解過程中不同形態硫的遷移轉化規律研究過程中提出的，是對焦炭中形態硫測定方法最新研究成果
微庫侖硫含量測定儀測硫的原理和步驟
微庫侖硫含量測定儀采用動態微庫侖法原理設計而成，采用氧化法把樣品引入裂解管反應，被測物轉化為可滴定離子，由載氣帶入滴定池中滴定，測量電解滴定過程中所消耗的電量，依據法拉第定律，計算出樣品的總硫含量。微庫侖硫含量測定儀用于石油、石油化工、醫藥、衛生、環保、煤炭、地質、冶金、商檢、質檢、學校等生產、科研
微庫侖硫含量測定儀測硫的原理和步驟
微庫侖硫含量測定儀采用動態微庫侖法原理設計而成，采用氧化法把樣品引入裂解管反應，被測物轉化為可滴定離子，由載氣帶入滴定池中滴定，測量電解滴定過程中所消耗的電量，依據法拉第定律，計算出樣品的總硫含量。微庫侖硫含量測定儀用于石油、石油化工、醫藥、衛生、環保、煤炭、地質、冶金、商檢、質檢、學校等生產、科研
人體砷含量國家標準是多少
尿砷檢驗時需有本地區尿砷正常值。尿砷波動范圍較大，各個地區正常值不同：上海為0～2.94μmol/L（0～0.22mg/L），北京為0～1.17μmol/L（0～0.088mg/L），云南則為0～6.68μmol/L（0～0.5mg/L）。
粗甲苯中硫含量的測定（一）
一、儀器簡介及使用范圍WKL-3000硫分析儀是應用微庫侖分析技術，采用計算機控制微庫侖滴定的最新產品，具有性能可靠、操作簡易、穩定性好、便于安裝等特點，可用于石油化工產品中微量硫、氯、氮的分析，廣泛應用于石油、化工、科研等部門。WKL-3000硫分析儀以Windows操作系統為工作平臺，其友好的用
鹽酸硫利達嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.70mg的C21H26N2S2·HCl
鹽酸硫必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,再加入醋酐20ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相當于36.49mg的C15H24N2O4S·HCl。
丙硫氧嘧啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30ml,用滴定管加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)30ml,煮沸并振搖溶解,加o.1mol/L硝酸銀溶液50ml,繼續加熱并使其保持微沸約7分鐘,放冷,照電位滴定法(通則0701),繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/
硫鳥嘌呤片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫鳥嘌呤40mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,超聲約15分鐘使硫鳥嘌呤溶解,放冷用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取10ml,置10oml量瓶中,用流動相稀釋
硫唑嘌呤片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫唑嘌呤25mg),置100ml量瓶中,加二甲基亞砜3ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置1oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫唑嘌呤對照品,精
硫糖鋁膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硫糖鋁1g),置200ml量瓶中,加稀鹽酸10ml,振搖使硫酸鋁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,照硫糖鋁項下鋁的方法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
粗甲苯中硫含量的測定（二）
三、主要技術指標１﹑發 ?生 ?電 ?流：最大：±2mA２﹑放大器輸出電壓：最大：±30V３﹑給定偏壓范 ?圍：0～500mv,連續可調４﹑分析范圍：⑴ ?硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ ?氯： 0.3mg/L ～ 10000mg/L５﹑控溫范圍及精度：室溫 ～ 1000℃ , ±1
粗甲苯中硫含量的測定（三）
S、Cl石英管可能出現的故障:⑴.入口處有積炭━━將N2、O2反接10分鐘，然后適當調節入口段溫度⑵.入口段發白━━清洗氣路或更換N2氣瓶及硅膠墊⑶.燃燒段積炭━━適當提高中間段溫度，加大O2流量⑷.石英管壁起泡━━適當減少樣品進樣量和分析次數⑸.入口處打火━━N2、O2接反，對調，若無效則重換N2
粗甲苯中硫含量的測定（五）
4﹑硫滴定池的安裝⑴ 滴定池的洗滌用新鮮的洗液浸泡整個滴定池5～10 min ，然后分別用自來水，去離子水洗滌吹干，將側臂活塞涂以少許真空硅脂，并用橡皮筋固定。⑵ 安裝參考電極A. 把少量碘放在一個小瑪瑙體內，并倒入少量電解液覆蓋以防止碘的揮發，然后小心研磨到大約20～40篩目。B．關閉兩側活塞，讓
粗甲苯中硫含量的測定（六）
⒎ 轉化系統調試：完成了以上操作步驟，就可以用標樣進行轉化系統的分析：待基線平穩后，單擊“啟動”按鈕，彈出圖17，在主窗體中單擊“標樣名稱”“標樣濃度”、“進樣體積”“氣流量” 數據輸入框中的“？”，用刪除鍵刪除“？”，并輸入標準濃度值“10” ，進樣體積數“8.4”。“”，“進樣”按鈕名稱
關于硫糖鋁的含量測定介紹
1、鋁 取本品約1.0g，精密稱定，置200ml量瓶中，加稀鹽酸10ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取20ml，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5
硫含量測定儀的技術規格
硫含量測定儀是按照中華人民共和國標準GB/T380《石油產品硫含量測定法(燃燈法)》所規定的要求設計制造的，本儀器適用于按GB/T380標準所規定的方法測定雷德蒸氣壓力不高于600毫米汞柱的輕質石油產品(汽油煤油等)的硫含量。 硫含量測定儀采用動態微庫侖法原理設計而成，采用氧化法把樣品引入
粗甲苯中硫含量的測定（四）
⑵ ?氯滴定池工作原理當系統處于平衡狀態時，滴定池中保持恒定Ag+濃度.樣品經裂解后，有機氯轉化為氯離子，再由載氣帶入滴定池同銀離子反應：Ag++Cl- ?→ AgCl滴定池中銀離子濃度降低，指示電極對即指示出這一信號的變化，并將這一變化的信號輸入庫侖放大器，然后由庫侖放大器輸出一相應的電流加到電解
我國擬修改地板甲醛含量“國家標準”
國家標準化管理委員會擬將修訂GB18580-2001國家標準(室內裝飾裝修材料、人造板及其制品中甲醛釋放限量)。 根據我國的環保標準，地板板材的甲醛限量等級分成三個級別，即E2 5.0mg/L，E1 1.5mg/L，E0 0.5mg/L，不過，隨著消費者對居室環境要求的提高，上述國標已
國家標準檢測蛋白質含量測定方法
蛋白質含量測定方法就是檢測N元素的含量，像三聚氰胺的問題，就是通過增加N的含量使“蛋白質”含量提高的。國家標準檢測蛋白質含量的方法叫做凱氏定氮法，食物中的蛋白質在催化加熱條件下分解，導致氨和硫酸結合產生硫酸銨。 堿蒸餾采用無硫，硼酸吸收，用硫酸或鹽酸標準滴定溶液滴定，根據酸耗計算氮含量，再乘以轉化系
八角刺的形態特征
灌木，高0.5-2（-4）米。葉倒卵形至倒卵狀披針形，長10-28厘米，寬8-18厘米，具2-5對小葉，最下 一對小葉外形與往上小葉相似，距葉柄基部2-9厘米，上面暗綠至深綠色，葉脈不顯，背面淡黃色，偶稍蒼白色，葉脈隆起，葉軸粗1-2毫米，節間1.5-4厘米，往上漸短；小葉無柄或近無柄，狹披針形
八角的出苗后管理
八角種子發芽出土后，應當及時揭掉覆蓋在苗床上的秸稈稻草等覆蓋物，并按照南北走向的方法搭建遮陰棚（南高70公分、北高100公分左右），棚架透光量以30-40％左右為佳，否則裸露的八角幼苗會陽光長時間直射而發生萎焉或灼傷而死苗。 此外，在八角出芽后，要注意保持苗床畦面始終濕潤，以防幼苗脫水萎焉。苗
八角的藥用價值
八角干燥成熟果實含有含芳香油、脂肪油、蛋白質、樹脂等，提取物為茴香油，其中種子中含有茴香油1.7%-2.7%，干果和干葉的茴香油含量分別為12%-13%、1.6%-1.8%。茴香油的主要成分為茴香醚（Anethole）、茴香醛（Anisaldehyde）和茴香酮（Anisylacetone）、黃
加強八角田間管理
在八角林地管理上，要注意中耕除草、遮陰保濕、整枝修剪、病蟲害防治等方面的管理。 在八角生長期內，1-6年的幼樹要經常進行中耕除草，不僅可以起到疏松土壤、提高林地的保水保肥保墑的作用，而且能夠減少雜草與八角互相爭奪養分的情況，一般可以在1-3月份和5-8月份各進行1次，松土深度以3-5公分為佳。
八角的播種方法
在八角苗床管理上，可以按照1米寬、15-20公分高的比例做畦，按照3-4公分深、行距15-20公分、株距2-3公分的方法進行條狀點播，每畝播種用量大約在7公斤左右。在種子均勻播種后，然后用草木灰撒上一層1.5-2公分左厚的細薄土（以草木灰拌土較好），然后淋澆1次水保濕。為了預防山坡雨水把種子、幼
八角的生長習性
八角為南亞熱帶樹種，喜冬暖夏涼的山地氣候，適宜種植在土層深厚，排水良好，肥沃濕潤，偏酸性的沙質壤土或壤土上生長良好；在干燥瘠薄或低洼積水地段生長不良。 正糙果3-5月開花，9-10月果熟，春糙果8-10月開花，翌年3-4月果熟。[6]
丙硫異煙胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取丙硫異煙胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
丙硫氧嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,