基因不同可致體檢出現偏差
《自然—遺傳學》：基因不同可致體檢出現偏差 發現46個可左右健康體檢等血液檢查結果的遺傳基因 日本東京大學和理化學研究所的研究小組對日本人遺傳基因解析時，發現了46個可以左右健康體檢等血液檢查結果的遺傳基因。這是研究小組用計算機從全日本20萬人的DNA和血液中，對遺傳基因個人差異、20項血液檢查數據、遺傳基因數據、實際身體健康狀況等進行分析后得出的結論。由于個體不同、遺傳基因類型不同，個體差別也不相同。該研究成果發表在近日的《自然—遺傳學》網絡版上。 此次發現的遺傳基因是在白血球、肝功能、腎功能、尿酸、心肌梗塞等18個項目的血液檢查中起作用的新的遺傳基因。在肝功能的伽馬GTP檢查、GOT檢查、腎功能的BUN檢查等7個體檢項目中，由于遺傳基因不同，有些人即使數值很高也保有健康體魄，而有些人低于正常值卻患有疾病。由于遺傳基因的差異，ALP值最大可出現99數值的個人差別;能大量飲酒的人伽馬GTP數值有偏高的傾向;......閱讀全文
甲狀腺癌遺傳基因“顯形”
記者日前從天津市腫瘤醫院獲悉，中國抗癌協會甲狀腺癌專業委員會主任委員、天津市腫瘤醫院副院長高明教授聯合該院腫瘤分子診斷中心于津浦教授，在國際上首次研究發現的家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因結果，近日發表在《自然》雜志子刊《科學報告》上。 據悉，該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究
遺傳基因卷發能變直嗎
卷發的基因目前還未揭示清楚，不過研究人員已經發現，在亞洲人中， EDAR 和 FGFR2 這兩個基因的攜帶者，表現為直發。當這兩個基因出現突變時，則表現為不同程度的短發。在歐洲人中，發現TCHH基因是決定直發的基因。不管如何，目前的研究均表明，直發是顯性的，卷發是隱性的。可以的，一般是做自然直發護理
遺傳基因決定性格？
人們常說“性格決定命運”，人人都希望有令自己滿意的性格。據美國媒體報道稱，美國有一女子天生“無所畏懼”，美國艾奧瓦大學的科學家們已經對這名被稱為“SM”的女性有超過15年的研究。他們發現，“SM”患有一種罕見的染色體隱性遺傳病——類脂蛋白沉積癥，這種病讓她大腦中負責恐懼的杏仁體不起作用。即使別人
注意力與遺傳基因有關
家門鑰匙又找不著了？那個人叫什么名字來著？哎呀，那個路牌沒看見！生活中，常常可見到這樣一些粗心大意、丟三落四的人。不過，這或許不能全怪他們，最新研究顯示，基因在其中扮演了重要角色。 德國波恩大學發表的一份新聞公報說，大腦額葉中負責信號傳輸的一種名為DRD2的基因與健忘、注意力不集中有緊密聯
特殊血型或來自隱性遺傳基因
血是生命之源，血型的問題事關重大。但近日有報道，湖南一男子獻血6年才知自己血型異常。血型與遺傳有關，父母血型正常，子女為什么會出現血型異常現象？專家表示，除極少部分基因突變之外，即便是特殊血型也來自父母，只是決定特殊血型的遺傳基因，在父母那體現為隱性而已。?? ? 男子獻血6年才知血型異常? ? 據
脊柱側彎加重確有遺傳基因“作祟”
日本理化學研究所池川志郎領導的研究小組，日前發現了導致青春期特發性脊柱側彎病情加重的遺傳基因。 脊柱側彎是一種脊柱向側面彎曲的狀態。嚴重脊柱側彎會引發肺功能下降、腰疼和背部疼痛，且病情惡化后治療較困難。 引起脊柱側彎的原因較多，一般認為是由神經麻痹、肌營養不良癥等疾病引發，但大多數病癥是原因
抑制肝纖維化的遺傳基因
日本大阪市立大學的研究小組近日宣布，他們通過在小鼠實驗中進行特定遺傳基因投藥，證實了其對肝纖維化的抑制效果。 該校肝膽膵內科副教授村上善基所帶領的團隊完成了相關實驗，具體成果已刊載在美國知名醫學雜志《Molecular Therapy》的電子版上。 肝纖維化是一個病理生理過程，是指由各種致病
甲狀腺癌遺傳基因被發現
日前從天津市腫瘤醫院獲悉，天津市腫瘤醫院副院長高明聯合該院腫瘤分子診斷中心教授于津浦，近期發現了家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因。該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究的瓶頸，揭示了家族性非髓樣甲狀腺癌的分子遺傳學特點，為進一步研究此類疾病遺傳學提供了新思路。同時，研究中所開發使用的甲狀
艾滋病與遺傳基因的關系
HIV的遺傳物質是RNA。在講述“DNA是主要的遺傳物質”時，可結合HIV對遺傳物質進行分類。在絕大多數生物，如全部的植物、動物、細菌和絕大多數病毒，都含有DNA，以DNA作為遺傳物質。DNA是主要的遺傳物質，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有兩條單鏈的RNA)，在這種情況下，HIV的遺
Science：梳理墨西哥人的遺傳基因
研究人員對墨西哥人的遺傳學進行了認真鉆研；他們的精細尺度的研究——屬該地區該類研究中的第一個——揭示了現代墨西哥人的基因組是如何受到古代美洲原住民的人口動態變化影響的；美洲原住民指的是那些在歐洲殖民前就住在該地區的人。 先前對本土墨西哥人遺傳多樣性的估計一直局限于小樣本。如今，為了在了解精細尺
－生物領域新興職業:－遺傳基因咨詢師
當本人第一次聽說這個名字的時候，著實迷糊了一會，這是什么職業?作為生物界的一員，貌似沒有聽說過這個新興的職業，不過它確實是近幾年來興起的一項新職業，也是生科學生未來可以考慮有所發展的崗位。 基因檢測催生遺傳信息咨詢產業化 人為什么要對自己的基因組測序?通過了解房子的結構，我們能預測它
研究發現吸煙成癮主要因為遺傳基因
網易探索8月14日訊 據英國《每日郵報》網站報道，美國科學家經過研究發現，吸煙成癮主要是遺傳基因使然，這一發現將有助于幫助開發戒煙藥品。 美國密歇根大學醫學教育系的研究人員稱已經找到一種基因，它通常會讓那些首次嘗試抽煙的人產生一種“飄飄然的感覺”， 從而使人很易上癮，而且這種基因有可能增加吸煙者患
日本發現控制葉子黃化的遺傳基因
科技日報北京12月3日電 （記者陳超）日本一研究小組近日宣布，他們發現了控制長期干燥引起植物葉子黃化的遺傳基因。該研究成果有望應用于改良農作物的品質和產量。 植物荷爾蒙之一的脫落酸，在水分不足發生干燥壓力時會在葉片中蓄積，在植物獲得干燥壓力耐性過程中起著重要作用。脫落酸會引發葉綠素分解，促使葉
基因不同可致體檢出現偏差
《自然—遺傳學》：基因不同可致體檢出現偏差 發現46個可左右健康體檢等血液檢查結果的遺傳基因 日本東京大學和理化學研究所的研究小組對日本人遺傳基因解析時，發現了46個可以左右健康體檢等血液檢查結果的遺傳基因。這是研究小組用計算機從全日本20萬人的DNA和血液中，對遺傳基因個人差異、2
基因不同可致體檢出現偏差
日本東京大學和理研究所的研究小組對日本人遺傳基因解析時，發現了46個可以左右健康體檢等血液檢查結果的遺傳基因。這是研究小組用計算機從全日本20萬人的DNA和血液中，對遺傳基因個人差異、20項血液檢查數據、遺傳基因數據、實際身體健康狀況等進行后得出的結論。由于個體不同、遺傳基因類型不同，個體差別也不相
我科學家發現鴨免疫禽流感遺傳基因
最近出現的H5N1亞型禽流感病毒在家禽中廣泛散布，而鴨子更被視為此病毒的天然宿主。鴨子為什么能成為流感病毒的天然宿主？中國農業大學教授李寧等人比較了受高致病性和低致病性H5N1病毒感染的鴨子，發現其肺部組織的基因表達會因病毒感染而有所改變，從而找出了令鴨子對禽流感產生免疫
人體8％遺傳基因源自一種奇特病毒
據美國科學日報報道，日前，依據科學家一項最新研究報告，8%現代人類遺傳基因物質來源于一種病毒，而不是來自人類早期祖先。 人體8%遺傳基因物質源自一種“博那病毒” 這項研究是由美國德克薩斯州立大學生物學教授塞德瑞克-費索特(Cedric Feschotte)負責的，他將這篇研究報告發表
甲狀腺癌遺傳基因揭開廬山真面目
記者日前從天津市腫瘤醫院獲悉，中國抗癌協會甲狀腺癌專業委員會主任委員、天津市腫瘤醫院副院長高明教授聯合該院腫瘤分子診斷中心于津浦教授，在國際上首次研究發現的家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因結果，近日發表在《自然》雜志子刊《科學報告》上。 據悉，該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究
科學家發現歐亞人群復雜疾病遺傳基因差異
記者4月11日從中科院昆明動物研究所獲悉，日前，該所科學家通過國際合作，在復雜精神疾病——雙向情感障礙的遺傳學分析上取得成果，鑒定了個歐洲人群中新的雙向情感障礙易感基因。此外，該研究也揭示了在復雜病癥的遺傳方面，不同種族人群的進化差異是導致易感基因差異的重要原因之一。 復雜疾病，也被稱為多
古麥今用－現代小麥找回丟失的遺傳基因
記者18日從中國農業科學院深圳農業基因組研究所獲悉，6月17日23時，《自然》刊登了該所（嶺南現代農業科學與技術廣東省實驗室深圳分中心）研究員程時鋒團隊聯合英國約翰·英納斯中心等國內外多家優勢單位完成的最新研究成果。該研究構建了目前最全面的小麥群體基因組變異圖譜、表型組變異圖譜，打通了小麥從基因組解
基因診斷的方法介紹
當環境中的有害物質進入受精卵或母體，當父母有一定的共同血緣或有一定相同數目的遺傳基因關系，在這些情況下，后代的基因組里的基因會發生缺陷，產生疾病。通過使用基因芯片等技術分析人類基因組，可找出致病的遺傳缺陷基因區域。癌癥、糖尿病等，大部分是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定
基因診斷的相關敘述
當環境中的有害物質進入受精卵或母體，當父母有一定的共同血緣或有一定相同數目的遺傳基因關系，在這些情況下，后代的基因組里的基因會發生缺陷，產生疾病。通過使用基因芯片等技術分析人類基因組，可找出致病的遺傳缺陷基因區域。癌癥、糖尿病等，大部分是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內
科學家發現易患肺癌者的遺傳基因特征
日本國立癌癥研究中心的科研小組于2016年8月9日宣布，他們成功發現了會讓肺腺癌患病風險提高的遺傳基因排序類型。肺腺癌是肺癌中發病幾率較高的一種，容易發生于女性及不抽煙者。擁有該遺傳基因特征的人，患肺腺癌的幾率比普通人高出1.2-1.4倍。 具體成果已于9日刊載在英國知名科學雜志《Natur
全球最大遺傳基因中心落戶光谷－共建基因組中心
?????? 一只被植入個性化基因用于醫學實驗的“小白鼠”，售價從數十美元到上千美元不等。這種小鼠需從國外引進的歷史即將改變。昨日，全球最大的遺傳基因工程研究中心—美國杰克森實驗室聯合武漢菲沙基因落戶武漢光谷生物城，共建基因組醫學研究中心。 根據協議，武漢菲沙基因將投資10億元，把杰克森實驗室最先
肺癌個性化治療將根據遺傳基因來量身定制
近日從廣東省人民醫院——阿斯利康中國創新研究中心聯合實驗室成立儀式上獲悉，今后肺癌個性化治療將告別醫生憑經驗制訂方案的“初級階段”，而根據病人的遺傳基因差異來量身定制。 據廣東省人民醫院副院長、聯合實驗室聯席主任吳一龍教授介紹，聯合實驗室將主要開展專門針對中國患者的生物標記物以及臨床前和臨床醫學
英發現有助治療糖尿病的遺傳基因
????? 近日，英國牛津大學研究人員在《新英格蘭醫學雜志》上發表論文稱，他們發現了可增強胰島素敏感性的遺傳因素，這一發現對于糖尿病的治療具有重要意義。 PTEN基因被認為是抑癌基因家族中的一種，該基因編碼的一種酶是人體胰島素信號通路的一個重要信使，具有控制人體新
協同致死PTEN缺失前列腺腫瘤的表觀遺傳基因
2019年1月14日，國際學術期刊Journal of Clinical Investigation 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院秦駿研究組與中科院上海生物化學與細胞生物學研究所高棟研究組、上海交通大學仁濟醫院泌尿外科薛蔚組的合作研究論文“Chromatin remodeling A
協同致死PTEN缺失前列腺腫瘤的表觀遺傳基因
2019年1月14日，國際學術期刊Journal of Clinical Investigation 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究院秦駿研究組與中科院上海生物化學與細胞生物學研究所高棟研究組、上海交通大學仁濟醫院泌尿外科薛蔚組的合作研究論文“Chromatin remodeling A
關于基因重組的基因診斷的介紹
通過使用基因芯片分析人類基因組,可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定出最終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液,醫生們能預測藥物對病人的功效,可診斷出藥物在治療過程中的不良反應,還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微
基因重組的應用——基因診斷
通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定出Z終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫生們能預測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在ZL過程中的不良反應，還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物