氨基糖苷類抗生素導致耳聾和腎功能損壞將有“解藥”
氨基糖苷類抗生素進入內耳的機制可能通過鈉依賴性葡萄糖協同轉運蛋白“偷渡”到內耳以及腎臟，殺死內耳和腎臟細胞，導致耳聾和腎功能損壞。在前不久舉行的耳鼻喉研究協會圣地亞哥年會上，我國留美博士后姜美燕和其導師美國俄勒岡健康與科學大學耳聾科學家彼得-斯特格發表了一篇突破性的研究論文，第一次向世界證實了這一點。 氨基糖苷類抗生素是具有氨基糖與氨基環醇結構的一類抗生素，在臨床主要用于對革蘭氏陰性菌、綠膿桿菌等感染的治療，1960年代到1970年代曾經非常廣泛地使用，但是由于此類藥物常有比較嚴重的耳毒性和腎毒性，使其應用受到一定限制。六十年來，科學家們一直探究這類抗生素如何導致耳聾和腎功能損壞。 姜美燕研究員介紹，在細胞和動物實驗中，鈉依賴性葡萄糖協同轉運蛋白抑制藥物能抑制15%的慶大霉素吸收（氨基糖苷類抗生素的一種）。鈉依賴性葡萄糖協同轉運蛋白在內耳分布比較少，抑制劑對氨基糖苷類抗生素的腎毒性作用更為明顯。這項對氨基糖苷類抗生素......閱讀全文
雀巢4000萬美元加碼Pronutria推薦氨基酸藥物臨床研究
提到雀巢公司，大多數人首先想起的恐怕是奶粉和咖啡。但是，面對生命科學產業近年來的強勁發展，雀巢公司也希望在這一領域中大展拳腳。因此，近幾年來雀巢公司旗下的健康科學部門也四處出擊，希望能夠有一番作為。最近，來自美國麻省坎布里奇市的Pronutria Biosciences公司宣布公司已經獲得了來自
水產品中氨基糖苷類藥物殘留檢測技術研究取得重要成果
01、氨基糖苷介紹 氨基糖苷類（AGs）藥物是一類廣譜殺菌型抗生素，不僅能防治動物性疾病且能夠促進動物的生長發育，在養殖業中被廣泛應用。但過量的AGs具有耳毒性、腎毒性等毒副作用，若人類長期食用AGs殘留超標的動物源性食品將產生抗生素耐藥性，甚至可能造成器官永久性傷害，因此準確檢測食品中AGs
藥物檢測技術對氨基苯甲酸酯類藥物及其制劑
一、性狀?鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因和苯佐卡因的性狀描述見表1。二、鑒別(一)化學法?1.芳香第一胺類的鑒別反應?? 鹽酸普魯卡因、苯佐卡因分子結構中具有芳伯氨基,可發生重氮化-偶合反應,即在酸性溶液中與亞硝酸鈉發生重氮化反應,生成重氮鹽,再與堿性β-萘酚偶合產生橙黃到猩紅色偶氮化合物。方法為:取供試
對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1.因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2.與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于氨基磺酸的研究歷史介紹
1836年，Rose用亞氨基磺酸鉛和硫化氫反應首先制得氨基磺酸。 1878年，Berglund制得了較純的氨基磺酸。 20世紀30年代后期人們才開始重視工業化的試驗研究。由于氨基磺酸的應用范圍的日益擴大，至50年代，其工業化生產技術得到了進一步開發，美國在60年代末70年代初首先實現了工業化
氨基酸的發現與研究
1806年，法國科學家 L.N.Vanquelin和J.P.Robiquet從天門冬(asparagus)的汁液中分離到天冬酰胺?(asparagine,Asn)。1827年,A.Plisson從蜀葵(hollyhock)(Althaenrosea)根的分離物天冬酰胺中,分離到天冬氨酸。1868年R
上海藥物所鎳螯合物誘導手性非天然氨基酸研究取得進展
鎳螯合物誘導手性非天然氨基酸的不對稱合成 非天然氨基酸是許多上市藥物中的重要合成砌塊，將此類氨基酸引入肽鏈中，可以改變肽的生理活性和構型構象，對多肽類似物的藥物開發具有重要意義。而將它們引入小分子化合物中，可以改變配體和受體的相互作用模式，為化學類新藥設計與發現提供新的思路。 為
卡那霉素與氨基糖苷類藥物相互作用
(1)與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物(如紅霉素等)聯合應用，耳中毒的可能加強。(3)與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。(4)與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物(如地西泮等)聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。新斯的
奇霉素與氨基糖苷類藥物相互作用
⑴與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。⑵與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。⑶與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。⑷與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。新斯的明或其他抗膽堿酯酶
氨基糖苷類抗生素的代表藥物介紹
鏈霉素 鏈霉素(streptomycin)是第一個氨基糖苷類抗生素，也是第一個用于治療結核病的藥物。鏈霉素口服吸收極少，肌內注射吸收快。容易滲入胸腔、腹腔、結核性膿腔和干酪化膿腔，并達有效濃度。 鏈霉素對銅綠假單孢菌和其他G-桿菌的抗菌活性最低，對土拉菌病和鼠疫有特效，常為首選，特別是與四環
簡述對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1、因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2、與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
氨基甙類抗生素的慎用藥物提醒
①腎臟病患者（如慢性腎炎、糖尿病腎病，狼瘡性腎炎，高血壓性腎病，多囊腎等）和老年人，已出現腎功能減退時，原則上禁用氨基甙類抗生素；如無腎功能減退，應慎用氨基甙類藥物。病情確實需用，應隨時監測腎功能的情況，一旦出現腎毒性征象，應立即停藥。 ②病人如有脫水、低鈉血癥、酸中毒、最近用過氨基甙抗生素時
關于對乙酰氨基酚凝膠的藥物相互作用
應用巴比妥（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
上海藥物研究所啟動抗“超級細菌”藥物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亞國家出現一種新型“超級細菌”NDM-1(新德里金屬β內酰胺酶-1)，對幾乎所有的抗生素都有耐藥性，全球已有170人被感染，其中英國至少造成5人死亡，這種新型細菌變種基因有可能在全球蔓延。 中國科學院上海藥物研究所迅速反應，成立了“抗NDM-1藥物研究
關于對乙酰氨基酚片的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用 1.應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品能抑制前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛作用。 三、貯藏
簡述對乙酰氨基酚滴液的藥物相互作用
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品可透過胎盤和在乳汁中分泌，故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。 【兒童用藥】 3歲以下兒童因其肝、腎功能發育不全，應避免使用。 【老年患者用藥】 老年患者由于肝、腎功能發生減退，本品半衰期有所延長，易發生不良反應，應慎用或適當減量使用。 【藥物相互作用】 （
國際氨基氧化酶研究的“中國機遇”
自1984年在英國劍橋大學皇后學院召開第一屆國際單氨氧化酶會議以來，這一重要科學領域的系列國際會議10月12日首次從歐美國家移師亞洲，在中國召開。 “這個系列的國際會議可以看做一個世界頂尖學者的聚會。”談到剛剛舉辦完的第13屆國際單氨氧化酶會議，北京理工大學生命科學與技術學院院長鄧玉林在接受《科學
限制性氨基酸的研究意義
蛋白質的種類不向，其具有的營養價值一般也不相同。蛋白質的營養價值，主要決定于它能在多大的程度上滿足機體的總氮平衡或正氮平衡和必需氨基酸的需要。一般來講，對于量的保證要容易些，大多數情況下，只需要提供給足夠的蛋白質就可以了。但是，質的要求，則必須參照機體的需要以及蛋白質本身所能提供的必需氨基酸盼量兩個
通道藥物學研究
應用電壓鉗位或單通道電流記錄技術，可分別于不同時間、不同部位（膜內側或外側）施用各種濃度的藥物，研究它們對通道各種功能的影響。結合對藥物分子結構的了解，不但可以深入了解藥物和毒素對人和動物生理功能作用的機制，還可以從分子水平得到通道功能亞單位的類型和構象等信息。
升血小板藥物研究
生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了Nplate（romiplostim）的一份補充生物制品許可申請（sBLA），用于免疫性血小板減少癥（ITP）持續12個月或更少時間并且對皮質類固醇、免疫球蛋白或脾切除術應答不足的成人患者。安進研發執行副總裁David
簡述對乙酰氨基酚口服液的藥物相互作用
（1）在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期或大量服用本品時，更有發生肝臟毒性的危險。 （2）本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。 （3）與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。 （4）長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合
概述對氨基水楊酸鈉片的藥物相互作用
1．對氨基苯甲酸與本品有拮抗作用，兩者不宜合用。 2．本品可增強抗凝藥(香豆素或茚滿二酮衍生物)的作用，因此在用對氨基水楊酸類時或用后，口服抗凝藥的劑量應適當調整。 3．與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。 4．丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用可減少后者從腎小管的分泌量，導致血藥濃度增高和
關于對氨基水楊酸鈉的藥物相互作用介紹
1、對氨基苯甲酸與本品有拮抗作用，兩者不宜合用。 2、本品可增強抗凝藥（香豆素或茚滿二酮衍生物）的作用，因此在用對氨基水楊酸類時或用后，口服抗凝藥的劑量應適當調整。 3、與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。 4、丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用可減少后者從腎小管的分泌量，導致血藥濃度增高和
哪些藥物可以降低丙氨酸氨基轉移酶
如果丙氨酸氨基轉移酶暫時偏高一些，乙肝三系正常。可以不必緊張、也不需要治療。只是要注意飲食平衡，不要暴飲暴食，少喝酒、少熬夜、少吃脂肪量太高的食物，調節一陣子就沒有事了.如果你擔心也可以服用一些護肝的藥品，記住一點是你現在并不是得乙肝，所以用藥要和治乙肝的藥品區別開，但一般來說不提倡使用西藥。
安替比林和氨基比林是同一種藥物嗎
安替比林和氨基比林不是同一種藥物.它們同屬于吡唑酮類解熱鎮痛藥.氨基比林做為單獨的藥物,已被淘汰,不允許單獨使用.
關于硫酸氨基葡萄糖的其他藥物說明介紹
一、藥物相互作用 1、可減弱抗糖尿病藥的作用，可能的機制是本藥抑制胰島素分泌。 2、可減弱阿霉素、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的機制是葡萄糖調節的應激蛋白導致拓撲異構酶的表達降低。 二、給藥說明 宜于進食時服用。 三、用法與用量 成人：常規劑量；口服給藥：一次2粒，一日3次。通常4
丙氨酸氨基轉移酶偏高的常用藥物
如果丙氨酸氨基轉移酶暫時偏高一些，乙肝三系正常。可以不必緊張、也不需要治療。只是要注意飲食平衡，不要暴飲暴食，少喝酒、少熬夜、少吃脂肪量太高的食物，調節一陣子就沒有事了.如果你擔心也可以服用一些護肝的藥品，記住一點是你現在并不是得乙肝，所以用藥要和治乙肝的藥品區別開，但一般來說不提倡使用西藥。
簡述對乙酰氨基酚混懸滴劑的藥物相互作用
1、藥物相互作用 應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者，長期應用本品可致肝損害。 本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用? 本品能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛作用。 3、貯藏：遮光，密閉
關于氨基葡萄糖的研究簡史介紹
從1898年首次出現有關氨基葡萄糖的報道以來，對氨基葡萄糖以及其衍生物的生物合成制備、理化性質以及生理生物活性的研究一直是國外研究的熱點。20世紀六、七十年代，對氨基葡萄糖及其衍生物的研究出現高潮。我國有關氨基葡萄糖及其衍生物的研究不是很多，主要研究集中在氨基葡萄糖及其衍生物對治療骨關節炎方面。
研究發現促進腸道自我修復的氨基酸
美國麻省理工學院最新研究表明，攝入富含半胱氨酸的食物可能促進小腸自我更新與修復。研究人員發現，這種氨基酸能激活免疫信號過程，促使干細胞生長出新的腸道組織。相關論文近日發表于《自然》。這種增強的再生能力有助于修復放射治療造成的損傷——這是癌癥治療中常見的副作用。盡管目前僅在小鼠實驗中驗證，但科研人員表