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  • 我國學者發表國際首個通用CART治療成果

    中國學者關于CAR-T細胞療法的研究登上Nature(自然)官網頭條。10月5日Nature官網首頁,頭條文章關注中國學者發表的國際首個通用CAR-T治療自身免疫病成果。網站截圖10月5日,澎湃新聞記者注意到,當天Nature官網頭條文章為一篇題為World-first therapy using donor cells sends autoimmune diseases into remission 的報道,它介紹了一項來自中國團隊、發表于Cell(細胞)期刊的研究成果,這篇報道發表于當地時間2024年10月4日。Nature所報道的這篇論文于北京時間2024年7月16日在線發表在Cell,是由海軍軍醫大學第二附屬醫院(上海長征醫院)徐滬濟教授團隊領銜,華東師范大學、浙江大學醫學院第二附屬醫院的研究人員共同合作,利用CRISPR-Cas9基因編輯技術對健康供體來源的靶向CD19的CAR-T細胞進行基因工程改造,開發出......閱讀全文

    Nature社論:困擾干細胞療法的假陽性

      人們一直希望能夠利用患者自身的干細胞對疾病進行治療,其中用成體干細胞治療心臟疾病被寄予了厚望。日前,倫敦的一個研究團隊對相關臨床試驗進行了仔細審查。他們發現得出正面結論的都是有漏洞的試驗,而完全無誤的試驗顯示這種治療并無效果。這項研究一經發表就引起了廣泛的關注,本期Nature雜志也發表社論對此

    Nature:治療B細胞急性淋巴細胞白血病的新療法

      B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)是引發兒童及成年人的一種常見的白血病,當未成熟B細胞中的信號通路失調后就會引發該疾病;近日一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中,來自加利福尼亞大學等處的研究人員通過研究開發了一種治療B-ALL的新型療法,該研究或可改變我們通常所認為的治療白血病的

    Nature:研究揭示心臟干細胞療法與干細胞的再生能力無關

      一項新的研究表明干細胞療法可幫助心臟從心臟病發作中恢復過來,但是這種恢復并不是出于20年前提出的作為當前正在開展的臨床試驗基礎的生物學原因。它指出心臟干細胞以一種完全不同的方式幫助受損的心臟,而不是像最初提出的那樣通過替換受損的或死亡的心臟細胞來實現。相關研究結果近期發表在Nature期刊上,論

    Nature-Genetics丨腫瘤細胞突變水平或能預測免疫療法效果

      近年來,免疫檢查點抑制劑(Immune checkpoint inhibitor,ICI)的使用,例如抗CTLA-4 以及抗PD-1/PD-L1單抗,給腫瘤治療帶來了革命性的變化【1】。但是,在接受ICI治療之后,只有一小部分病人能夠獲得持續的療效,最近的幾個大型臨床三期實驗也都報道了陰性結果【

    Nature:基因療法促進心臟再生

      來自倫敦國王學院的研究人員發現,一種療法可以誘導心臟病發作后的心臟細胞再生。  世界衛生組織(who)的數據顯示,心肌梗死是心力衰竭的主要原因,通常被稱為心臟病發作,由心臟冠狀動脈的突然阻塞引起,目前全球有2300多萬人受到這種疾病的影響。  目前,當一個病人心臟病發作后幸存下來,他們的心臟會留

    Nature發布CART細胞療法突破性進展:解決T細胞衰竭問題

      越來越多的癌癥患者選擇了CAR-T細胞療法,這是一種頗有前途的新療法,采用患者自身的T細胞進行基因工程,更好地識別癌細胞,然后將細胞送回患者體內,發起免疫反應摧毀癌癥。CAR-T細胞療法已經成功挽救了不少患有血癌的患者生命,但是這種療法存在一個缺點:由于存在T細胞衰竭的現象,進入實體瘤的T細胞可

    癲癇:-基因療法VS細胞療法

      癲癇是神經系統常見疾病之一,患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高,其次為1~10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1~1.7∶1。   而如今隨著生物科學技術的不斷進步,癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派:基因療法

    Nature:-腫瘤個體療法新思路

      癌癥很多情況下是由遺傳缺陷所引發的,有些癌癥甚至具有遺傳性,比如名為rs351855的基因突變常會在二分之一的患者身上發生,而且其會促進多種腫瘤的生長,最終使得患者的疾病難以治療;來自馬普研究所的科學家們曾在10年前鑒別出了一種新型基因突變,而如今他們首次發現該基因的缺失會使得FGFR4受體的另

    《Nature》子刊:RNAi療法新應用

      這項研究由麻省大學醫學院Anastasia Khvorova和Melissa Moore博士以及貝斯以色列女執事醫學中心和哈佛醫學院的Ananath Karumanchi醫學博士領導,提示RNA干擾療法可能是治療先兆子癇的一種潛在策略。Ananath KarumanchiMelissa Moor

    Nature:胃癌的三聯療法

       12月16日發表于《自然》的一篇論文顯示,將免疫療法與化療和靶向藥物聯用,有望改善HER2陽性胃腫瘤患者的轉歸。該研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析,已經促使美國食品藥品監督管理局(FDA)批準該療法的臨床使用。  約有20%的胃腺癌或胃食管結合部腺癌晚期患者會過表達人表皮生長因子受

    Nature:全球白血病療法集錦

      科學家或開發出治療急性髓性白血病的新方法  近日,發表在國際雜志Nature上的一項研究報告中,來自澳大利亞彼得-麥卡倫癌癥中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人員通過研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性療法的分子機制,或為開發新型療法來治療急性髓性白血病提供一

    Nature:免疫療法的“安全開關”

      來自加州大學舊金山分校的一個研究小組利用一種細菌中的天然蛋白構建出了免疫細胞的“暫停開關”,有可能促成對諸如癌癥和多發性硬化癥等疾病更有效更安全的免疫治療。   這些“效應蛋白”是由一些保護自身免受宿主免疫系統攻擊的細菌生成,通過滲入免疫細胞并關閉免疫反應發揮作用確保了細菌復制完成   新研

    Nature:巨噬細胞最新“戰績”!PI3Kγ或成免疫療法關鍵

      在這項最新的研究中,來自加州大學圣地亞哥分校、Moores癌癥中心等機構的科學家們找到了一種能夠使癌癥免疫療法療效最大化的方法。研究人員找到了控制免疫抑制的一個關鍵分子開關,有望進一步改善現有的、對抗多種疾病(癌癥、老年癡呆癥、克羅恩病等)的免疫療法。  目標:關鍵成員巨噬細胞  當我們遭遇病原

    Nature!腸道微生物影響大腦關鍵免疫細胞,或帶來新療法

      腸道-大腦軸(gut-brain axis)是這兩個器官之間的交流線路(line of communication),涉及了從大腦發育到神經系統疾病進展的方方面面。腸道微生物群經常參與到這一“交流”中。  在題為“Microglial control of astrocytes in respo

    細胞療法的細胞分類

    【DC細胞】  即樹突狀細胞,發現于1973年。它是機體中功能最強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原。DC細胞與腫瘤的發生、發展有著密切關系,是激活機體免疫系統、激發抵御癌癥侵襲最有效的途徑之一。通過大量體外活化培養負載腫瘤抗原的DC細胞,在細胞數量達到規模化后回輸給病人,可誘導

    細胞療法的細胞分類

       【DC細胞】  即樹突狀細胞,發現于1973年。它是機體中功能最強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原。DC細胞與腫瘤的發生、發展有著密切關系,是激活機體免疫系統、激發抵御癌癥侵襲最有效的途徑之一。通過大量體外活化培養負載腫瘤抗原的DC細胞,在細胞數量達到規模化后回輸給病人,

    Nature子刊發布新型組合抗癌療法

      根據加拿大癌癥協會的統計,癌癥是加拿大一個主要導致死亡的原因,約占所有死亡人數的30%。盡管迫切需求新型的有效藥物,及時開發抗癌治療仍是極其困難的事情。來自渥太華的研究人員針對如何按照不同的組合來利用現有的實驗療法,以推動對抗癌癥展開了研究。科學數據表明一種特異的組合方法非常的有效,研究結果發表

    Nature提出糖尿病、肥胖新療法

      通過操控潛在于細胞能量消耗能力下的一個生物化學過程,貝斯以色列女執事醫療中心(BIDMC)的研究人員生成了一項重要的研究發現,其有可能促成防治肥胖和糖尿病的新療法。   發表在4月10日《自然》(Nature)雜志上的新研究結果表明,減少脂肪和肝臟中尼克酰胺-N-甲基轉移酶(NNMT)的量可顯

    Nature:舊癌癥免疫療法的新思考

       當Dave deBronkart在2007年被確診為晚期腎癌時,他了解到一種叫做高劑量白介素-2(IL-2)的療法可以激發機體的免疫系統來對抗疾病。這種治療的反應率并不高,只有大約15%的患者腫瘤縮小。高達4%的患者死于這種療法。但也有一些人對這種療法有反應生存了數年或甚至數十年。  DeBr

    Nature:電刺激激活免疫系統療法

      一項研究揭示了神經和免疫系統之間的聯系。這會引起醫學領域的革命嗎?  每一天,Katrin每隔一段時間就會從口袋里取出一小塊磁鐵,然后把它放貼在鎖骨的皮膚上。之后,她會受到60秒鐘的電刺激,她的喉嚨能感受到輕微的震動。如果她這時說話,就會有顫音。過一會兒,這種感覺會消失。Katrin每天要進行六

    《Nature-Communications》神經肌肉疾病基因療法

      杜氏肌營養不良癥(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一種罕見的漸進性遺傳疾病,據統計,全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。,它是兒童最常見的神經肌肉疾病,與編碼抗肌萎縮蛋白(dystrophin)的DMD基因異常有關。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出

    Nature:罕見遺傳病的新療法

      一個國際研究小組的科學家在 2 月 22 日的《Nature》上提出:阻斷導致戈謝病 (Gauchers disease,GD) 和其他溶酶體貯積病((lysosomal storage disease,LSD) 炎癥和器官損傷的分子可作為一種治療方法,這種方法比目前的治療方法費用更低。  研究

    Nature-子刊:流感新療法要來了

      流感病毒 (influenza) 每年影響全球 500 萬人的生活,其中可能有 10%的患者因此而死亡。但是目前并沒有真正治療流感的方法,通常的治療手段是休息和多飲水,等待自身的免疫系統打敗病毒的入侵。日前,澳大利亞研究人員率領的研究團隊在《Nature Communications》雜志上發表

    Nature新聞:自閉癥或有新療法

      根據發布在《Translational Psychiatry》雜志上的一項小型臨床實驗的結果,一種通常用于加速排尿的藥物改善了自閉癥兒童的某些癥狀。Nature雜志網站對這一成果進行了新聞報道。   自閉癥是一種以溝通和社交障礙、以及重復行為為特征的神經發育疾病。研究證實在自閉癥中,一種通

    Nature-Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌

      今日,《自然》子刊《Nature Medicine》刊登了一項重磅研究。一名罹患晚期轉移性乳腺癌的患者,在經過自身免疫細胞的治療后,全身的腫瘤竟消失得無影無蹤!《Nature Medicine》的評論指出,“這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌”。   ▲本研究的負責人是免疫療法大牛St

    《Nature》:利用殺傷性先天樣T細胞有望開發出新癌癥療法

    2022年4月22日獲悉,在一項新的研究中,來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員免疫學者Ming Li博士及其同事們使用了多種技術,包括單細胞分析和CRISPR基因組編輯,以進一步確定ILTCK細胞的特征。首先,ILTCK細胞不表達免疫檢查點分子PD-1,因此,似乎不會像傳統的殺傷性T細胞那樣變得

    Nature-Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌

      今日,《自然》子刊《Nature Medicine》刊登了一項重磅研究。一名罹患晚期轉移性乳腺癌的患者,在經過自身免疫細胞的治療后,全身的腫瘤竟消失得無影無蹤!《Nature Medicine》的評論指出,“這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌”。   ▲本研究的負責人是免疫療法大牛

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    Nature-Medicine:新型CART細胞療法-治療復發性白血病

      斯坦福大學醫學院和美國國家癌癥研究所的研究人員完成了一項針對耐藥性B細胞白血病的兒童和青年人患者的研究,發現利用一種新型的基因療法,這些患者的病情得到了緩解。  這一研究成果公布在Nature Medicine雜志上。由美國國立癌癥研究所的兒科血液學家和腫瘤學家Terry Fry博士領導完成。 

    Nature-Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌

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