常刷手機，加速衰老！同濟大學最新研究，每多刷1小時，視網膜年齡衰老32天
上海市眼病防治中心/同濟大學醫學院上海市眼科醫院的研究人員在 GeroScience 期刊上發表了一篇題為" Sleep onset time as a mediator in the association between screen exposure and aging：a cross-sectional study "的研究論文。 研究顯示，長時間的屏幕接觸會加速衰老，屏幕暴露時間每增加一小時，視網膜年齡加速衰老0.088年（32天）。此外，入睡時間介導了屏幕使用對衰老的影響。為了減輕對視網膜和衰老的不利影響，應限制屏幕使用時間并避免睡前暴露于屏幕。 在這項研究中，研究人員分析了在中國上海招募的566名健康參與者，年齡在45歲或以上，通過問卷形式收集了參與者的屏幕接觸信息，通過視網膜年齡差距（視網膜年齡與實際年齡之差）評估了衰老，分析了屏幕使用時間對衰老的影響，并分析了入睡時間對屏幕使用和視網......閱讀全文
常刷手機，加速衰老！同濟大學最新研究，每多刷1小時，視網膜年齡衰老32天
上海市眼病防治中心/同濟大學醫學院上海市眼科醫院的研究人員在 GeroScience 期刊上發表了一篇題為" Sleep onset time as a mediator in the association between screen exposure and aging：a cross-s
概述細胞衰老的衰老機制
氧自由基學說認為細胞衰老是機體代謝產生的氧自由基對細胞損傷的積累。端粒學說提出細胞染色體端粒縮短的衰老生物鐘理論，認為細胞染色體末端特殊結構-端粒的長度決定了細胞的壽命。DNA損傷衰老學說認為細胞衰老是DNA損傷的積累。基因衰老學說認為細胞衰老受衰老相關基因的調控。分子交聯學說則認為生物大分子之
解構視網膜
在抵達視錐細胞和視桿細胞之前，光線必須穿過整個視網膜的厚度，包括視網膜不同層次的神經元與細胞核。 人類眼睛會主動形成最優化的視覺效率，白天產生良好的色彩視角，夜間產生最高的敏感性。最近，科學家卻發現視網膜細胞的連接方式似乎是“錯誤”的，在光抵達具有測光能力的視桿細胞和視錐細胞之前，它要先經過
《自然·衰老》：發現皮膚衰老的關鍵！
皮膚作為我們身體最外層的保護屏障，承受了時間的考驗和生活的痕跡。隨著年齡的增長，皮膚不可避免地經歷一系列變化，如失去彈性、干燥和色斑等。皮膚衰老是一個復雜而多樣化的過程，受到遺傳、環境和內外因素的共同影響。除了外貌的變化，皮膚衰老還反映了身體內部的健康狀態。表皮更新減慢、屏障受損和傷口愈合質量下降，
視網膜巨大裂孔伴視網膜脫離病例分析
視網膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周徑的視網膜裂孔，臨床少見，約占全部視網膜脫離的0.5%左右，視網膜裂孔較小、單純的孔源性視網膜脫離超聲檢查大多可以明確診斷，但裂孔較大，裂孔邊緣視網膜翻卷后的超聲表現明顯異于單純孔源性視網膜脫離的聲像圖表現，應引起臨床醫生及特檢醫生的注意，本院遇到一例巨大視網膜裂孔
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。 近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
什么是衰老？衰老的本質是什么？
衰老是生命永恒的節奏。頭發變白、牙齒脫落、皺紋出現……這是我們看得見的衰老；而內臟器官機能的衰退，比如反應遲鈍、記憶力變差、抵抗力減弱、某個器官的疼痛…這是我們感知到的衰老；還有一些衰老是我們感知不到、看不見的。人體衰老所表現的組織器官結構退行性病變和機能降低，其本質是細胞衰減，而細胞的衰減又主要由
如何診斷低灌注視網膜病變視網膜病變？
根據病史、眼部檢查和頸動脈檢查，如一過性黑蒙、低壓性視網膜病變、對側偏癱、頸動脈搏動減弱和聽診雜音等體征，診斷并不困難。但應注意，高度頸動脈狹窄雜音明顯，完全阻塞則雜音消失。
低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合。如已產生新生血管及青光眼可做視網膜全光凝或試行睫狀體
Nature－Aging：運動防衰老，運動可以減少衰老中脂質累積，逆轉衰老
脂質是一類生物大分子，包括簡單脂質和復合脂質兩大類，脂質生物學與疾病之間存在許多關聯。復合脂質被定義為具有三個或更多化學部分，磷脂是其中最常見的類型之一，它們在細胞膜中起著重要作用。早期研究表明，復合脂質在調節與年齡相關的疾病和長壽方面發揮著作用。? 運動和健康是正相關的關系，是改善和維持我們身體
“年輕”蛋白的喪失可能會導致眼睛老化
根據美國國家眼科研究所(NEI)在鼠身上進行的一項新研究，保護視網膜支持細胞的蛋白質色素上皮衍生因子(PEDF)的喪失可能會導致視網膜發生與年齡相關的變化。視網膜是位于眼睛后部的感光組織，與視網膜相關的衰老疾病，如老年性黃斑變性(AMD)，會導致失明。這項新發現可能會導致預防AMD和其他視網膜老化疾
愛刷手機的要小心了！研究表明常刷手機易加速衰老
在現如今這個時代，智能手機就像身體的一部分，像固定在手上的額外器官。許多人醒來第一件事是看手機，睡前最后一件事還是看手機，甚至是每5分鐘看一次手機。有研究顯示，18-30歲的人群中，近40%的人報告有“智能手機成癮”的癥狀。近年來，過度暴露于發光屏幕成為全球的健康問題，越來越多的證據表明，長時間看屏
治療低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合，有一定效果。Countee作這種手術11例，其中10
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
頸動脈阻塞或狹窄可導致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的癥狀。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower對本病臨床癥狀有較詳盡的描寫。但直到1936年才有作者用血管造影的手段證實本癥為頸動脈阻塞所致，此后的報道逐漸加多。現在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動脈阻
什么是衰老？
衰老是生物個體隨時間推移的必然過程，是復雜的自然現象，表現為結構和機能衰退，適應性和抵抗力減退；從病理學上，衰老是應激和勞損、損傷和感染、免疫反應衰退、營養失調、代謝障礙以及疏忽和濫用藥物積累的結果。衰老的實質是：身體各部分器官系統的功能逐漸減退的過程。
對衰老Say－No！
心臟是人體最重要的器官之一，其主要任務是將氧和養分通過血液泵送到全身，確保我們的生命活動正常運轉。然而，隨著年齡的增長，心臟也開始經歷衰老的過程，其中一個顯著的問題是心律失常。為什么衰老的心臟常常失去節律呢？近日，來自德國心血管研究中心（DZHK）的團隊首次證明了老年時左心室血管和神經系統交界處出現
熒光壽命衰老時鐘可動態檢測個體衰老進程
中國科學院院士、華東理工大學教授朱為宏與該校教授郭志前團隊，提出“自上而下”的衰老量化研究策略，并建立了基于熒光壽命成像的衰老檢測（S-FLIM）新策略，成功構建超敏分子探針“熒光壽命衰老時鐘”，實現從細胞到生物個體衰老進程的動態檢測與長壽個體鑒定，為衰老生物學研究和抗衰老干預研究提供可視化的新型技
簡述低灌注視網膜病變視網膜病變的發病機制
發病的機制尚有爭論，有以下幾種看法： ①微栓子移動：從頸內動脈粥樣潰瘍斑塊脫落的微栓子進入視網膜較大的動脈內，并可見其流動，當移動至末梢時視力和視野恢復。 ②血管痙攣：不容易發現，檢查眼底視網膜和血管常為正常。 ③血流動力不足：由于頸動脈狹窄或阻塞，血流動力不夠，致使視網膜動脈壓降低，輕壓
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的輔助檢查
1.熒光血管造影 臂-視網膜循環時間和視網膜循環時間均延長。視盤正常或呈現強熒光。黃斑有點狀熒光素滲漏。后極部和赤道部可見微血管瘤。視網膜動脈、靜脈和小血管、毛細血管均可有熒光素滲漏，靜脈呈串珠狀。某些病例可有毛細血管無灌注區和動靜脈交通。 2.ERG檢查 提示b波降低。 3.周邊視野檢查可
Aging：應對衰老！耳朵“癢”療法可以幫助減緩衰老過程
衰老是一個必然的趨勢，雖然很多人都能夠接受衰老，但更多的人表示他們愿意嘗試做一些事情來延緩衰老。近日，利茲大學的一個研究表明： “搔癢”耳朵似乎可以使自主神經系統重新達到平衡（>55秒），這可能會有助于減緩衰老。該研究發表于Aging。DOI：10.18632 / aging.102074 這
你衰老得有多快？普通腦部掃描揭示衰老速度
一項基于超過5萬份腦部掃描的研究表明，標準腦部圖像中的特征性變化可以揭示一個人的衰老速度。相關研究結果7月1日發表于《自然-衰老》。大腦皮層（控制語言和思維的腦區）的厚度及其包含的灰質體積的關鍵特征，可以預測一個人的思維和記憶能力隨著年齡增長而衰退的速度，以及他們患病和死亡的風險。研究衰老的計算生物
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的鑒別診斷介紹
低灌注視網膜病變應與以下眼底病鑒別： 早期糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變 糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變多為雙眼，眼底出血和微血管瘤多侵犯后極部，且有血糖升高。頸動脈阻塞所致者多為單眼，病變常在中周部。 視網膜中央靜脈阻塞 非缺血型早期眼底病變相似，但靜脈阻塞者無動脈壓降低，
概述低灌注視網膜病變視網膜病變的臨床表現
根據頸動脈阻塞或狹窄，為單側或雙側以及阻塞的嚴重程度而有不同的臨床表現。 一過性黑蒙（amaurosisfugax） 許多眼病均可產生一過性黑蒙，但這是頸動脈阻塞或狹窄最常見的癥狀。Hollenhorst報告124例中有50人次發作，報道其發病率占頸動脈阻塞的30%～40%，甚至有報告一過性
細胞衰老的概述
細胞衰老是客觀存在的。同新陳代謝一樣, 細胞衰老是細胞生命活動的客觀規律。對多細胞生物而言, 細胞的衰老和死亡與機體的衰老和死亡是兩個不同的概念, 機體的衰老并不等于所有細胞的衰老, 但是細胞的衰老又是同機體的衰老緊密相關的。 細胞衰老是正常環境條件下發生的功能減退，逐漸趨向死亡的現象。衰老是
衡量衰老的過程
近日，研究人員描述了一種方法，可用于評估生物學上的衰老進程。相關論文5月25日刊登于《自然—通訊》。 衰老與逐漸惡化的功能衰退和慢性病風險增加有關。由于確定生物年齡十分復雜，不必然對應于依時間推移的年齡，各類研究使用血液標記、DNA甲基化等手段開發衰老的生物標志和預測因子，這些也有望在臨床上用于
少吃如何延緩衰老？
每年有幾十億美元用于生產抗衰老產品，但是護膚品只能在皮膚層面發揮作用，而衰老還會發生在更深的層次——細胞水平，科學家們最近發現少吃東西可以延緩細胞衰老過程。 這項發表在國際學術期刊Molecular and Cellular Proteomics的最新研究讓我們看到了減少卡路里攝入如何影響細胞
什么是細胞衰老？
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence）（或稱老年學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于延長生
免疫細胞抗衰老
免疫細胞能夠高效識別并清除體內衰老、凋亡的細胞，從而維持機體內環境的穩定，防止衰老相關疾病的發生。免疫細胞本身可以分泌多種細胞因子，增強活化機體免疫系統，調節免疫平衡。
細胞衰老如何應對
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往在細
細胞衰老的概念
細胞衰老是一種以細胞分裂停止為特征的現象。在20世紀60年代初的實驗中，Leonard Hayflick和Paul Moorhead發現，正常的人類胎兒成纖維細胞在最多達到大約50次細胞群倍增期就會變得衰老。這個過程被稱為 "復制性衰老"，? ?或海佛烈克極限。細胞衰老可以由各種因素引發。這些因素包