新療法把基因直接送至心臟可有效逆轉心臟衰竭
美國研究人員13日說，他們在豬身上測試了一種把基因直接輸送至心臟的新型基因療法，結果表明它可有效逆轉心臟衰竭的過程。 心臟衰竭是指心臟過于虛弱，無法輸出足夠血量滿足組織和器官代謝需求。幾乎所有類型的心臟、大血管疾病都可能引發心臟衰竭。 美國伊坎醫學院的研究人員當天在美國期刊《科學轉化醫學》上報告說，新型基因療法使用了一種心臟衰竭患者體內缺失的基因SUMO-1，這種基因幫助調節心肌細胞的鈣穩態平衡，一旦缺失會影響心臟的收縮與舒張，從而降低心臟的泵血能力。 研究人員首先通過在豬體內阻斷心臟主要動脈中的血流來模擬人體心臟衰竭，然后利用改造的病毒作為載體直接給衰竭的豬心輸送SUMO-1基因。結果發現，豬的腫大心臟逐漸恢復到正常大小。研究人員據此推測，SUMO-1基因療法可能會對心衰患者有益。 此前，這個研究團隊還發現許多心臟衰竭患者體內還缺失另一個叫做SERCA2的基因，不過這種基因受SUMO-1基因調節。用......閱讀全文
直接輸送至心臟的新型基因療法可逆轉心臟衰竭
? 心臟衰竭是指心臟過于虛弱，無法輸出足夠血量滿足組織和器官代謝需求。幾乎所有類型的心臟、大血管疾病都可能引發心臟衰竭。??? 來自美國伊坎醫學院的研究人員在豬身上測試了一種把基因直接輸送至心臟的新型基因療法，結果表明它可有效逆轉心臟衰竭的過程。??? 科學家在《科學-轉化醫學》（Science T
新療法把基因直接送至心臟－可有效逆轉心臟衰竭
美國研究人員13日說，他們在豬身上測試了一種把基因直接輸送至心臟的新型基因療法，結果表明它可有效逆轉心臟衰竭的過程。 心臟衰竭是指心臟過于虛弱，無法輸出足夠血量滿足組織和器官代謝需求。幾乎所有類型的心臟、大血管疾病都可能引發心臟衰竭。 美國伊坎醫學院的研究人員當天在美國期刊《科學轉化
Nature：基因療法促進心臟再生
來自倫敦國王學院的研究人員發現，一種療法可以誘導心臟病發作后的心臟細胞再生。 世界衛生組織(who)的數據顯示，心肌梗死是心力衰竭的主要原因，通常被稱為心臟病發作，由心臟冠狀動脈的突然阻塞引起，目前全球有2300多萬人受到這種疾病的影響。 目前，當一個病人心臟病發作后幸存下來，他們的心臟會留
基因治療：英國開展基因療法治療心衰竭臨床試驗
4月30號，英國宣布開展兩項利用基因療法治療心臟病的試驗。如果該試驗最后取得成功將給那些渴望過上正常生活的心衰患者帶來新的希望。這兩項試驗共有250名左右的患者參與，將對這種前沿技術的安全性，以及是否能夠改善患者生活質量、提高壽命進行研究。 基因治療的根本原理是向人體中“插入”缺失或缺陷基
－Sci－TM：基因療法有望替代心臟起搏器
基因療法將在不久之后作為心臟病的治療方法邁入電子起搏裝置的行列，通過在心肌組織細胞中插入一個特殊的基因，研究者便可以恢復正常的心率跳動，至少是暫時的恢復，并且已經將其試驗于豬，獲得初步成功。 電子起搏器能夠恢復心臟有規律的跳動，而本身這一功能是由成千上萬的心臟細胞構成的竇房結來完成的。盡管心臟
適度運動可減少心臟衰竭風險
一個人如果在中年時期至少6年增加體力活動至推薦水平，與心臟衰竭風險的顯著降低有關聯，而在中年期僅6年沒有體力活動就會增加罹患心臟衰竭的風險。 這是約翰斯·霍普金斯醫學院的研究人員通過對11351名美國成年人進行觀察得出來的結論。 心臟病發作時心臟肌肉死亡，而與心臟病發作不同，心臟衰竭的標志
新的基因療法可以治愈阻止心臟跳動的致命疾病
據外媒報道，科學家已經成功地編輯了人類心臟細胞中的DNA，以糾正導致致命疾病的突變。如果這項基因編輯技術被證明是安全的，它可以永久治愈患有遺傳性疾病的兒童，這些兒童在十幾歲時就被被迫坐上輪椅。 本研究中的遺傳疾病被稱為假肥大型肌營養不良癥（DMD）（或Duchenne型肌營養不良癥），每5
新的基因療法可以治愈阻止心臟跳動的致命疾病
外媒報道，科學家已經成功地編輯了人類心臟細胞中的DNA，以糾正導致致命疾病的突變。如果這項基因編輯技術被證明是安全的，它可以永久治愈患有遺傳性疾病的兒童，這些兒童在十幾歲時就被被迫坐上輪椅。 本研究中的遺傳疾病被稱為假肥大型肌營養不良癥（DMD）（或Duchenne型肌營養不良癥），每5000
－Nature：溴區蛋白或抑制心臟衰竭
心力衰竭(HF)是現代社會中導致死亡的主要原因。這是心臟的病理性重構造成的結果，其中包括心肌肥厚(后來HF和死亡的有力指標)、纖維化和炎癥。在分子水平上，HF與染色質高度乙酰化有關。如今，據《細胞》雜志報道，Anand等人發現，BET家族溴區蛋白(BETs)——一個乙酰基賴氨酸閱讀蛋白——對于H
老年心力衰竭的心臟核素檢查
心血池核素掃描為評價左、右室整體收縮功能以及心肌灌注情況提供了簡單方法。利用核素技術可以評價右室舒張充盈早期相，但進一步了解左室舒張功能異常十分困難，顯象技術可用于不能行心臟超聲檢查者，靜息狀態運動及運動后的心肌灌注顯象可以用來評價缺血存在與否及其嚴重程度。其不利的是在評價瓣膜功能、心室溶劑的側
常用治療心臟衰竭藥物新作用機制
B-阻斷劑被認為是治療心臟衰竭的主要藥物，能夠抑制由兒茶酚胺引發的心臟過度興奮而導致的病變。然而，并非所有心臟衰竭患者都對b-阻斷劑產生反應，這一原因目前仍不清楚。如今，來自Temple大學的研究者們發現：b3AR受體（一類b-阻斷劑的新型靶點）的功能紊亂導致的一類對心臟有保護作用的磷脂的缺失可
跳動吧,心臟!新療法讓心臟細胞“起死回生”
新浪科技訊 北京時間3月15日消息，據國外媒體報道，醫生們常說，心臟病發作時，一定要搶占“先機”（心肌）。心臟需要依賴冠狀動脈持續不斷的氧氣供應，一旦血流受阻，氧氣供應就會停止，心肌細胞在短短幾分鐘內便會死去。在很多情況下，除非醫生能在一小時內疏通阻塞，否則10億多個心肌細胞將徹底死亡、不可逆轉
心臟病的新療法
? 當今世界，心臟病、癌癥和艾滋病是嚴重危害人類健康的三大疾病，由于心臟病病因多、病史長、易發作，治療難度大，每年都奪走數以萬計的心臟病患者生命，最近，有科學家提出了心臟病的第二代新療法，從而給心臟病患者帶來了希望。??? 眾所周知，心臟病發病的原因是在冠狀動脈中形成血栓，從而使心肌無法得到血液
基因療法
15日，諾華（Novartis）公布了其基因療法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新數據，強調該療法可使患者持續獲益。Zolgensma是脊髓性肌萎縮癥（SMA）的一次性基因療法。
Nature－Medicine：小分子可促進緩解心臟衰竭
在心臟細胞中，心肌肌質網的鈣離子相關的ATP合成酶（SERCA2a）的表達和活性的降低，被認為是心臟衰竭的標志。這個酶（SERCA2a）是一個與鈣離子循環相關的關鍵性轉運離子泵。之前他們發現了一種轉錄后修飾，即可反轉的SUMO化修飾（類似于泛素化修飾），可以調節酶SERCA2a的功能進而影響心臟
慢性心力衰竭心臟康復研究分析
一、前言??隨著社會老齡化，心力衰竭（heart failure，HF，簡稱心衰）成為一個世界性的公共衛生問題[1－3]。心衰是多種原因導致心臟結構和/或功能的異常改變，使心室收縮和/或舒張功能 發生障礙，從而引起的一組復雜臨床綜合征，主要表現為呼吸困難、疲乏和液體潴留（肺淤血、體循環淤血及外周水腫
心臟瓣膜疾病的早期手術矯正與存活率、心臟衰竭有關
據8月14日發表在《美國醫學會雜志》上的一則研究披露，在一項包括了由一種叫做連枷狀二尖瓣小葉的疾病所致的二尖瓣返流患者的研究中，與最初的內科處理相比，早期手術矯正與患者更高的長期存活率及較低的心臟衰竭風險有關。 根據文章的背景資料：“退行性二尖瓣返流[即因為二尖瓣功能不全而導致的血液從左心
新研究表明：基因療法如何治療致命性心臟病
達農病(Danon disease)是一種非常罕見的威脅生命的疾病，其病因是由于細胞中負責清除與回收蛋白質的系統失去功能，這將進一步導致心臟，骨骼肌，神經系統，眼睛和肝臟功能障礙。大多數患者壽命僅僅三十年，或需要心臟移植才能夠繼續維持生命。（圖片來源：www.pixabay.com） 在202
心臟干細胞療法主要障礙排除
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498158.shtm
Science醫學：心臟病新療法
心臟病發作期間及之后的血流停止與啟動會造成心臟細胞嚴重的損傷，降低它們發揮功能的能力，并有可能導致心臟細胞死亡。近期由天普大學醫學院的研究人員領導的一項研究，表明采用一種藥物有可能限制損傷的程度。在重演人類臨床狀況的小鼠實驗中，他們發現抑制一種叫做TNNI3K的心臟蛋白可以減少心臟病發作造成的損
新細胞療法讓心臟自我修復
據每日科學報道，哥倫比亞工程學院的研究人員創立了一種新型細胞療法來治療心肌梗死，通過在組織工程平臺上打補丁的方式來使心臟組織自我修復，這是防治心血管疾病的一項重大突破。該論文發表在《美國國家科學院院刊》上。 由哥倫比亞大學工程學院生物醫學工程系喬丹娜·芒賈克·諾維科維克教授
干細胞修復心臟療法備受爭議
4月，英國心臟病學家Darrel Francis通過一篇論文駁斥了一份利用干細胞修復心臟的研究報告，震動了整個學界。無論是醫生還是患者都對通過注入干細胞的方法修復心臟抱有強烈期待，但Francis指出這種方法其實并不是那么有效。 帝國理工學院的Francis專門研究治療心臟病，他還熱衷于揭露醫療
關于泵衰竭的機械性輔助療法介紹
①主動脈內氣囊泵：將一根帶有氣囊的導管通過股動脈插到降主動脈。在心室舒張期將氣囊快速充氣，從而增加升主動脈內的舒張壓，提高冠狀動脈灌注；當心室收縮時，將氣囊泵內氣體排空，使主動脈內壓力陡然下降，左心室在低阻力下排空血液，減少心肌的耗氧。當急性心肌梗死并發Ⅳ級泵衰竭，經內科治療無效可及時采用之，也
美國研究稱適量酒精或可降低心臟衰竭風險
健康刊物上關于酗酒有害健康的文章往往讓我們對酒精深惡痛絕，而俄羅斯“健康生活”新聞網則稱，酒精并不是無惡不作的健康大敵，相反，科學家研究發現，酒精可以降低心臟衰竭的風險。 歐洲科學研究雜志指出，適度的飲酒可使因心臟衰竭所致的死亡風險降低20%，該結論是由美國哈佛大學的科學家在研究預
日本研究發現心臟衰竭的一個誘因
日本熊本大學２９日宣布，其研究人員發現心肌細胞過度分泌產生的一種蛋白質會導致心臟衰竭，減少這種蛋白質的水平能保護心臟。這一發現將有助開發新的心臟衰竭治療藥物。 當心臟無法推送足量血流維持身體所需，心臟的收縮功能和舒張功能發生障礙，就會產生心臟衰竭。心臟衰竭是老齡化社會的一種常見老年疾病，通常預
癲癇:－基因療法VS細胞療法
癲癇是神經系統常見疾病之一，患病率僅次于腦卒中。癲癇的發病率與年齡有關。一般認為1歲以內患病率最高，其次為1～10歲以后逐漸降低。我國男女之比為1.15∶1～1.7∶1。 而如今隨著生物科學技術的不斷進步，癲癇病的治療手段得到了突飛猛進的發展。目前在國際上治療癲癇主要分為2個流派：基因療法
基因療法簡介
基因療法是指將正常基因植入靶細胞代替病人細胞中的遺傳缺陷基因，或關閉、抑制異常表達的基因，以達到預防和醫療疾病目的的一種臨床醫療技術。在治療遺傳性疾病、惡性腫瘤、癌癥、艾滋病病毒（HIV）、關節炎、糖尿病、腺苷脫氫酶(ADA)缺陷癥、神經系統紊亂、心臟病等疾病方面，基因療法發揮著越來越重要的作用。基
心臟病“免疫”者啟發新療法
美國《紐約時報》報道稱，一些人群的罕見基因突變使他們很難受到心臟病發作的影響，這一現象正在指導研究人員研發可能幫助普通公眾的新藥物。 目前，正在進行臨床測試的這些藥物旨在模仿個體中不能自然產生的一種叫作ANGPTL3蛋白的物質。該蛋白質負責對從血液中清除甘油三酯和其他脂肪分子的酶進行調控，研究
Cell子刊：病毒療法讓“衰竭肝臟“起死回生
一項日前發表于《細胞干細胞》雜志的研究表明，一種改良型病毒能通過將壞細胞變成好細胞修復病變肝臟。該療法或許有一天能為成千上萬的肝功能衰竭患者提供一條生路。 在美國，每年有3.5萬余人死于肝臟疾病。而這種新的病毒療法靶向了使肝臟逐漸出現瘢痕并導致器官衰竭的肝纖維化。 當被稱為肝細胞的健康細胞受
－BMS收購Cardioxyl，20億豪賭心力衰竭療法
心力衰竭恐怕是讓所有人望而生畏的一種疾病。而隨著老齡化進程，這種疾病也呈現了一種上升的態勢。龐大的需求造就了龐大的市場，這也是為什么許多生物醫藥巨頭都將這一領域當做是兵家必爭之地。最近，施貴寶公司就押注20億美元收購Cardioxyl醫藥公司以獲得其新型抗心衰藥物。 根據協議，百時施貴寶公司將