關于節段性回腸炎的治療
根據臨床表現制定治療方案 臨床醫生應該根據CD的嚴重程度、病變部位、腸外表現及并發癥，制定治療方案。糖皮質激素布地奈德治療輕至中度回結腸型CD有較好療效，輕度結腸型或回結腸型CD可考慮5-氨基水楊酸（5-ASA），中至重度CD的治療一般首選糖皮質激素。 臨床醫生還應該根據治療反應和患者對藥物的耐受調整治療方案。激素治療無效或激素依賴者需加用免疫抑制劑如硫唑嘌呤，如仍然無效，則需要進行手術評估或試用英夫利昔單抗。 如何應用糖皮質激素及免疫抑制劑 盡管糖皮質激素對活動性CD有明確療效，但是約有1/3~2/3患者治療無效或發生激素依賴。長期使用激素不但不能改變患者的自然病程，還會發生很多不良反應。 對激素無效或激素依賴的CD患者，可加用硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤（6-MP），若仍無效或不耐受可改用甲氨蝶呤（MTX）。經加用免疫抑制劑治療后，部分患者可減少激素用量乃至停用激素。但是臨床醫生應注意，免疫抑制劑起效慢，需要3個月或......閱讀全文
關于節段性回腸炎的治療
根據臨床表現制定治療方案 臨床醫生應該根據CD的嚴重程度、病變部位、腸外表現及并發癥，制定治療方案。糖皮質激素布地奈德治療輕至中度回結腸型CD有較好療效，輕度結腸型或回結腸型CD可考慮5-氨基水楊酸（5-ASA），中至重度CD的治療一般首選糖皮質激素。 臨床醫生還應該根據治療反應和患者對藥物
關于節段性回腸炎的癥狀
這種折磨人的慢性病病因未明，有人懷疑病因是一種病毒、細菌或變了質的免疫反應。此病患者多在十至四十歲之間，很可能是歐洲人或有猶太血統的人，或是家人曾患此病者。 從X射線照片可見，紅腫發炎的腸管粗厚充血，像嵌滿了斑駁的鵝卵石，因為多個小潰瘍已經穿透腸壁。這種炎癥可導致腸腔狹窄，引起痙攣和疼痛。患者
關于節段性回腸炎的鑒別診斷介紹
隨著克羅恩病（CD）發病率的增高以及人們對該病認識的提高，其臨床診斷水平得到了大大提高，但對該病與結核和以回腸為主淋巴瘤的鑒別診斷仍較為困難。 與結核的鑒別診斷 我們進行的回顧性研究納入我院1983-2004年間住院手術患者83例，其中CD62例，腸結核（ITB）21例。 結果顯示，CD與
關于節段性回腸炎的影像學進展
小腸疾病傳統的影像學檢查方法是小腸鋇灌造影，應用CT和MRI診斷小腸克羅恩病應用日益增多。 小腸鋇灌造影 小腸克羅恩病的早期表現為小腸黏膜皺襞增粗。隨著病變發展，小腸黏膜皺襞的縱行裂隙狀潰瘍形成，腸腔內出現小息肉樣或卵石樣充盈缺損。病變后期，腸腔不規則狹窄，可出現瘺管、膿腫以及腸梗阻等并發癥。
如何預防節段性回腸炎？
合理飲食：建議避免食用辛辣油膩的食物，如辣椒、炸雞等，以免加重病情。同時，可以多吃新鮮的水果和蔬菜，如蘋果、西紅柿等，這些食物中含有豐富的鞣酸蛋白，對于腸炎引起的大便次數過多有著比較好的作用。 適當鍛煉：適當的體育鍛煉可以提高機體免疫力，有助于預防節段性回腸炎的發生。建議進行如慢跑、打羽毛球等
節段性回腸炎的常見癥狀有哪些？
腹痛：這是最常見的癥狀，通常位于臍周、右腹部或下腹部，疼痛可能是間歇性的，有時也可能伴有腹部壓痛。 腹瀉：可能會有腹瀉的癥狀，糞便多為糊狀，偶爾可能含有血便。 惡心和嘔吐：患者可能會感到惡心，并伴有嘔吐的癥狀。 腹脹：可能會感到腹部脹滿，這通常是由于腸道氣體積聚造成的。 包塊：在右下腹與
節段性回腸炎的發病原因是什么？
節段性回腸炎的發病原因可能包括遺傳、免疫系統異常、環境因素以及生活習慣等多個方面。 首先，遺傳因素在節段性回腸炎的發病中起著重要作用。有研究顯示，血緣家庭發病率較高，表明存在遺傳傾向。 其次，免疫系統異常也是誘發節段性回腸炎的重要因素之一。自身免疫性疾病患者，如患有潰瘍性結腸炎的人，患節段性
關于局灶節段性腎小球硬化的治療方案介紹
(1)糖皮質激素：首次治療很重要．其療效對估計病情、確定長期治療方案及預后判斷有重要意義。目前因使用糖皮質激素的劑量、療程有所改變，多數文獻報道韌治患者的完全韁解率>40%。糖皮質激素治療劑量、時間的基本方案為：潑尼松1--2mg/(kg.d)，最大量60mg/d，持續2--4個月，治療有效者(
局灶節段性腎小球硬化的治療
對FSGS的治療尚存爭議，以往認為本病療效差，治療比較困難，也無成熟有效的治療方法，患者一般5～10年即進入腎衰竭期。近年來，大量回顧性研究結果顯示，積極去除及治療導致FSGS的病因，并進行利尿、降壓等對癥治療，可以促使腎病綜合征的緩解，阻止和延緩病情發展。臨床觀察發現延長激素療程可增加FSGS
關于局灶性節段性腎小球硬的簡介
局灶性節段性腎小球硬，節段性硬化除了可見于FSGS之外，也可以是增生性腎小球腎炎的最終結果(如感染后腎小球腎炎)或與高濾過性腎病綜合征有關，有些病人經過一個局灶節段性增生期后，形成節段性壞死及瘢痕，這一情況常見于繼發性腎小球腎炎。
簡述局灶節段性腎小球硬化的治療原則
原發性FSGS的治療原則是： (1)積極對癥治療包括抗凝、抗血栓形成、降血壓、降血脂、降蛋白尿、營養的維護與支持療法； (2)保護腎功能：防止或延緩腎功能損害．減慢病情進展； (3)防治并發癥：包括感染、血栓栓塞性并發癥、水電解質及酸堿代謝異常、藥物治療的不良反應等； (4)病情反復發作
簡述局灶節段性腎小球硬化的治療原則
原發性FSGS的治療原則是： (1)積極對癥治療包括抗凝、抗血栓形成、降血壓、降血脂、降蛋白尿、營養的維護與支持療法； (2)保護腎功能：防止或延緩腎功能損害．減慢病情進展； (3)防治并發癥：包括感染、血栓栓塞性并發癥、水電解質及酸堿代謝異常、藥物治療的不良反應等； (4)病情反復發作
局灶節段性腎小球硬化的治療方案選擇
(1)糖皮質激素：首次治療很重要．其療效對估計病情、確定長期治療方案及預后判斷有重要意義。目前因使用糖皮質激素的劑量、療程有所改變，多數文獻報道韌治患者的完全韁解率>40%。糖皮質激素治療劑量、時間的基本方案為：潑尼松1--2mg/(kg.d)，最大量60mg/d，持續2--4個月，治療有效者(
藥物治療節段型白癜風的簡介
一、要考慮對癥下藥，藥物性能及劑型、濃度等需與病情一致，并與所有癥狀緊密結合。 二、熟悉白癜風的外用藥的適應癥、禁忌癥、副作用及其用藥期限、藥量、次數等。熟悉和掌握每種白癜風外用藥的規范用法，并注意應用部位、全身情況、年齡等。 三、使用外用藥可能對皮膚產生一些刺激，比如局部潮紅、瘙癢、皮膚增
關于局灶節段性腎小球硬化的簡介
局灶節段性腎小球硬化(focal segmental glomurular sclerosis，FSGS)是病理形態學診斷名詞，FSGS表現為部分（局灶）腎小球和（或）腎小球部分毛細血管袢（節段）發生病變。FSGS病變局灶化的特征，使其診斷受組織取材的影響較大。病變首先累及腎皮質深層的髓旁腎小球
關于節段型白癜風的簡介
節段型白癜風是白癜風的一種類型，據白斑的形態、部位、范圍及治療反應，臨床上將其分為四型：局限型、散發型、泛發型、節段型。節段型白癜風是一種局限的黑素脫失性皮膚病，可以發生于任何年齡，青少年發病較多，慢性經過。皮損為境界清楚的白斑，圓形、卵圓形或不整形。可發生于身體任何部位，無自覺癥狀，少數小片皮
關于節段型白癜風的基本介紹
節段型是指白斑為一片或數片，沿某一皮神經節段支配的皮膚區域走向分布，一般為單側。節段型白癜風的發生率占白癜風總數的5%～27.9%，是非節段型白癜風(尋常型)的1/3左右。成人白癜風患者中約有5%為節段型，而兒童患者節段型者要超過20%。節段型白癜風發病較早，通常是沿著受累皮膚的神經支配節段發展
關于節段型白癜風的病因分析
一、自身免疫學說 1、白癜風患者發生其它自身免疫病以及其他自身免疫病病人發生白癜風較一般人明顯增高。 2、患者血清中可測到多種自身抗體，以及抗黑素細胞抗體，陽性率達50-93%，且與病情嚴重度相關。 3、惡性黑素瘤患者白癜風發生率明顯高于正常人，國外有一組450例黑素瘤病人，29例 (6.
關于節段型白癜風的特點介紹
1、節段型白癜風發病較早，它的發展趨勢較易預測。通常是沿著患者某一皮神經節段支配的皮膚區域走向分布，多為單側分布。 2、節段型白癜風患者患者白斑數目不定，可能為一片，也可能為數片，其處于發展狀態時，多會隨著這一規律發展，因此比較容易能夠預測出白斑發展的方向，提前采取有效措施。而非節段型白癜風可
局灶性節段性腎小球硬化的診斷
本病的診斷臨床上并沒有可靠的指標，在FSGS的診斷中應依靠腎活檢并注意排除各種可能的繼發性因素如HIV感染吸毒等。仔細詢問病史、體檢和實驗室檢查有助于鑒別診斷。例如，表現為腎病綜合征或單純性蛋白尿患者伴有近端腎小管功能損害；持續性腎病綜合征伴有高血壓、鏡下血尿、非選擇性蛋白尿；對激素不敏感的患者
局灶性節段性腎小球硬化的檢查
1.尿常規檢查 鏡下血尿、蛋白尿，常有無菌性白細胞尿、葡萄糖尿。腎小管功能受損者有氨基酸尿及磷酸鹽尿，其發生率高于其他類型的NS。 2.血液檢查 有明顯低白蛋白血癥，血漿白蛋白通常低于25g/L，少數可達10g/L以下。腎小球濾過率(GFR)下降。血尿素氮、肌酐升高多數患者有高脂血癥。血清C3
局灶性節段性腎小球硬化的概述
由已知病因(HIV或二醋嗎啡)引起的FSGS同特發性患者病理改變相似。局灶硬化性腎炎是與FSGS不同的概念，前者既可是特發或非特發的FSGS的表現，也可以是其他腎小球或小管間質疾病的表現 流行病學： 本病多發生在兒童及青少年，男性稍多于女性，兒童患者主要表現為原發性腎病綜合征，常見的病理組織學改
局灶性節段性腎小球硬化的簡介
局灶性節段性腎小球硬化（FSGS）是兒童和成人腎病綜合征（NS）常見的原發性腎小球疾病，其組織病理學特征是腎小球節段性瘢痕，伴或不伴腎小球毛細血管內泡沫細胞形成和粘連。局灶性是指只有部分腎小球被累及（受累腎小球
關于局灶性節段性腎小球硬的發病原因分析
FSGS有多方面的致病因素。如中毒損傷、體液免疫及血流動力學改變等，均可導致毛細血管壁損傷，使大分子蛋白產生并滯留，免疫球蛋白沉積后再與C1q和C3結合，引起足突細胞退變并與基膜相脫離。研究發現，足突細胞的表型在原發性FSGS時發生了改變。但上皮細胞的這些損傷如何導致毛細血管襻塌陷及硬化尚不清楚
關于局灶節段性腎小球硬化的實驗檢查介紹
80%以上的患者尿蛋白呈非選擇性，即尿中以分子量較大的蛋白質(如IgG、c3、α2巨球蛋白)為主．見多形性紅細胞尿。常有腎小管功能異常的表現，如腎小管性酸中毒，低分子量蛋白尿、糖尿，尿濃縮稀釋功能異常等。常見低蛋白血癥和高膽固醇血癥，血清IgG降低．補體正常．20%一30%的患者循環免疫復合物陽
關于局灶節段性腎小球硬化的鑒別診斷介紹
1. 微小病變：可因組織取材欠佳，或未取到髓旁腎單位而被誤診。但微小病變少表現為高血壓和血尿，絕大多數對激素治療敏感。此外可以通過病理表現前者表現為腎小球體積增大，后者表現為腎小球體積大小不一，前者表現為彌漫足突融合后者表現為節段，后者可見臟層上皮細胞空泡變性。 2. 繼發性FSGS:尋找原發
節段單倍性的概念
中文名稱節段單倍性英文名稱segmental haploidy定 義細胞或個體中染色體的部分片段處于單倍體狀態。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
關于放射性腸炎的治療介紹
1.一般治療 急性期應臥床休息。飲食以無刺激、易消化、營養豐富、多次少餐為原則。限制纖維素攝入。腹瀉嚴重者可采用靜脈高營養療法。 2.內科治療 （1）收斂解痙 阿司匹林可有效地控制放射性腸炎的早期腹瀉，可能與抑制前列腺素的合成有關。 （2）局部鎮痛劑和糞便軟化劑 有顯著里急后和疼痛者，可
局灶節段性腎小球硬化的概述
局灶節段性腎小球硬化(focalsegmentalglomurularsclerosis，FSGS)是病理形態學診斷名詞，FSGS表現為部分（局灶）腎小球和（或）腎小球部分毛細血管袢（節段）發生病變。FSGS病變局灶化的特征，使其診斷受組織取材的影響較大。病變首先累及腎皮質深層的髓旁腎小球；早期
局灶節段性腎小球硬化的鑒別
1、非塌陷性局灶節段性腎小球硬化 目前對于CG及FSGS的關系仍有爭議。有的學者認為CG是獨立的疾病，大部分學者認為CG是非塌陷性局灶節段性腎小球硬化(NC-FSGS)的嚴重類型。它們間的區別在于臨床上CG患者中尿蛋白大于10g/d的人數比NC-FSGS明顯多；發病時腎功能不全比例高，腎功能惡