關于氯苯吩嗪的計算化學數據介紹
氯苯吩嗪的計算化學數據： 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:7.1 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:4 4.可旋轉化學鍵數量:4 5.互變異構體數量:3 6.拓撲分子極性表面積:40 7.重原子數量:33 8.表面電荷:0 9.復雜度:829 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數量:0 12.不確定原子立構中心數量:0 13.確定化學鍵立構中心數量:0 14.不確定化學鍵立構中心數量:0 15.共價鍵單元數量:1......閱讀全文
關于氯苯吩嗪的鑒別測定介紹
（1）取氯苯吩嗪約10mg，加硫酸5ml，振搖使溶解，溶液顯紫紅色，加水稀釋后顯櫻紅色。 （2）取氯苯吩嗪約15mg，置100ml量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，取5ml置另一100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml，用三氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法
簡述氯苯吩嗪的適應癥
一、氯苯吩嗪的適應癥： 用于治療菌檢陽性的各型麻風患者，能控制反復發作的麻風反應。對瘤型麻風和其他類型的麻風有一定的療效，對砜類耐藥的麻風病亦有效，常與利福平、乙硫異煙胺或丙硫異煙胺合并應用。另對結核、結節性紅斑、痤瘡、膿瘡性皮膚病、類天皰瘡、壞死性皮膚病等也有療效。皮膚病如盤狀紅斑狼瘡、壞疽
關于氯苯吩嗪的藥典標準介紹
1、氯苯吩嗪的來源與含量 來源（名稱）、含量（效價） 本品為10-（對-氯苯基）-2,10-二氫-3-（對-氯苯氨基）-2-異丙亞氨基吩嗪。按干燥品計算，含C27H22Cl2N4不得少于98.0%。 2、氯苯吩嗪的性狀 本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中溶
簡述氯苯吩嗪的藥理作用
氯苯吩嗪的藥理作用：氯法齊明對麻風桿菌、結核桿菌和其他多種分枝桿菌有強大的抑制活性，其抑制結核桿菌和牛型結核桿菌的MIC為0.1～3.3μg/ml，對鳥分枝桿菌的MIC為0.5～2.0μg/ml，其殺菌速度與氨苯砜相仿，30～60天可殺滅96%～99%的麻風桿菌。為治療瘤型麻風病的首選藥物，包括
關于氯苯吩嗪的用法用量介紹
1、氯苯吩嗪— 用于耐氨苯砜的各型麻風病患者，每次50～100mg，每天1次．與一種或幾種抗麻風藥合用。 2、氯苯吩嗪—?用于伴有紅斑結節麻風反應的各型麻風病，對有神經損害或皮膚潰瘍兇兆者每天100mg～300mg，有助于減少或撤除潑尼松(每天40～50mg)，待反應控制后，逐漸減量至每天10
關于氯苯吩嗪的物質檢查介紹
1、氯化物 取氯苯吩嗪約0.40g，加冰醋酸5ml溶解，加水適量與硝酸1ml，再加水使成50ml，溶液如不澄清，濾過，將濾液分為兩等份，1份中加硝酸銀試液1ml，放置15分鐘，如顯渾濁，濾過，至溶液澄清，加水使成約40ml，加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適量使成50ml，搖勻，在暗處放置5分鐘
關于氯苯吩嗪的藥動學介紹
氯苯吩嗪注射給藥吸收緩慢，口服吸收率個體差異較大，吸收率在45%～62%，其吸收受劑型的影響較大，將微粒膠結晶和油脂基質制成膠囊口服，吸收率可提高至70%。吸收后分布不均勻，由于藥物具有高親脂性，主要沉積于脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分布至腸系膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪
關于氯苯吩嗪的點評分析介紹
氯苯吩嗪為治療瘤型麻風病的首選藥物。臨床也多用于對砜類藥物不能耐受的患者。此外，氯苯吩嗪對慢性盤狀紅斑狼瘡、皮膚潰瘍、壞疽性膿皮病也有一定的療效。氯法齊明對麻風有肯定療效，對于耐砜類藥的瘤型患者療效亦很明顯，表現為皮損減輕，細菌形態指數明顯下降。氯法齊明對麻風性結節性紅斑既有預防作用，又有治療作
使用氯苯吩嗪的不良反應介紹
1、氯苯吩嗪— 皮膚紅染及色素沉著：最常見，多在用藥后2～4周出現，以6～12個月時最明顯。開始皮膚呈淡紅色，以后變為棕褐色至紫黑色，以暴露部位更加明顯。另外眼結膜、尿液、痰、汗液均呈現紅色。氯法齊明可通過胎盤和進入乳汁，使新生兒和乳兒皮膚染色。皮膚紅染及色素沉著的程度與劑量、療程成正比，停藥后
關于氯苯吩嗪的基本信息介紹
氯法齊明化學名為10-（對-氯苯基）-2,10-二氫-3-（對-氯苯氨基）-2-異丙亞氨基吩嗪，為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末；無臭。在三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇中極微溶解，在水中不溶。主要用于治療對氨苯砜耐藥的麻風桿菌感染。 氯苯吩嗪的物化性質： 密度：1.29g/cm3
關于氯苯吩嗪的計算化學數據介紹
氯苯吩嗪的計算化學數據： 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:7.1 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:4 4.可旋轉化學鍵數量:4 5.互變異構體數量:3 6.拓撲分子極性表面積:40 7.重原子數量:33 8.表面電荷:0 9.復雜度:829 10.同位素原子數量
關于氯苯吩嗪的藥物分析的試樣制備介紹
1、氯苯吩嗪的藥物分析的試樣制備— 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本
關于氯苯吩嗪的含量測定和藥物分析介紹
一、氯苯吩嗪的含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸25ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.34mg的C27H22Cl2N4。 [3] 二、
簡述氯苯吩嗪的注意事項和相互作用
一、氯苯吩嗪的注意事項： 1、慎用：肝腎功能不全者慎用。胃及十二指腸潰瘍者慎用。母乳中可含有藥物，妊娠及哺乳婦女慎用。 2、為減少藥物反應宜與牛奶同時服用。初始治療時為減少或防止耐藥性的產生，可與一種或幾種抗麻風藥物聯合應用。用藥期間出現持續性的惡心、嘔吐、腹痛癥狀者應及時減量、延長給藥間隔
怎樣治療麻風病？
需隔離，早期、及時、足量、足程、規則治療，可使健康恢復較快，減少畸形殘廢及出現復發。為了減少耐藥性的產生，現在主張數種有效的抗麻風化學藥物聯合治療。 1、化學藥物 （1）氨苯礬（DDS）為首選藥物。副作用有貧血、藥疹、粒細胞減少及肝腎功能障礙等。近年來，由于耐氨苯砜麻風菌株的出現，多主張采用
關于咽部麻風的治療方法介紹
要早期、及時、足量、足程、規則治療，可使健康恢復較快，減少畸形殘廢及出現復發。為了減少耐藥性的產生，現在主張數種有效的抗麻風化學藥物聯合治療。 1.化學藥物 （1）氨苯礬（DDS）為首選藥物。副作用有貧血、藥疹、粒細胞減少及肝腎功能障礙等。近年來，由于耐氨苯砜麻風菌株的出現，多主張采用聯合療
治療皮膚病麻風病的相關介紹
1、化學藥物。 （1）氨苯礬（DDS）為首選藥物。 （2）氯苯吩嗪（B633）不但可抑制麻風桿菌，且可抗Ⅱ型麻風反應。100--200mg/日，口服。 （3）利福平對麻風桿菌有快速殺滅作用。 2、免疫療法。正在研究的活卡介苗加死麻風菌的特異免疫治療可與聯合化療同時進行。
治療瘢痕型芽生菌病的簡介
局限性或單個斑塊皮損可用外科手術切除，切除必須充分，以防復發。也可采用液氮冷凍療法或CO2激光療法切除去掉高出皮面的結節或瘢痕疙瘩。口服氯法齊明（氯苯吩嗪），療程12～24個月，治療本病有效。伊曲康唑、酮康唑、氟康唑治療效果不佳，兩性霉素B對此病無效。
關于麻風桿菌的防治原則介紹
麻風病尚無特異性預防方法。由于麻風分枝桿菌和結核分枝桿菌有共同抗原，曾試用卡介苗來預防麻風取得一定效果。該病防治特別要對密切接觸者作定期檢查。早發現，早治療。治療藥物主要有砜類、利福平、氯苯吩嗪及丙硫異煙胺。多采用二三種藥聯合治療，以防止耐藥性產生。
麻風分枝桿菌的防治原則介紹
麻風病尚無特異性預防方法。由于麻風分枝桿菌和結核分枝桿菌有共同抗原 [1] ，曾試用卡介苗來預防麻風取得一定效果。該病防治特別要對密切接觸者作定期檢查。早發現，早治療。治療藥物主要有砜類、利福平、氯苯吩嗪及丙硫異煙胺。多采用二三種藥聯合治療，以防止耐藥性產生。
關于潰瘍分枝桿菌感染的診斷預防介紹
一、潰瘍分枝桿菌感染的診斷： 慢性的單發的結節或潛行性潰瘍，疼痛輕微，無發熱、淋巴結腫大等全身癥狀，潰瘍基底涂片或組織切片可見到大量抗酸桿菌，確診需作培養及動物接種。 二、潰瘍分枝桿菌感染的治療： 感染早期的結節以局部切除為主，大損害切除后需要植皮。全身治療氯法齊明（氯苯吩嗪）療效較好，應
二硝基氯苯的簡介
正常范圍：DNCB是淡黃色結晶粒末，可溶于丙酮。用0.1毫升（含1～2mgDNCB）滴于2cm直徑的圓環內上臂內側皮膚表面，使之均勻涂布，待丙酮揮發后取下圓環。14天后再將0.1毫升（含50μg或100μgDNCB）重新涂于原來致敏的皮膚。 檢查介紹：二硝基氯苯（DNCB）是一種化學制劑，屬半
用什么色譜柱測氯苯
如果是氣相法，可用非極性柱安捷倫的DB-1，或弱極性柱DB-624；如果是液相，可試用C18柱。
兒茶酚的化學性質
鄰苯二酚是一種強還原劑，易被氧化成鄰苯醌，反應式如下： 鄰苯二酚在室溫下可還原費林溶液和氧化銀溶液。 與氯化亞砜反應，生成亞硫酸鄰苯二酚酯： 與鄰苯二胺反應，生成吩嗪： 與氫氧化鋇作用生成鋇鹽。 鄰苯二酚最早是由干餾原兒茶酸或蒸餾兒茶提取液得到的，其反應式如下： 后來發現，干餾某些植
二硝基氯苯的的正常范圍
DNCB是淡黃色結晶粒末，可溶于丙酮。用0.1毫升（含1～2mgDNCB）滴于2cm直徑的圓環內上臂內側皮膚表面，使之均勻涂布，待丙酮揮發后取下圓環。14天后再將0.1毫升（含50μg或100μgDNCB）重新涂于原來致敏的皮膚。
氯苯磺酰丙脲如何服用？
服用時間：通常建議在早餐前約半小時服用，以最大限度地發揮其降糖效果。但具體的服用時間和劑量應根據醫生的建議來確定。 劑量：初始劑量通常為每天500mg，但可能根據患者的血糖控制情況進行調整。最大推薦劑量為每天2000mg。 與食物的關系：為了減少低血糖的風險，建議與食物一起服用。如果忘記服藥
如何正確儲存鹽酸氯苯那敏？
溫度：將鹽酸氯苯那敏儲存在室溫下，通常在15-30攝氏度(59-86華氏度)之間。避免將藥物暴露在極端高溫或低溫環境中，如陽光直射、靠近熱源或冰箱。 濕度：將藥物儲存在干燥的地方，避免潮濕。高濕度可能導致藥物變質或失效。 容器：將鹽酸氯苯那敏儲存在原包裝中，以保持藥物的穩定性和有效性。不要將
關于氯苯那敏的基本介紹
氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C16H19ClN2，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹癥狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥，可用于過敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過敏性皮膚疾患如蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹、血管神經性水腫、蟲咬所致皮膚瘙癢。
氯苯磺酰丙脲的概述
氯苯磺酰丙脲是一種磺酰脲類口服降糖藥，主要用于治療2型糖尿病。它的作用機制是通過刺激胰腺β細胞釋放更多的胰島素來降低血糖。 常見的副作用包括低血糖、胃腸不適、皮疹等。在服用氯苯磺酰丙脲期間，應定期進行血糖檢測，并注意避免飲酒，因為酒精可能增加低血糖的風險。 此外，氯苯磺酰丙脲可能與其他藥物存
氯苯磺酰丙脲的介紹
氯苯磺酰丙脲（Chlorpropamide）是一種口服降糖藥，屬于磺酰脲類（Sulfonylureas）藥物。這類藥物主要用于治療2型糖尿病，通過刺激胰腺釋放更多的胰島素來降低血糖。 以下是關于氯苯磺酰丙脲的一些基本信息： 作用機制：氯苯磺酰丙脲通過與胰腺β細胞上的特定受體結合，刺激胰島素的