關于類克（英夫利昔單抗）的藥理作用介紹
類克（英夫利昔單抗）為人-鼠嵌合性單克隆抗體，可與TNFα的可溶形式和透膜形式以高親和力結合，抑制TNFα與受體結合，從而使TNF失去生物活性。TNFβ（淋巴毒素α）是一種與TNFα利用相同受體的細胞因子，但本品并不抑制TNFβ的活性。TNFα的生物活性包括 ：致炎細胞因子，如白介素-1和白介素-6(IL) ；增加內皮層通透性和內皮細胞及白細胞表達粘附分子以增強白細胞遷移 ；活化嗜中性粒細胞和嗜酸性粒細胞的功能活性 ；誘生急性期反應物和其他肝臟蛋白質以及誘導滑膜細胞和/或軟骨細胞產生組織降解酶。在體外和體內試驗中，表達透膜TNFα的細胞與本品結合后可被溶解。在利用人體纖維母細胞、內皮細胞、嗜中性粒細胞、B淋巴細胞、T淋巴細胞和上皮細胞進行的多項體外生物檢測中，本品均可抑制TNFα的功能活性。抗TNFα的抗體可降低小絹猴結腸炎模型的疾病活動性。在用鼠類膠原誘導性關節炎模型進行的試驗中，抗TNFα抗體還可減輕滑膜炎和關節侵蝕。對......閱讀全文
一例英夫利西單抗治療腸外白塞病病例分析
病例資料患者女，34歲。患者4年前無明顯誘因出現腹瀉，3-4次/天，為黃色稀水樣便或黃色黏便，有粘液，無血，伴左下腹痛，排便后緩解，間斷發熱，最高39.7℃，服用退熱藥后好轉，伴惡心，無嘔吐、反酸、燒心，無口腔潰瘍、皮疹、關節痛等，未用藥。后無明顯誘因出現褐色膿血便，3-4次/天，量較多，具體不詳，
簡述注射用英夫利西單抗的藥物相互作用
尚未進行特定的藥物相互作用研究。 依那西普(TNFα抑制劑)與阿那白滯素(白介素-1自抗劑)合用時可能增加嚴重感染、嗜中性粒細胞減少癥的風險，且相對于單獨用藥，此類合并用藥并無臨床優勢。阿那白滯素與其它TNFα抑制劑(包括本品)合用可能產生類似的不良反應。
臨床藥師參與妊娠期泛發性膿皰型銀屑病會診病例分析2
3 臨床藥師會診分析 ?3.1 阿維 A 對胎兒的致畸作用 阿維 A 膠囊是治療 GPP 的首選藥[1]。該藥最為 嚴重的不良反應是致畸，主要影響頭部神經嵴的 發育，多表現為小腦、腦積水、無耳、小耳、面 部無眼、頜面發育異常等。1985 年，Lammer 等[7] 較早地報告維 A 酸類藥物口服可引
安進Infliximab仿制藥3期臨床結果積極－與原研藥效果相當
近日，安進公司宣布了旗下REMICADE仿制藥的三期研究結果，該研究對比了生物類似物候選藥物ABP 710與REMICADE（英夫利昔單抗/infliximab）治療中度至重度類風濕性關節炎患者的療效和安全性。 試驗結果顯示，與英夫利昔單抗相比該藥物的治療效果接近，但不能根據其主要療效終點排除
一例英夫利西單抗治療老年SAPHO綜合征病例分析
?例1女，62歲。主因下腰痛、皮疹1年，加重3個月住院。?患者于入院前1年，無明顯誘因出現下腰痛，活動后減輕。2個月后出現雙側胸鎖關節及右肩關節疼痛，伴皮疹，為雙手掌側、雙足膿皰樣皮疹。?就診當地醫院，同位素骨掃描[全身發射型計算機斷層掃描(ECT)]檢查提示：雙側胸鎖關節放射性濃集。骶髂關節MRI
早期藥物治療可改善克羅恩病療效
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517937.shtm英國一項涉及386人的為期一年的研究表明，在克羅恩病確診后立即接受先進治療可以改善患者的預后。2月22日，相關成果發表于《柳葉刀-胃腸病學與肝病學》。克羅恩病是一種終生炎癥性腸病，影響
PLOS－Biology：提高風濕性關節炎藥物療效
根據6月13日在PLOS Biology上發表的一項新研究，給關節炎藥物裝配“可拆卸鎖”上可以使其更安全，更有效。這些發現提出了一種改善全世界數百萬患者服用藥物療效的新方法。 單克隆抗體英夫利昔單抗和阿達木單抗已成為自身免疫性疾病類風濕性關節炎的重磅藥物，因為它們能夠阻斷腫瘤壞死因子α（TNF
簡述－單克隆抗體藥物在其他疾病中的應用
單克隆抗體藥物不只在腫瘤的治療中取得了很好療效，在其他疾病的治療中也取得了一些療效，例如；奧馬珠單抗（omalizumab）通過與游離IgE結合而顯著降低游離IgE的水平，阻斷IgE與肥大細胞、嗜堿粒細胞結合，防止炎癥介質的釋放。可顯著改善哮喘病人的癥狀、肺功能及生活質量，減少哮喘惡化的發作次數
強生哭暈！輝瑞在美國推出Remicade生物仿制藥Inflectra
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，計劃在今年11月底將生物類似藥Inflectra（infliximab-dyyb，英夫利昔單抗）注射液推向美國市場，該藥是強生（JNJ）和默沙東（Merck & Co）的重磅品牌藥Remicade（類克
Celltrion公司Remsima－SC在歐盟獲得批準！
韓國生物制藥巨頭Celltrion近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Remsima SC（CT-P13 SC，英夫利昔單抗生物類似藥），用于類風濕性關節炎（RA）患者的治療。Remsima SC是Celltrion公司英夫利昔單抗生物類似藥CT-P13的皮下注射劑型。 特別值得一提的是，Rem
阿斯利康潛在重磅高血鉀治療藥物ZS9上市申請獲FDA受理
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，計劃在今年11月底將生物類似藥Inflectra（infliximab-dyyb，英夫利昔單抗）注射液推向美國市場，該藥是強生（JNJ）和默沙東（Merck & Co）的重磅品牌藥Remicade（類克
孕婦及哺乳期婦女使用注射用英夫利西單抗的介紹
1、孕婦 由于本品與除人類和黑猩猩以外種屬的TNFα(無交叉反應，因此未進行本品在動物體內的生殖研究。對小鼠使用選擇性抑制小鼠TNFα功能活性的類似抗體進行了生育和一般生殖毒性試驗，未發現該抗體有母體毒性、胚胎毒性和致畸性。對藥效學動物模型使用劑量為10-15mg／kg的類似抗TNF抗體，可產
三星Bioepis類克（Remicade）生物類似物Flixabi獲歐盟批準
三星Bioepis開發的一款生物類似物Flixabi（infliximab，英夫利昔單抗）近日喜獲歐盟委員會（EC）批準，該藥是強生重磅抗炎藥Remicade（類克，通用名：英夫利昔單抗）的生物類似物，適應癥包括：類風濕性關節炎（RA）成人患者，克羅恩病，潰瘍性結腸炎，強直性脊柱炎，銀屑病關節炎
關于全人源單克隆抗體的市場現狀分析
從2000-2010年，全球單克隆抗體藥物市場的復合增長率高達32%，2010年達到510億美元，預計到2015年全球治療性單克隆抗體藥物市場將達到680億美元。2013年，全球銷售排名TOP5單抗的銷售額合計423.99億美元，占全部TOP10藥品銷售總額的53.93%；其中，排名TOP3單抗
李石洋/李延青/袁得天等發現腸道膽汁酸耐受在結腸炎進展及免疫制劑應答中的關鍵作用
山東大學齊魯醫院消化內科李石洋教授、李延青教授和基礎醫學院袁得天教授，聯合慕尼黑工業大學等單位，在Cell Metabolism雜志發表了題為TNF compromises intestinal bile-acid tolerance dictating colitis progression
內鏡下多次大出血和穿孔罕見病例分析1
病歷資料患者男，25歲，9年前被診斷出患有潰瘍性結腸炎（UC），炎癥波及整個結腸。在隨后的幾年中，UC對美沙拉嗪的反應越來越不佳，患者接受了兩個療程的糖皮質激素與硫唑嘌呤。23歲時，由于病情嚴重惡化，呈糖皮質激素依賴性，除接受免疫抑制治療外，還啟動了英夫利昔單抗的治療，但不幸的是，該患者對英夫利昔單
利福昔明的制劑類型
(1)利福昔明干混懸劑(2)利福昔明片(3)利福昔明膠囊
利福昔明的雜質類型
質ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S)-6,21,23-羥基-27-甲氧基-2,4,16,20,22,24,26-七甲基-11亞甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氫化
利福昔明的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981第法),應符合規定酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶
關于節段性回腸炎的治療
根據臨床表現制定治療方案 臨床醫生應該根據CD的嚴重程度、病變部位、腸外表現及并發癥，制定治療方案。糖皮質激素布地奈德治療輕至中度回結腸型CD有較好療效，輕度結腸型或回結腸型CD可考慮5-氨基水楊酸（5-ASA），中至重度CD的治療一般首選糖皮質激素。 臨床醫生還應該根據治療反應和患者對藥物
盤點－|－盤子大、壁壘高、重磅多！生物類似藥競爭格局一覽
2017年，全球藥物銷售額TOP10榜單中有7個是生物藥，其中包括6個單抗。 文|轉自新康界（XKJ0101) 羅氏單抗的三巨頭，美羅華、赫賽汀、安維汀銷售總收入達到226.53億美元，相比2016年的210億美元增長了8.3％。事實上，在生物類似藥的沖擊下，尤其是生物類似藥發展較快
皮肌炎治療研究進展
多發性肌炎/皮肌炎( polymyositis /dermatomyositis，PM/DM) 是臨床上一種少見的自身免疫性疾病。目前盡管DM 的臨床治療方法有多種，包括糖皮質激素、免疫抑制劑、靜脈注射丙種球蛋白、生物制劑和血漿置換等，但是對于一些病情嚴重者，特別是并發嚴重肺部病變或血液系統損害
利福昔明膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于利福昔明40mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶
利福昔明的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與利福昔明對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
利福昔明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液對照品溶液取利福昔明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,
利福昔明的基本性狀
本品為橙紅色至暗紅色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈中易溶,在乙醇中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液或水中幾乎不溶。
關于利福昔明的基本介紹
利福昔明，是一種有機化合物，化學式為C43H51N3O11，是第一個非氨基糖甙類腸道抗生素，作用強，抗菌譜廣，對革蘭氏陽性需氧菌中的金黃色釀膿葡萄球菌、表皮葡萄球菌及糞鏈球菌，對革蘭氏陰性不規則氧菌中的沙門氏菌屬、大腸桿菌、志賀氏菌屬、小腸結腸炎耶爾森氏菌、球菌，革蘭氏陰性厭氧菌中的擬桿菌屬有高
關于利福昔明片的簡介
利福昔明片，適應癥為對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合癥、夏季腹瀉、旅行者腹瀉和小腸結膜炎等。 1、成份： 本品主要成份為利福昔明 化學名稱：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*
利福昔明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液
關于腸病性關節炎的治療介紹
1.免疫抑制劑 目前在臨床中，柳氮磺胺吡啶多作為首選藥物，主要是此藥對腸道病變本身即有良好的療效，此外甲氨蝶呤、來氟米特、硫唑嘌呤等藥物亦有廣泛應用。 2.生物制劑 有研究表明英夫利昔單抗對于60%的克羅恩病有顯著的療效，而依那昔普效果不佳。同時，生物制劑對于潰瘍性結腸炎似乎無效。 3.