簡述華蟾素注射液的藥理毒理介紹
1、抗腫瘤作用 華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S 180肉瘤、H 22肝癌具有明顯的抑瘤作用，對L 1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W 256的抑制率為63.7%。 體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株（人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人結腸癌LOVO）均有殺傷作用，其機制為直接殺傷腫瘤細胞DNA，導致腫瘤細胞壞死。從分子水平觀察華蟾素有使H 22肝癌荷瘤小鼠血漿內cAMP含量升高，并使cAMP/cGMP比值恢復正常的作用。 華蟾素對S 180肉瘤小鼠單用抑制率為35.5%，與CTX聯合應用后抑制率提高到71%，療效優于CTX單獨用藥，表明華蟾素與CTX聯合應用具有協同作用，臨床資料也表明華蟾素與5-Fu、CTX、MTX、VCR聯合應用具有協同作用，化療與華蟾素聯合應用的療效比單獨用藥治療明顯提高，并能減輕放療輻射與化療的毒副作用。 2、免疫促進......閱讀全文
簡述華蟾素注射液的藥理毒理介紹
1、抗腫瘤作用 華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S 180肉瘤、H 22肝癌具有明顯的抑瘤作用，對L 1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W 256的抑制率為63.7%。 體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株（人肝癌SMMC-7721
華蟾素注射液的藥理毒理介紹
1、抗腫瘤作用 華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S 180肉瘤、H 22肝癌具有明顯的抑瘤作用，對L 1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W 256的抑制率為63.7%。 體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株（人肝癌SMMC-7721
華蟾素注射液的用法用量介紹
肌內注射，一次2～4ml（2/5～4/5支），一日2次；靜脈滴注，一日1次，一次10～20ml（2～4支），用5%的葡萄糖注射液500ml稀釋后緩緩滴注，用藥7天，休息1～2天，四周為一療程，或遵醫囑。
華蟾素口服液的藥理作用
1、抗腫瘤作用：華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明顯的抑瘤作用，對L1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W256的抑制率為68.7%。體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株（人肝癌SMMC-7721、人胃癌MK
華蟾素注射液的不良反應
個別病人如用量過大或兩次用藥間隔不足6～8小時，用藥后30分鐘左右，可能出現發冷發熱現象；少數患者長期靜滴后有局部刺激感或靜脈炎，致使滴速減慢，極個別病人還可能出現蕁麻疹、皮炎等。
關于天蟾膠囊的藥理毒理介紹
本品對小鼠醋酸扭體、熱板法、大鼠甩尾法及刺激三叉神經脊束核尾側所致疼痛有明顯的抑制作用；并可抑制蛋清致大鼠足趾腫脹；對小鼠有一定的鎮靜作用；與環磷酰胺合用可提高對荷瘤S180小鼠抑瘤率，延長艾氏腹水癌小鼠的存活時間；連續用藥證明本品無耐受性及身體依賴性
華蟾素膠囊的性狀
本品為腸溶膠囊劑，內容物為淡黃色至黃色的粉末；氣微香
簡述胰島素注射液的藥理毒理
本品為降血糖藥。胰島素的主要藥效為降血糖，同時影響蛋白質和脂肪代謝，包括以下多方面的作用。 1、抑制肝糖原分解及糖原異生作用，減少肝輸出葡萄糖。 2、促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。 3、促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。 4、促使肝生成極低密度脂蛋白并
簡述縮宮素注射液的藥理毒理
縮宮素注射液為多肽類激素子宮收縮藥。 ① 刺激子宮平滑肌收縮，模擬正常分娩的子宮收縮作用，導致子宮頸擴張，子宮對縮宮素的反應在妊娠過程中逐漸增加，足月時達高峰。 ② 刺激乳腺的平滑肌收縮，有助于乳汁自乳房排出，但并不增加乳腺的乳汁分泌量。
華蟾素口服液的藥理作用及貯藏
藥理作用 1、抗腫瘤作用：華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明顯的抑瘤作用，對L1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W256的抑制率為68.7%。體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株（人肝癌SMMC-7721
華蟾素注射液的性狀及功能主治
性狀 本品為微黃色或淡黃色的澄明液體。 功能主治 解毒，消腫，止痛。用于中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等癥。
簡述鹽酸腎上腺素注射液的藥理毒理
一、鹽酸腎上腺素注射液的藥理作用：兼有α受體和β受體激動作用。α受體激動引起皮膚、粘膜、內臟血管收縮。β受體激動引起冠狀血管擴張、骨骼肌、心肌興奮、心率增快、支氣管平滑肌、胃腸道平滑肌松弛。對血壓的影響與劑量有關，常用劑量使收縮壓上升而舒張壓不升或略降，大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。 二、鹽酸
華蟾素注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌內注射，一次2～4ml（2/5～4/5支），一日2次；靜脈滴注，一日1次，一次10～20ml（2～4支），用5%的葡萄糖注射液500ml稀釋后緩緩滴注，用藥7天，休息1～2天，四周為一療程，或遵醫囑。 不良反應 個別病人如用量過大或兩次用藥間隔不足6～8小時，用藥后30分鐘左右
簡述維生素B12注射液的藥理毒理介紹
本品為抗貧血藥。維生素B12參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。
華蟾素口服液的性狀
本品為黃色或橙黃色的澄清液體；氣腥，味咸。
華蟾素膠囊的功能主治
解毒，消腫，止痛。用于中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等癥。
華蟾素膠囊的成分及性狀
成份 干蟾皮。 性狀 本品為腸溶膠囊劑，內容物為淡黃色至黃色的粉末；氣微香，味苦。
華蟾素口服液的成分
本品為干蟾皮經適宜的加工制成的口服液。
華蟾素口服液的鑒別
①取本品4ml，置水浴上蒸干，加甲醇2ml使溶解，濾過，取濾液加對二甲氨基苯甲醛固體少許，滴加nongliusuan數滴，即顯紫紅色。 ②取本品1ml，加茚三酮試液2～3滴，搖勻，在沸水浴上加熱5分鐘，即顯藍紫色。 ③取本品20ml,置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取
葛根素注射液的藥理毒理介紹
葛根素系從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷，為血管擴張藥，有擴張冠狀動脈和腦血管、降低心肌耗氧量，改善微循環和抗血小板聚集的作用。 動物試驗表明： ⑴葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用，而收縮成分則可能為膽堿、乙酰膽堿和卡塞因R等物質； ⑵葛根對正常和高血壓的動
華蟾素口服液的注意事項及藥理作用
注意事項 沉淀物無妨，搖勻后口服。 藥理作用 1、抗腫瘤作用：華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明顯的抑瘤作用，對L1210白血病小鼠有明顯延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W256的抑制率為68.7%。體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種
簡述復合維生素B注射液的藥理毒理
復合維生素B參與機體新陳代謝過程，為體內多種代謝環節所必需的輔酶和提供組織呼吸的重要輔酶。維生素B1是碳水化合物代謝所需輔酶的重要組成成分。維生素B2為組織呼吸所需的重要輔酶組成成分。維生素B6為多種酶的輔基，參與氨基酸及脂肪的代謝。煙酰胺為輔酶Ⅰ及Ⅱ的組分，為脂質代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原
簡述復方維生素注射液(4)的藥理毒理
1、復方維生素注射液(4)—維生素A：為促進生長的必要成分，保持視網膜的視覺功能，有維持正常細胞膜穩定的作用，缺乏后身體停止生長、夜盲、眼球干燥及角膜軟化。 2、復方維生素注射液(4)—維生素D2：形成骨組織，增加鈣及磷的吸收，缺乏后發生骨軟化癥。 3、復方維生素注射液(4)—維生素E：細胞
簡述重組人胰島素注射液的藥理毒理
在控制飲食和鍛煉的同時，給糖尿病患者注射適當劑量的胰島素，可以暫時恢復患者碳水化合物、脂肪和蛋白質代謝的能力，促進肝糖原的貯存和葡萄糖轉化為脂肪。在合適的間隔時間內給糖尿病患者注射適當劑量的胰島素，可使血糖維持在合理的范圍內，避免尿糖、尿酮的出現，預防糖尿病酸中毒和昏迷的發生。
簡述氨基己酸注射液的藥理毒理介紹
本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直
簡述膽囊收縮素的藥理毒理
膽囊收縮素（cholecystokinin，CCK，PZ） 于1928年、1943年被證明并提純。天然CCK化學結構有多種，有CCK-33，CCK-39，CCK-58，以及從山羊和人小腦中分離出一種8肽CCK等。含CCK的細胞存在于哺乳動物十二指腸和空腸粘膜，其細胞與人腸I細胞同。1978年有
華蟾素膠囊的規格及用法用量
規格 每粒裝0.25g。 用法用量 口服。一次2粒，一日3～4次。
簡述替加環素的藥理毒理作用介紹
替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基，取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物，從而賦予替加環素獨特的微生物學特性。替加環
簡述醋酸去氨加壓素注射液的藥理毒理
１、醋酸去氨加壓素注射液含去氨加壓素，與天然激素精氨酸加壓素的結構類似。它與精氨酸加壓素的區別，主要是對半胱氨酸作脫氨基處理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。這些結構改變后，使臨床劑量的去氨加壓素的作用時間延長，而不產生加壓的副作用。 ２、按每公斤體重0.3微克靜脈注射醋酸去氨加壓素， 使血漿中凝
簡述維生素D2注射液的藥理毒理
本品為維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷，提高血鈣、血磷濃度，協同甲狀旁腺激素、降鈣素，促進舊骨釋放磷酸鈣，維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉著于新骨形成部位，使枸櫞酸鹽在骨中沉積，促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2攝入后，在細胞微粒