胞二磷注射液的藥理毒理
腦功能改善藥。本品能促進卵磷脂的生物合成，增加腦血流量及氧消耗量，改善腦循環和代謝，對大腦和中樞神經系統受到多種外傷所產生的腦組織代謝障礙和意識障礙有促進蘇醒的作用。......閱讀全文
胞二磷注射液的藥理毒理
腦功能改善藥。本品能促進卵磷脂的生物合成，增加腦血流量及氧消耗量，改善腦循環和代謝，對大腦和中樞神經系統受到多種外傷所產生的腦組織代謝障礙和意識障礙有促進蘇醒的作用。
關于胞磷膽堿的藥理毒理介紹
1． 對意識障礙和腦卒中后偏癱的作用 （1） 改善意識障礙患者，使腦處于無氧或低氧狀態下的大鼠及丘腦梗塞犬的腦電波。 （2） 能抑制由于刺激大腦皮質所致腦皮質腦電波覺醒反應和肌肉誘發電位閥值的升高，還能促進上行性網狀激活系統和錐體系統的作用，從而提高意識水平及運動功能（家兔）。 （3） 對
關于胞磷膽堿鈉注射液的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無此方面資料。孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：劑量根據病情和年齡適當增減。 老年用藥：劑量根據病情和年齡適當增減。 藥物相互作用：胞磷膽堿鈉注射液用于抗震顫麻痹病人時, 不宜與左旋多巴合用， 否則可引起肌僵直惡化；與腦多肽合用， 對改善腦功能有協同作用。 藥
簡述胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的藥理毒理
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液為核苷衍生物，胞磷膽堿可增強腦干網狀結構、尤其是與意識密切相關的上行網狀結構激動系統的機能；增加錐體系統的機能，改善運動麻痹；改善大腦循環，通過減少大腦血流阻力，增加大腦血流而促進大腦物質代謝，對促進大腦功能恢復和促進蘇醒等具有一定作用。本品在小鼠及大鼠靜脈給藥急性毒性結果
關于胞磷膽堿鈉片的藥理毒理介紹
1、胞磷膽堿鈉片的藥理毒理：胞二磷膽堿(CDPC)是核苷衍生物，化學名為胞嘧啶核苷二磷酸膽堿，參與體內卵磷脂的生物合成，是大腦代謝激活劑，能增強上行性網狀結構激活系統的功能，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦血液循環，促進大腦物質代謝，功能恢復。 2、胞磷膽堿鈉片的注意事項：使用胞磷膽堿鈉
胞二磷注射液的用途介紹
胞二磷注射液主要用于治療急性白細胞減少癥、急性粒細胞減少癥、急性粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、白血病、骨髓增生異常綜合征以及前庭功能障礙、眩暈癥等。
胞二磷注射液的適應癥
用于治療急性顱腦外傷和腦部手術后的意識障礙。對腦中風所致的偏癱可逐漸恢復四肢的功能，亦可用于其他中樞神經系統急性損傷引起的功能和意識障礙。
簡述環磷腺苷注射液的藥理毒理
環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可
碘解磷定注射液的藥理毒理
本品系肟類化合物，其季銨基團能趨向與有機碘殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的碘酸化基團結合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復原態。重新呈現活力。被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”的膽堿酯酶的復能作用效果甚差。對慢性有機殺蟲劑中毒抑制的膽堿
環磷腺苷注射液的藥理毒理介紹
環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可
胞二磷膽堿注射液的禁忌癥
對本品過敏者禁用； 有癲癇、腦血管意外等神經系統疾病史者慎用； 嚴重肝、腎功能不全者慎用； 兒童、孕婦及哺乳期婦女慎用。
環磷腺苷注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心
二巰丙醇注射液的藥理毒理
本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬排盡和毒性作
關于胞二磷膽堿鈉注射液的簡介
胞二磷膽堿鈉注射液，適應癥： ①顱腦損傷、顱腦術后和急性腦梗塞引起的意識障礙，但須在改善呼吸、循環及糾正腦缺氧等措施的基礎上使用。 ②輔助治療帕金森綜合征：與抗膽堿藥合用對震顫有效，但不宜與左旋多巴合用。 ③神經性耳聾和耳鳴。 ④腦血管病亞急性期和恢復期。
關于胞二磷膽堿的簡介
胞二磷膽堿，為核苷衍生物，可改善頭部外傷后或腦手術后意識障礙的意識狀態及腦電圖，促進腦卒中偏癱病人的上肢運動功能的恢復，對促進大腦功能恢復、促進蘇醒有一定作用。 促進卵磷脂生物合成和抗磷脂酶A作用。 與蛋白分解酶抑制劑合用，可保護及修復胰腺組織。
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
關于胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的藥理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無此方面資料，孕婦及哺乳期婦女慎用胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液。 兒童用藥：劑量根據病情和年齡適當增減。 老年用藥：劑量根據病情和年齡適當增減。 藥物相互作用：胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液用于抗震顫麻痹病人時，不宜與左旋多巴合用，否則可引起肌僵直惡化。與腦多肽合用，對改善腦
關于胞二磷膽堿鈉注射液的用法用量介紹
一、胞二磷膽堿鈉注射液的不良反應：偶有惡心、嘔吐、食欲不振等。 二、注意事項：嚴重腦損傷和活動性顱內出血者慎用。 三、藥劑容量：①口服液：3g/30ml。②注射液：100mg/2ml、250mg/2ml。 四、胞二磷膽堿鈉注射液的用法用量： 1.口服：每日2次～3次，成人每次100mg～
簡述二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
1、二羥丙茶堿注射液的藥理毒理： 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣
甘草酸二銨注射液的藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）及天冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。
關于胞二磷膽堿的成分介紹
胞二磷膽堿。 【適應證】急性顱腦外傷和腦手術后的意識障礙，胰腺炎。還可促進腦卒中偏癱病人的上肢運動功能的恢復。 【不良反應】偶爾出現休克，應仔細觀察，如有血壓下降、胸悶、呼吸困難等癥狀，應立即停藥并采取適當的處理。有時出現失眠、皮疹，偶爾出現頭痛、興奮、痙攣等癥狀。用于腦卒中偏癱病人時，有時
簡述濃維磷糖漿的藥理毒理
濃維磷糖漿對咖啡因能提高細胞內環磷腺苷(cANP)含量。小劑量能增強大腦皮層興奮過程、振奮精神，解除疲勞。大劑量有興奮延腦中樞作用。維生素B1結合三磷酸腺苷形成維生素B1焦磷酸鹽、是碳水化合物代謝時所必需的輔酶。維生素B1能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性增強，乙酰膽堿水解加速，致神經沖動
簡述胞磷膽堿鈉的藥理作用
通過降低腦血管阻力，增加腦血流來促進腦物質代謝，改善腦循環。也可增強腦干上行網狀激活系統的機能，增強椎體系統的功能，改善運動麻痹，故對促進大腦功能的恢復和促進蘇醒有一定作用。注入胞磷膽堿鈉注射液后可迅速進入血液，有部分通過血腦屏障進入腦組織，膽堿部分在體內成為良好的甲基化供體，可對多種化合物有轉
關于胞二磷膽堿鈉注射液的注意事項介紹
1.口服：每日2次～3次，成人每次100mg～200mg（1ml～2ml），兒童每次100mg（1ml），加入10ml～20ml溫開水中；2.肌肉注射：每日1次，每次200mg～250mg。3.靜脈給藥：每日1次，每次250mg～1000mg，加入葡萄糖溶液中靜脈注射或靜脈滴注。
簡述二巰丙磺鈉注射液的藥理毒理
1、藥理毒理： 某些金屬進入體內后能與細胞酶系統的巰基相結合，抑制酶的活性，出現一系列臨床表現。本品具有兩個巰基，其巰基可與金屬絡合，形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大，并能奪取已經與酶結合的金屬，而恢復酶的活性。由于二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物仍有一定程
簡述三磷酸腺苷二鈉注射液的藥理毒理
本品為一種輔酶，有改善機體代謝的作用，參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。同時又是體內能量的主要來源，當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反應等需要能量時，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同時釋放出能量。動物試驗證明本品可 ，抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流，阻滯或延緩房室結折
簡述濃維磷補汁的藥理毒理
濃維磷補汁大劑量有興奮延腦中樞作用。維生素 B 1 結合三磷酸腺苷形成維生素 B 1 焦磷酸鹽、是碳水化合物代謝時所必需的輔酶。維生素 B 1 能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性增強，乙酰膽堿水解加速，致神經沖動傳導障礙，影響胃腸、心肌功能。煙酸在體內能轉化為煙酰胺，再與核糖腺嘌呤等組成煙
氟康唑注射液的藥理毒理
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
地西泮注射液的藥理毒理
本品為長效苯二氮?類藥。苯二氮?類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮?受體相互作用下，主要在中樞神經各