臨床研究發現晚期肺癌新突破
一項大型隨機II期臨床研究GALAXY-1發現與標準的二線多西他賽單藥治療相比，一種新型熱休克蛋白(Hsp)90抑制劑ganetespib，與多西他賽聯合用于初始治療后疾病進展的晚期肺腺癌患者的二線(挽救性)治療時，可延長患者總生存期。如果目前正在進行的一項III期臨床試驗能夠證實上述結果，這將是十年來首款能改善患者預后的治療藥物。 Hsp90屬于一類被稱為“分子伴侶”的蛋白。分子伴侶能幫助新形成的蛋白，按照其所需行使的生物功能，組裝出合適的形狀。許多促進肺癌生長的蛋白，如EGFR和ALK，它們三維結構的形成都需要Hsp90。阻斷這種分子伴侶是癌癥治療領域中一項全新的策略，并且因為它能同時使很多不同的癌癥促發蛋白失去功能，因此補充認為是一種充滿希望的療法。此外，該策略可能在已經發生突變，因而對傳統靶向藥物產生抵抗的患者中仍然有效，因為阻斷分子伴侶也將會抑制已突變的蛋白。 “這是首個證實熱休克蛋白抑制劑對癌癥患者有......閱讀全文
為何肺癌發現時已經中晚期？
據了解，受長期吸煙、社會老齡化、空氣污染等因素影響，我國肺癌發病率正以每年26.9%的速度增長，成為綜合發病率和死亡率排名第一的“健康殺手”。在近日剛舉行的“2016年國際肺癌日專家媒體交流會”上，醫學專家們表示，由于肺癌早期癥狀不明顯，公眾對肺癌早期發現意識不足，近八成肺癌患者發現時已經是中晚
簡述肺癌骨轉移的晚期癥狀
肺癌骨轉移晚期以放療治療的效果最好，防止病理性骨折。大量臨床試驗證明雖然放療取得了很好的止痛效果，但常導致骨髓抑制，引起血液的毒性反應而成為病人順利治療的阻礙，疼痛癥狀可得到有效緩解，止痛的總有效率達80%以上。 骨是惡性腫瘤轉移的最多發部位之一。骨轉移也是肺癌的主要致死原因之一。肺癌骨轉移的
【非小細胞肺癌】晚期治療進展
??? 目前共識??? 目前晚期NSCLC一線治療領域已達成的共識是：??? 1. 兩藥含鉑方案治療體力評分佳的晚期NSCLC,可延長生存期，改善生活質量。??? 2. 第三代新藥方案優于老藥方案。??? 3. 具有較佳PS評分的老年患者可安全地接受化療。??? 4. 化療的臨床效益在PS 2的患者
臨床研究發現晚期肺癌新突破
一項大型隨機II期臨床研究GALAXY-1發現與標準的二線多西他賽單藥治療相比，一種新型熱休克蛋白(Hsp)90抑制劑ganetespib，與多西他賽聯合用于初始治療后疾病進展的晚期肺腺癌患者的二線(挽救性)治療時，可延長患者總生存期。如果目前正在進行的一項III期臨床試驗能夠證實上述結果，這將
晚期非小細胞肺癌的治療選擇
? 作者：劉瀟衍，李峻嶺? 中國醫學科學院腫瘤醫院??? 在我國，肺癌發病率位居惡性腫瘤首位，約為46.08/10萬，占所有惡性腫瘤19.59%,新發病例約61萬。肺癌同樣位居惡性腫瘤死亡原因首位，占所有惡性腫瘤死亡的24.87%,年死亡約49萬例次，死亡率為37.00/10萬[1].由于缺乏早
肺癌防治4大誤區：晚期肺癌不能手術－中西醫對立
當今醫學飛速發展，很多腫瘤的生存率已經得到大幅提高，而肺癌的生存期依然徘徊在低水平。特別是晚期肺癌，近30年來，患者的5年生存率僅提高了幾個百分點。究其原因，除了肺癌病情的復雜性，誤診誤治也是不容忽視的因素。肺癌治療有四大誤區： 誤區一：老年肺癌和晚期肺癌不能手術。 在臨床上，經常
研究人員找到治療晚期肺癌的新策略
一項由西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）分子腫瘤學項目組完成、近日發表在《Cancer Cell》上的研究表明通過基因工程清除c-Raf激酶可以使基因工程化小鼠身上的Kras癌基因突變的晚期肺癌消退，該研究還發現清除c-Raf蛋白產生的副作用較小。這為目前為止無選擇性藥物治療導致只能用強副作用的
臨床思考：因干咳入院的患者竟是肺癌晚期
導讀 干咳是臨床肺部疾病常見癥狀之一，指咳嗽無痰；或痰極少，不易排出的表現。不同部位如鼻，氣管，肺，胃，食管的病變均可引起干咳，其病因也多種多樣，感染，炎癥，過敏，反流，腫瘤等均可引起咳嗽。特別是干咳癥狀。本篇患者的干咳，令人深思，發人深省。病例回顧 一、以干咳為主訴，伴胸悶、憋氣，初步考慮
術后放療改善晚期非小細胞肺癌預后
根據2014年芝加哥胸部腫瘤跨學科研討會(CMSTO)上公布的一項最新研究，非小細胞肺癌（NSCLC）手術切除后進行術后放射治療（PORT），能使總生存期（OS）平均提高4個月，而與病理淋巴結受累數目無關。這是多個研究顯示PORT用于晚期疾病治療帶來生存利益之后的又一項研究，這些研究正在改變過去
完全“抑制劑”癌基因－降低肺癌發生
肺癌是所有腫瘤病癥中致死率最高的惡魔。日前，從中科院昆明動物研究所傳來了好消息，該所腫瘤干細胞生物學學科組已成功揭示癌基因維持肺癌的發生機制。該成果已在線發表于國際期刊《治療診斷學》。 據介紹，HUWE1基因是一種泛素化連接酶，它可通過調節底物的穩定性，控制著細胞內大量與腫瘤發生密切相關的生物
肺癌晚期轉移惡心心包積液診治病例分析
【一般資料】女性，60歲，喪偶，漢族，農民。【主訴】咳嗽1年，發現肺占位9月，喘憋伴尿少3天。【現病史】患者緣于2016-11因受涼后出現咳嗽,白痰,可自行咳出,無痰中帶血,無咯血,胸悶喘憋等不適,2017-2患者就診于當地區醫院完善全身CT檢查提示右肺占位,右肺癌伴腦轉移可能,家屬拒絕支氣管鏡檢查
局部晚期非小細胞肺癌治療有新方案
近日，《信號轉導與靶向治療》發表了由中山大學腫瘤防治中心教授劉慧/張力/夏良平團隊共同牽頭的一項全國多中心臨床研究成果——CA209-7AL研究。該研究首次提出局部晚期非小細胞肺癌的新型綜合治療模式，證實新輔助免疫治療、精準大分割同步放化療及免疫鞏固治療全程聯合，可為患者帶來顯著生存獲益。目前，無法
泰瑞沙聯合化療在美獲批用于治療晚期肺癌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517818.shtm
Cancer－cell－研究人員找到治療晚期肺癌的新策略！
一項由西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）分子腫瘤學項目組完成、近日發表在《Cancer Cell》上的研究表明通過基因工程清除c-Raf激酶可以使基因工程化小鼠身上的Kras癌基因突變的晚期肺癌消退，該研究還發現清除c-Raf蛋白產生的副作用較小。這為目前為止無選擇性藥物治療導致只能用強副作用的
創新藥為晚期非小細胞肺癌治療提供新選擇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486242.shtm 近日，記者從2022歐洲腫瘤學會（ESMO）大會獲悉，舒沃替尼針對既往接受過鉑類化療、攜帶EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變的晚期非小細胞肺癌（NSC
歐盟首推延長晚期肺癌一年以上生命的藥物
??? 瑞士巴塞爾7月23日電 /新華美通/ -- 羅氏 (Roche) 今天宣布，歐盟人用醫療產品委員會（European Committee for Medicinal Products for Human Use，簡稱 CHMP）已經對治療最常見類型的肺癌時采用阿瓦斯丁 (Avastin) 作
新藥使部分晚期非小細胞肺癌客觀緩解率達61％
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514160.shtm近日，《柳葉刀·呼吸醫學》刊發了來自中國學者領銜的一項名為WU-KONG6研究，該研究為針對含鉑化療進展或不耐受的EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變型晚期
TKI抑制劑獲FDA批準，成為晚期腎癌一線療法
Exelixis公司近日宣布，美國FDA批準了擴大CABOMETYX（cabozantinib）的適應癥，用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療。對CABOMETYX的優先審查和批準是基于臨床2期試驗對先前未經治療的RCC患者的結果評估，該研究顯示CABOMETYX在無進展生存期（PFS）方面
58.3％的晚期非小細胞肺癌患者生存期超2年！
肺癌是全球發病率最高及死亡率最高的惡性腫瘤，發病率和死亡率分別占全部腫瘤的11.6%和18.4%。其中非小細胞肺癌（NSCLC）患者約占85%，晚期患者既往5年生存率約為5%。鉑類化學療法一直是晚期非小細胞肺癌的標準一線治療方案。但是，化學療法的毒性和副作用會影響患者的身體健康和生活質量，而且治療效
克唑替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌療效更優
近日，英格蘭醫學雜志正式發表了PROFILE1014試驗的研究結果。PROFILE1014試驗是一次3期研究，采用間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑賽可瑞?（克唑替尼）治療無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些研究結果證實：與標準含鉑類化療藥物相比，每天兩次250毫克賽可
科學家新發現破解晚期非小細胞肺癌患者耐藥難題
非小細胞肺癌占所有肺癌的85%，是最常見的肺癌亞型。具有EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌患者在亞洲人群中可達50%以上。如何延緩和破解相關患者耐藥問題，是當下肺癌患者和學術界廣泛關注的熱點和焦點。 記者24日獲悉，中國醫學專家的最新研究發現，對于EGFR突變非小細胞肺癌寡轉移患者，接受高效、
肺癌晚期雙肺轉移上腔靜脈綜合征診治病例分析
【一般資料】男性，53歲，無業。【主訴】男性，53歲，已婚，漢族，無業。確診肺癌3年余，乏力半月。【現病史】患者緣于2013-9無明顯誘因出現咳嗽咳痰,多為白色粘痰,偶有痰中帶血,未予重視。后上述癥狀進行性加重,并出現發熱,體溫最高達39.6℃。于當地三級醫院行胸部CT提示雙肺滲出性病變伴右肺上葉厚
治療晚期非小細胞肺癌新藥－格索雷塞片獲批上市
益方生物公告，近日，公司與正大天晴藥業集團股份有限公司合作開發的1類創新藥格索雷塞片（商品名稱：安方寧）獲得國家藥品監督管理局批準上市，該藥適用于治療至少接受過一種系統性治療的鼠類肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突變型的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
默沙東PD1抑制劑單藥一線治療NSCLC療效顯著
默沙東KEYNOTE-042三期臨床研究結果在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的全體大會上正式發布，該關鍵研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑作為單藥一線方案治療無EGFR或ALK基因突變的局部晚期或轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的相關療效。研究結果如下：默沙東PD-1抑制劑相比含鉑類藥物
腫瘤治療進入精準醫療－－晚期肺癌治療后生存期提高了3倍
治療迎來新機遇。 近日，2017中國香港臨床腫瘤會議（HASCO）在香港舉行，200多名來自國內外的臨床腫瘤醫學界專家圍繞世界腫瘤領域的最新研究進展及成果展開討論。據悉，會議發起“粵港澳大灣區大健康聯盟”倡議，并宣布籌備成立深港腫瘤會診中心，為患者提供更多樣化的診斷和治療服務。 據介
升級換代晚期非小細胞肺癌一線治療將進入免疫治療時代
在剛剛結束的第54屆美國臨床腫瘤年會上，多個關于帕博利珠單抗（PD-1免疫檢查點抑制劑）治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床研究相繼公布結果，在單藥治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌(KEYNOTE-042)，以及聯合化療治療鱗狀非小細胞肺癌（KEYNOTE-407)上，帕博利珠單抗相比于標準化
PARP抑制劑Zejula晚期乳腺癌新適應癥獲美國FDA優先審查
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布，美國FDA已受理旗下腫瘤學公司Tesaro提交的有關靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治療晚期卵巢癌的補充新藥申請（sNDA），并授予了優先審查，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2019年10月24
早期肺癌免疫治療新靶點
諸如PD-1和PD-L1免疫檢查點抑制劑等腫瘤免疫療法在治療晚期或轉移肺癌中已經取得了巨大的成功。但是目前治療早期肺癌的標準療法仍然是手術和化療，那么腫瘤免疫療法能否用于治療早期肺癌呢？日前，美國西奈山醫學院（Mount Sinai School of Medicine） 的研究人員對早期肺
肺癌免疫療法首次證明對中國人具長期生存獲益優勢
4月17日，美國癌癥研究協會年會（AACR）傳來信息稱：廣東省肺癌研究所及廣東省人民醫院終身主任、中國胸部腫瘤研究協作組主席吳一龍教授公布了一項以中國患者為主的關鍵、隨機III期臨床研究（CheckMate-078）結果，首次證實了PD-1抑制劑在中國人群中的長期生存獲益優勢。該研究成果對于我國
諾華強效MET抑制劑Tabrecta治療突變非小細胞肺癌療效強勁
諾華（Novartis）近日宣布，評估靶向抗癌藥Tabrecta（capmatinib，前稱INC280）治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping，METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的關鍵GEOMETRY mono-1 II期研究結果已發表