關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。本品大部分由膽汁經糞排出，12小時尿中排泄量為2%～3%。......閱讀全文
關于麥迪霉素的基本介紹
麥迪霉素，該品為16元大環內酯類抗生素，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅霉素同。對大多數細菌的作用較紅霉素略遜。對革蘭陽性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、表葡萄菌、炭疽桿菌、白喉桿菌等以及某些革蘭陰性菌如奈瑟菌等具有較強的抗菌活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性。與紅霉素有交叉耐藥。
關于麥迪霉素片的簡介
1、麥迪霉素片的成份：本品主要成份為麥迪霉素。 化學名稱：【4R-(4R*，5S*，6S*，7R*，9R*，10R*，11E，3E，16R*)】-6-{【3，6-二脫氧-4-O-(2，6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基】氧}-4，10-
乙酰麥迪霉素的含量測定
麥迪霉素片和麥白霉素片均為抗生素類藥，常用于葡萄球菌、肺炎球菌及白喉桿菌感染，兩藥均收載于衛生部藥品標準，由于兩藥的質量標準非常接近，不易區分。重慶市藥品檢驗所研究人員根據兩藥的最大區別———麥迪霉素a1含量的不同，參照麥迪霉素原料中測定麥迪霉素a1含量的色譜條件和方法，建立了測定麥迪霉素片中麥
關于麥迪霉素中毒的介紹
麥迪霉素抗菌性能同紅霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作為紅霉素的代用品，但抗菌作用較弱。常用量0.2～0.4g，每日3～4次口服。臨床應用中的不良反應有食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、嗜酸粒細胞增多、過敏性皮炎。 治療要點參見紅霉素的相關內容：
簡述麥迪霉素片的藥理毒理
麥迪霉素片的藥理毒理：麥迪霉素片為鏈霉菌(Streptomyces mycarofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟
簡述麥迪霉素的適應癥
可作為紅霉素的替代品，應用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮膚和軟組織，膽道等部位感染。癤，癰，膿痂疹，皮下膿腫，蜂窩組織炎，感染性粉瘤，丹毒；咽炎，喉炎，扁桃體炎；支氣管炎，支氣管擴張合并感染，肺炎，肺化膿癥，原發性非典型肺炎；中耳炎，副鼻竇炎；乳腺炎，淋巴結炎，骨髓炎；麥粒腫，淚囊炎；膀胱炎，
簡述麥迪霉素的藥理作用
麥迪霉素是屬16環大環內酯族抗生素，它是從日本廣島縣尾道市土壤中分離的生米卡鏈霉菌中培養提取的。麥迪霉素作用于50s核糖體亞基，阻礙細菌的蛋白質合成以發揮抗菌作用。它是不誘導葡萄球菌對大環內酯族抗生素耐藥性的一種非誘導耐藥型抗生素。對葡萄球菌，鏈球菌，肺炎球菌及支原體等，顯示很強的抗菌作用。與青
關于乙酰麥迪霉素的適應癥
可作為紅霉素的替代品，應用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮膚和軟組織，膽道等部位感染。
使用乙酰麥迪霉素的注意事項
（1）本品與其他大環內酯類有較密切的交叉耐藥性。 （2）本品在pH≥6.5時吸收差。過去生產腸溶衣片，血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收。
使用麥迪霉素片的注意事項
一、麥迪霉素片的注意事項： 1．肝、腎功能不全者慎用。 2．麥迪霉素片與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。 3．如發生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。 4．麥迪霉素片在pH≥6.5時吸收差，故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 三、貯藏：密閉，在
關于麥迪霉素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：麥迪霉素 中文別名：美地霉素；米地加霉素；米地霉素；麥地霉素；麥白霉素 英文名稱：Midecamycin 英文別名：Aboren；Macro-Dil；Midecacine；Midecamycin；Medemycin CAS號：35457-80-8 分子式：C4
麥迪霉素膠囊的藥理作用介紹
該品為鏈霉菌Streptomycesmycarofaciens產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。該品
使用麥迪霉素片的不良反應
一、麥迪霉素片的不良反應： 1．肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高等，一般停藥后可恢復。 2．過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。 3．偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。 二、麥迪霉素片的禁忌：對麥迪霉素片
乙酰麥迪霉素的藥理作用介紹
本品為16元大環內酯類抗生素，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅霉素同。對大多數細菌的作用較紅霉素略遜。對革蘭陽性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、表葡萄菌、炭疽桿菌、白喉桿菌等以及某些革蘭陰性菌如奈瑟菌等具有較：強的抗菌活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性。與紅霉素有交叉耐藥。
關于麥迪霉素的不良反應介紹
該品不良反應輕微，常見胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。偶可引起轉氨酶短暫升高及過敏反應，如皮疹、藥物熱、嗜酸細胞增多等，過敏者禁用。品毒性低，口服偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。偶見血清轉氨酶暫時性增高及皮疹等過敏反應。對該品過敏者及肝、腎功能不全者禁用。
乙酰麥迪霉素干混懸劑的簡介
1、乙酰麥迪霉素干混懸劑的成份：本品主要成分為乙酰麥迪霉素 分子式：C45H71NO17 分子量：898.06 2、乙酰麥迪霉素干混懸劑的性狀：本品為混懸性細粒和粉末，氣芳香，味甜。 3、乙酰麥迪霉素干混懸劑的適應癥：對本品敏感的葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、肺炎支原體等引
乙酰麥迪霉素片的基本信息介紹
1、乙酰麥迪霉素片成份：乙酰麥迪霉素。 2、乙酰麥迪霉素片的性狀：本品為胃溶或腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 3、乙酰麥迪霉素片的適應癥：對乙酰麥迪霉素敏感的葡萄球菌，溶血性鏈球菌，肺炎球菌，流感桿菌，肺炎支原體等一起的毛囊炎、痛、蜂窩組織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽喉炎、扁桃體炎、支氣管
關于麥迪霉素的藥代動力學介紹
該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
使用乙酰麥迪霉素的不良反應有哪些
本品不良反應輕微，常見胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。偶可引起轉氨酶短暫升高及過敏反應，如皮疹、藥物熱、嗜酸細胞增多等，過敏者禁用。
乙酰麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、口服吸收好，成人空腹時每次口服本品0.6g(效價)，血漿藥物濃度達峰時間為30min，峰濃度為2.38μdg/ml，血漿半衰期約為1.3h。 2、飯后用藥時，30min后出現峰值，峰濃度為1.83μg/ml。小兒空腹時口服乙酰麥迪霉素片10mg/kg，30min后出現血漿藥物濃度高峰，峰濃
關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾
關于乙酰麥迪霉素片的藥物相互作用介紹
一、乙酰麥迪霉素片的藥物相互作用： 1、與氨基糖苷類藥合用時對鏈球菌有協同抗菌作用。 2、與青霉素類藥同用時可抑制細菌細胞分裂，降低青霉素類藥的抗菌活性。 3、與林可霉素類藥同用有相互拮抗作用；且同用時，假膜性結腸炎的發生率增大。 4、與氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麥迪霉素片的
關于乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 2、兒童用藥：兒童用藥詳見【用法用量】。 3、老年用藥：尚不明確。 4、乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理： 乙酰麥迪霉素干混懸劑為大環內酯類抗生素。對葡萄球菌屬、鏈球菌屬
關于麥迪霉素的注意事項和藥物相互作用介紹
一、注意事項 （1）該品與其他大環內酯類有較密切的交叉耐藥性。 （2）該品在pH≥6.5時吸收差。過去生產腸溶衣片，血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收 [1] 。 二、藥物相互作用 1.麥迪霉素與氨基糖苷類藥合用對鏈球菌有協同抗菌作用。 2.麥迪霉素與青霉素類藥同用可抑制細菌細胞分裂，
麥白霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、吉他霉素A、麥迪霉素A2峰保留時間一致的色譜峰(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
麥白霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。標準品溶液取麥白霉素標準品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.2mol/L甲酸銨溶液(用三乙胺
關于乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動力學介紹
1、乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥代動力學： 據文獻報道乙酰麥迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分鐘后血藥達到峰濃度，吸收后體內分布較廣，用藥2小時后，腮腺、咽部、軟組織及肺、肝、腎等臟器藥物濃度均較同期的血清濃度高，扁桃體及痰液中藥物濃度也較高。本藥主要在肝臟代謝，半衰期為1.3~1.5小時，成人
麥白霉素的鑒別方法
(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、吉他霉素A、麥迪霉素A2峰保留時間一致的色譜峰(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
麥白霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中易溶,在水中極微溶解,在石油醚中不溶。鑒別(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、
麥白霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于麥白霉素20mg),置10m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液標準品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見麥白霉素有關物質項下。限度A系列組分以外的其他有關物質按外標法以麥迪