第四屆ISSX／CSSX學術會議在河南開封召開
2013年5月17日-19日，在開封河南大學，第四屆國際藥物代謝學會/中國藥代專業委員會(ISSX/CSSX學)術會議順利召開。本屆會議由國際藥代學會 (ISSX)、中國藥物代謝專業委員會 (CSSX)、河南省科學技術協會主辦。會議介紹了我國近年來在藥物及化學異物代謝動力學方面的最新成果、創新藥判物研究中的貢獻。參加會議的代表包括國內外藥物代謝動力學領域專家，全國各地高等院校、研究所、醫院、制藥企業等約300人。會議采取大會報告、青年學者演講比賽和墻報三種方式。旨在促進藥物代謝、藥物轉運及藥物相互作用研究在中國的學術交流，特別是年輕學者和研究生的培養。 大會由AB Sciex、安捷倫、羅氏、賽默飛等廠商贊助，另外還有島津公司、凡默谷、綠綿科技有限公司、Celsis/In Vitro Technologies、輔仁藥業、哈森藥業、南京美新諾醫藥科技有限公司、Labcare Solution、Cy......閱讀全文
第四屆藥物代謝ISSX/CSSX學術會議精彩報告
2013年5月17日-19日，在開封河南大學，第四屆國際藥物代謝學會/中國藥代專業委員會(ISSX/CSSX)學術會議順利召開。本屆會議由國際藥代學會 (ISSX)、中國藥物代謝專業委員會 (CSSX)、河南省科學技術協會主辦。參加會議的代表包括國內外藥物代謝動力學領域專家，全國各地高等院校、研
第四屆國際藥物代謝學會會議通知
第四屆國際藥物代謝學會/中國藥代專業委員會學術會議 4th ISSX/CSSX Joint Workshop???? 會議通知 尊敬的醫藥行業專家、同事、同學和同仁： 根據國際藥代學會(ISSX)和中國藥代專業委員會(CSSX)的戰略合作協定，定于2013年5月17日至5月19日在河南大學
第四屆ISSX/CSSX－學術會議在河南開封召開
??????? 參會展商有AB Sciex、安捷倫、賽默飛、島津公司、凡默谷、綠綿科技有限公司、Celsis/In Vitro Technologies、輔仁藥業、哈森藥業、南京美新諾醫藥科技有限公司、Labcare Solution、Cypex、GenoMembrane、鄭州遠中科技有限公
賽默飛世爾科技支持第九屆全國藥物學術會議
賽默飛世爾科技鼎立支持第九屆全國藥物和化學異物代謝學術會議 2009年10月23-27日，第九屆全國藥物和化學異物代謝學術會議在武漢召開。共計約400位藥物分析與藥物代謝研究領域的專家學者參加了此次盛會。 作為世界領先的科技服務商，賽默飛世爾科技在藥物分析與藥物代謝研究領域享有盛名，
大咖云集第六屆國際藥物代謝學會亞太地區學術會議開幕
分析測試百科網訊 2018年5月12日，由國際藥物代謝學會（ISSX）、中國藥理學會藥物代謝專業委員會（CSSX）和浙江大學藥學院共同承辦的第六屆國際藥物代謝學會亞太地區學術會議（APISSX）在浙江大學隆重開幕。 APISSX是一個國際一流的學術交流平臺，使所有來自亞太地區的藥物代謝科研工作
天津藥物研究院獲評“優秀類國家重點實驗室”
近日，科技部公布了對99個企業國家重點實驗室的評估結果，天津藥物研究院“釋藥技術與藥代動力學國家重點實驗室（以下簡稱“重點實驗室”）”學科建設完善、工作充分扎實，被評估為“優秀”企業國家重點實驗室！ 評估結果為“優秀”的企業國家重點實驗室只有25家，醫藥領域更是只有3家。“釋藥技術與藥代動力學
天津藥物研究院獲評“優秀類國家重點實驗室”
近日，科技部公布了對99個企業國家重點實驗室的評估結果，天津藥物研究院“釋藥技術與藥代動力學國家重點實驗室（以下簡稱“重點實驗室”）”學科建設完善、工作充分扎實，被評估為“優秀”企業國家重點實驗室！ 評估結果為“優秀”的企業國家重點實驗室只有25家，醫藥領域更是只有3家。“釋藥技術與藥代動力學
凡默谷4月25日于CPSA成功舉辦了GastroPlus應用研討會
2013年4月24日-26日，第四屆CPSA 于上海浦東淳大萬麗酒店隆重召開。 25日中午，凡默谷在BallRoomⅡ成功舉辦了研討會;本次研討會受到國內外近百位專家學者的熱烈支持。 為讓國內相關研究人員更深入地了解目前在歐美制藥企業、法規部門、
兩院士榮獲“國際藥物代謝學會特殊貢獻獎”
2013年5月19日，在第四屆國際藥物代謝學會/中國藥代專業委員會(ISSX/CSSX)學術會議上，國際藥物代謝學會主席Bill Smith博士頒發了“國際藥物代謝學會特殊貢獻獎”，授予中國工程院周宏灝院士、劉昌孝院士，以表彰他們在藥物代謝領域的突出貢獻。授予周宏灝院士“國際
藥物代謝酶的分類介紹
參與藥物代謝反應的酶系通常分為兩類：微粒體酶系和非微粒體酶系。 1微粒體藥物代謝酶系統 微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞的內質網的親脂性膜上。肝微粒體中最重要的一族氧化酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統或稱單加氧酶，是藥物在體內代謝的主要途徑，該類酶系氧化反應類型極為廣泛，大多數藥物是通過這
關于藥物代謝酶定義介紹
藥物代謝酶在藥物的代謝中起著重要的催化作用。藥物進入人體后，一方面影響機體而產生藥理作用，同時也被機體進行代謝處置，大多數藥物主要通過代謝轉化而喪失其藥理活性，并成為水溶性高的物質排出體外。
阿糖胞苷藥物的體內代謝途徑
口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。靜脈注射的阿糖
2010年上海國際藥物代謝學會召開
10月29日至31日，“2010年上海國際藥物代謝學會/中國藥物代謝專業委員會聯合學術會議”在上海張江生物醫藥發展基地舉行。此次會議主題是當前藥物代謝研究及英文學術演講和寫作培訓，旨在培養中國青年藥物代謝科研工作者參與國際學術交流。國際藥物代謝學會(ISSX)前后四任主席親臨這次會議，來自美國和
某些藥物代謝動力學數據
某些藥物代謝動力學數據藥 物生物利用度（%）尿排泄（%）血漿蛋白結合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容積（L/kg）半衰期（h）醋丁洛爾acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韋aciclovir15～3075153.370.692.4別嘌醇allopurinol80
肝藥物代謝功能試驗的原理
肝臟是藥物代謝的主要器官，甚至有一些藥物僅在肝細胞進行代謝。通過檢測藥物的代謝變化情況，可評估肝細胞的代謝功能。
LTQ做小分子藥物代謝的影片
一個影片，演示了LTQ在賽馬會上，代謝物鑒定的性能：驚人的靈敏度、速度和譜圖質量。 LTQ做小分子藥物代謝的影片
地西泮注射液的藥物代謝
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
東京大學杉山雄一教授來藥物所學術交流
轉運體在藥物的體內過程中起重要作用，已逐漸成為藥物代謝研究中新的熱點。6月3日，由上海藥物所藥物代謝研究中心、上海藥物代謝研討小組和上海藥理學會藥代專業委員會主辦的有關藥物轉運體及其作用研討會在上海藥物所承嘏廳舉行。 本次研討會邀請了日本東京大學分子藥動學系的杉山雄一教授，他
薄層色譜法在藥物和藥物代謝方面的應用
薄層色譜法在合成藥物和天然藥物中的應用很廣。有些文獻和內容偏重于合成藥物、化合物及其代謝產物，有文獻為在中草藥分析中的應用。每一類藥物，例如磺胺、巴比妥、苯駢噻嗪、甾體激素、抗菌素、生物堿、強心甙、黃酮、揮發油和萜等，都包括幾種或十幾種化學結構和性質非常相似的化合物，可以在上述文獻中找出一、二種
雷帕霉素的藥物分布與代謝
雷帕霉素在動物實驗和臨床應用中的給藥方式較多，有腹腔內注射、靜脈注射及口服等。口服用藥后約1.5—2小時可達峰值，口服后的平均生物利用度在腎移植受者為15%，半衰期為62小時。藥物吸收入血后，95%分布于紅細胞內，血漿中含量只占3%，游離狀態存在的藥物極少。因此臨床上以全血標本來監測雷帕霉素的血藥濃
DM藥物代謝的過程和影響因素
藥物代謝（drug metabolism），指藥物在體內多種藥物代謝酶（尤其肝藥酶)的作用下，化學結構發生改變的過程，又稱生物轉化或藥物代謝，藥物的生物轉化與排泄稱為消除。藥物在體內生物轉化后的結果有兩種: 一是失活，成為無藥理活性藥物； 二是活化，由無藥理活性成為有藥理活性的代謝物或產生有毒的
計算機輔助鑒定藥物代謝產物
隨著分析儀器的發展，單個代謝樣品中即可檢測到成千甚至上萬個化合物，如此龐大的數據亟需無監督的自動化鑒定過程。計算機的引入有效解決了大數據處理難題，同時加速了無標準譜圖化合物的解析過程，在一定程度上實現了藥物代謝產物的自動化鑒定。計算機輔助鑒定方法多種多樣，根據其工作原理，現分為化學結構數據庫基礎上的
概述阿司匹林的藥物代謝動力學
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
藥物代謝研究新流程Quanformation網絡講座
2011年10月25日，賽默飛世爾科技“藥物代謝研究新流程Quanformation”網絡講座在分析測試百科網舉行。此前，賽默飛世爾科技舉行已經在分析測試百科網舉行了三次Q-Exactive系列講座，分別是“四極桿-軌道阱質譜儀的特性和功能”、“Q-Exactive -蛋白組
藥物及其代謝物檢測方案大全
前言體內藥物及其代謝產物的分析研究能為藥濃度、藥效和毒性之間的關系，為藥物作用機理及藥代動力學的研究提供科學的依據，因此近年來的進展令人矚目， 已成為藥物研究的重要分支，并形成了一門新型的學科，對現代醫藥科學發展，乃至人類健康，都具有十分重要的意義。在治療藥物監測、臨床前藥物代謝動力學研究和仿制藥生
美國BD：體外研究藥物代謝過程
2012年4月25日，第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校
生物大分子藥物代謝消除途徑及體外代謝研究方法進展
摘要由于理化及生物學性質的差異，生物大分子藥物與傳統小分子藥物相比，藥代動力學機制更加復雜，在體內表現出不同的吸收、分布、代謝、排泄過程。大分子藥物一般不經CYP 450 酶代謝，其體內消除途徑主要有腎小球濾過、酶水解、受體介導的胞吞消除和抗藥物抗體介導的消除。近年來，除了常用的免疫分析法、放射性同
藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是什么
藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是一相遵循氧化還原水解的原則，二相遵循結合的原則。而大部分藥物經一相產生的代謝產物可以直接排泄也可以在經過二相然后再排泄，而另一部分藥物則直接通過二相排泄掉。多數藥物在體內的代謝轉化主要在肝臟進行，可分為一相代謝反應和二相反應。 一相代謝反應包括氧化、去甲基化
布魯克推出分子藥物成像系統，可用于分子藥物研發
在第10屆國際藥物代謝學會（ISSX）上，布魯克宣布推出最新的一款分子藥物成像解決方案，用于臨床前期藥物和代謝物的成像。 基于MALDI的組織成像技術為研究人員研究藥物提供了非常強大的技術，可以準確定位分子藥物和它們的代謝，或者是脂質在組織結構中活動，并且為研究生理學功能提供關鍵技術，這在以前
2013年分析測試行業精彩回顧
四、2013年度會議集錦 分析測試百科網記者奔赴全國各地，積極參加分析測試行業的多種盛會，如學術報告會、技術交流會、儀器設備展覽會等，為大家帶來詳實的報道。涉及食品安全、生物醫藥、實驗室、儀器設備、材料、光譜、色譜、質譜等諸多領域。對重要的展會BCEIA 2