關于鹽酸伐昔洛韋片的毒性研究介紹
致突變作用：體內和體外致突變試驗結果表明，伐昔洛韋對人類不具有遺傳危險性。 致癌作用：大小鼠的生物測定表明，伐昔洛韋無致癌作用。 致畸性：伐昔洛韋對大鼠和家兔沒有致畸作用，幾乎全部代謝為阿昔洛韋。 在國際認可的實驗中，大鼠和家兔皮下注射阿昔洛韋沒有出現致畸作用。在另外的大鼠研究中，皮下給藥血漿濃度達到100 μg/ml 時發現有胎鼠異常，并引起母鼠中毒。 生殖力：伐昔洛韋口服給藥不影響雄性和雌性大鼠的生殖力。......閱讀全文
關于鹽酸伐昔洛韋片的毒性研究介紹
致突變作用：體內和體外致突變試驗結果表明，伐昔洛韋對人類不具有遺傳危險性。 致癌作用：大小鼠的生物測定表明，伐昔洛韋無致癌作用。 致畸性：伐昔洛韋對大鼠和家兔沒有致畸作用，幾乎全部代謝為阿昔洛韋。 在國際認可的實驗中，大鼠和家兔皮下注射阿昔洛韋沒有出現致畸作用。在另外的大鼠研究中，皮下給藥
鹽酸伐昔洛韋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛
關于鹽酸伐昔洛韋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋片，本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發。 1、成份： 化學名稱：L－纈氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氫－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：3
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的毒理研究介紹
一般毒性：對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 遺傳毒性：在小鼠微核試驗中，250mg/Kg無致突變性，而50
關于鹽酸伐昔洛韋片的用法用量介紹
1、帶狀皰疹治療：口服本品500mg ，2 片，每日3次，療程7 天。單純皰疹治療：口服本品500mg，每日2 次。首次發病者病情可能較重，療程需要延長到10 天。對于復發的感染，療程應為5天。建議在前驅癥狀期或剛出現癥狀體征時即開始治療。 2、單純皰疹病毒感染治療（抑制）： 3、對免疫功能
鹽酸伐昔洛韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
使用鹽酸伐昔洛韋片過量的介紹
本品用藥過量的資料有限。然而，有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g，經胃腸道部分吸收后，并未出現常見的毒性反應。 意外的經口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后，觀察到與其相關的胃腸道反應（如惡心、嘔吐）和神經系統反應（頭痛及意識模糊）。 經靜脈過量使用阿昔洛韋后會引起血漿肌氨酸酐升高，從而導
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的用法介紹
1、規格：(1)1.15g (2)0.3g 2、用法用量：口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用，帶狀皰疹連續服藥10日：單純皰疹連續服藥7日。 3、不良反應：偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹渾、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見
關于鹽酸伐昔洛韋片的藥理作用介紹
藥物治療學分組： 伐昔洛韋為抗病毒制劑，是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤（鳥嘌呤）核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑，在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1 型和2 型、水痘帶狀病毒(VZV)
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋分散片，用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。 1、成份： 本品活性成份為鹽酸伐昔洛韋，其化學名稱：L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋緩釋片，用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發生殖器皰疹病毒感染。 1、成份：鹽酸伐昔洛韋 2、所屬類別：化藥及生物制品>>抗微生物藥>>抗病毒藥>>逆轉錄酶抑制藥 3、性狀：本品為白色或類白色異形片。 4、適應癥：用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹
鹽酸伐昔洛韋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、阿昔洛韋對照
鹽酸伐昔洛韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度
關于鹽酸伐昔洛韋的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解
關于鹽酸伐昔洛韋的藥典信息介紹
一、來源 本品為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯鹽酸鹽，按無水物計算，含C13H20N6O4?HCI不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在二氯
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的藥物作用介紹
一、藥物相互作用： 1、與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2、與丙磺舒競爭性抑制有機酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 二、藥物過量： 本藥過量可引起阿昔洛韋腎小管積聚。對急性腎衰或無尿的患者，血液透析可有效將
關于鹽酸伐昔洛韋的藥品簡介
1、適應癥 用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型，Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。 2、用法用量 口服，一次0.3g，飯前空腹服用，帶狀皰疹連續服藥10日，單純性皰疹連續服藥7日。 3、不良反應 偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞
關于鹽酸伐昔洛韋顆粒的簡介
鹽酸伐昔洛韋顆粒，適應癥為用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。 1、成份： 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸伐昔洛韋,L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫 -9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4
關于鹽酸伐昔洛韋膠囊的簡介
鹽酸伐昔洛韋膠囊，適應癥為用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有適應癥。 1、成份：本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。化學名稱為:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸
鹽酸伐昔洛韋片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對
鹽酸伐昔洛韋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸伐昔洛韋片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸伐昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 阿音洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權衡利弊。 阿音洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6?4.1倍，哺乳期婦女應慎用. 2、兒童用藥 ： 鹽酸伐昔洛韋治療3歲以上兒童水痘，治療組128例，10-15mg/(kg.d)，分2次空腹口服，連續服藥5天，結果表明：治療第
關于鹽酸伐昔洛韋的基本信息介紹
鹽酸伐昔洛韋，是一種有機化合物，化學式為C13H21ClN6O4，是一種抗病毒藥。 1、基本信息 化學式：C13H21ClN6O4 分子量：360.797 CAS號：124832-27-5 2、理化性質 密度：1.55g/cm3 熔點：170-172oC 沸點：588.4oC
關于鹽酸伐昔洛韋的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的注意事項介紹
對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時，需根據肌酐清除率來校正劑量。 嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。
鹽酸伐昔洛韋的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
使用鹽酸伐昔洛韋片的注意事項
1、體液狀態 應特別注意確保患者（尤其是老年患者）攝入足量的水分，以防止患者發生脫水現象。 2、腎損害患者： 對明顯腎損害患者，應當調整伐昔洛韋的劑量（參見[用法用量]）。對有腎功能改變史的患者，有更高的出現神經性不良反應的危險（參見[不良反應]）。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊
鹽酸伐昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸伐昔洛韋。規格(1)0.15g(2)0.3g(3)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。