關于硬化性血管瘤的簡介
盡管已有很多PSH的形態描述, 但迄今為止，它的組織發生起源仍存在爭議，主要存在內皮、間皮、肺泡上皮、神經內分泌細胞等學說.目前，越來越多的研究表明PSH來源于上皮可能性較大，Chan研究發現PSH的兩種主要細胞甲狀腺轉錄因子1 (thyroid transcription factor1, TTF1)呈陽性表達, 由于TTF1主要表達于II型肺泡上皮細胞和Clara細胞, 提示可能來源于II型肺泡上皮細胞. Devouassoux分析了100例PSH的免疫組織化學表現, 發現上皮細胞的特征性抗原EMA, CK表達陽性率很高, 尤其是TTF1和SPB（表面活性物質蛋白）等肺泡上皮細胞特征抗原的表達, 并且癌胚抗原和平滑肌肌動蛋白的表達多為陰性, 為PSH的肺泡上皮細胞來源提供了有力的證據.部分患者PSH中TTF1, EMA, CK, NSE, CgA免疫組織化學證實其結果支持PSH來源于上皮組織. PSH大體形態是一個邊界......閱讀全文
關于硬化性血管瘤的簡介
盡管已有很多PSH的形態描述, 但迄今為止，它的組織發生起源仍存在爭議，主要存在內皮、間皮、肺泡上皮、神經內分泌細胞等學說.目前，越來越多的研究表明PSH來源于上皮可能性較大，Chan研究發現PSH的兩種主要細胞甲狀腺轉錄因子1 (thyroid transcription factor1, T
關于硬化性血管瘤的其他信息介紹
放射學檢查是發現PSH的重要手段，本組病例中38例無癥狀者均在常規體檢時發現.文獻報道PSH影像學表現多為邊緣清晰、圓形或類圓形單發軟組織結節影，以肺周邊多見，密度多均勻，鈣化偶見，一般無腫大的肺門及縱隔淋巴結.本組表現與報道類似，纖維支氣管鏡檢查對其診斷價值不大, 本組共有12例患者行纖維支氣
關于硬化性血管瘤的基本信息介紹
肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosing hemangioma, PSH）由Liebow在1956年報道，因其病理組織形態類似于皮膚組織中的硬化性血管瘤， 故命名為PSH. 過去曾認為它是非特異炎癥所致的肺內瘤樣增生病變，因此又稱為肺腺瘤或假乳頭型及硬化性血管瘤型肺炎性假瘤.
關于肝血管瘤的簡介
CT平掃呈邊界清楚的低密度病灶,增強曲線為“早出晚歸”型,早期病灶周邊呈典型條片狀斑點狀明顯增強,其增強處密度與腹主動脈大致相同,延遲后呈等密度充填。而ICC平掃邊緣不清,增強早期為邊緣環形增強,延遲后病灶往往大部分未被充填。MR鑒別血管瘤與ICC較CT容易,因在T2加權上,血管瘤病灶的信號極高
肺硬化性血管瘤病例分析
患者女，52歲。因胸部外傷后咳嗽、咳痰6日余入院。CT平掃及增強檢查：右肺下葉前基底段含氣囊腔，其內見大小約1.6 cm×1.5 cm軟組織密度灶，與含氣囊腔壁間見弧形氣體（圖1），周圍見磨玻璃樣密度影（圖2），軟組織密度灶平掃CT值約31HU，增強動脈期CT值約100HU，靜脈期CT值約1
關于肝臟惡性血管瘤的簡介
肝臟惡性血管瘤(malignant hemangioma of liver)又稱肝血管肉瘤(angiosarcoma)肝血管內皮肉瘤Kupffer細胞肉瘤、血管內皮細胞肉瘤或惡性血管內皮瘤是西方發達國家肝臟原發肉瘤中最多見的一種，是由肝竇細胞異形增生所形成的原發性惡性腫瘤。其發生率美國每年10～
關于肝毛細血管瘤的簡介
肝毛細血管瘤是肝血管瘤的一種，肝血管瘤按病理可分為海綿狀血管瘤、硬化性血管瘤、血管內皮細胞瘤、毛細血管瘤。臨床以海綿狀血管瘤最為多見。 肝毛細血管瘤多無特殊臨床表現，無明顯不適，也無明顯臨床體征。
關于腦面血管瘤病的簡介
發病機制至今尚不清楚，但多數學者認為與胚胎發育異常有關。有研究發現，病理性腦、面部血管瘤是在胚胎早期，中、外胚層發育異常所致的引流靜脈，此種類型的異常靜脈易引起腦血流量降低、血流淤滯；由于腦缺血而產生腦鈣化、腦萎縮的異常現象；腦-面血管病病理改變為軟腦膜血管瘤、靜脈內皮細胞增生，病變處腦膜增厚、
關于腦面血管瘤病的簡介
又稱腦三叉血管瘤病或Sturge-Weber綜合征，系一種罕見的以顏面部和顱內血管瘤病為主要特征的神經皮膚綜合征,屬腦血管畸形的一種特殊類型,亦是錯構瘤病的一種。顏面部血管瘤病多為一側，偶有雙側，常沿三叉神經1、 2支范圍分布，也可波及第3支或不按三叉神經分布，在頸部、軀干或四肢出現；75-90
關于腎動脈硬化性狹窄的簡介
腎動脈粥樣硬化性狹窄(ARAS)是缺血性腎病的主要原因，約占所有腎血管疾病的60%～90%。腎動脈硬化性狹窄主要侵犯腎動脈開口處或近端1～2cm處，有不同程度的動脈粥樣斑塊形成及鈣化，使腎動脈出現錐性或偏心性狹窄，部分患者狹窄后可有動脈擴張。
關于嬰兒嘴唇毛細血管瘤的簡介
嬰兒毛細血管瘤是口唇常見腫瘤，多見于下嘴唇，嬰兒嘴唇毛細血管瘤由許多增生的毛細血管所組成，常發生唇紅部位，癥狀表現為唇紅部呈紫紅色或暗紅色，唇部腫脹肥厚，無明顯界限，壓之退色，稍有壓縮性，質較軟，由于唇毛細血管瘤侵犯鄰近的唇部肌肉組織，口唇部肥大外翻，邊界不清。
關于肝臟海綿狀血管瘤的簡介
本病的臨床表現隨腫瘤大小、發生部位、生長速度、患者全身情況及肝組織損害程度而不同。腫瘤小時無任何臨床癥狀，多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像學檢查或行剖腹術時被發現。 在有癥狀的血管瘤患者中，最常見的癥狀為腹痛，表現為慢性隱痛或急性劇烈絞痛，多因瘤體生長迅速，牽拉肝包膜或合并血栓形成所致，
罕見前縱隔內硬化性血管瘤病例分析
患者女，18歲。2年前無明顯誘因出現陣發性胸悶，偶有咳嗽，無呼吸困難，未予重視。后于外院行胸部CT示縱隔內、心影右側旁占位。遂來本院準備手術治療。胸部CT增強示縱隔內、心影右側一類圓形軟組織密度影，大小約6.0 cm×4.9 cm×5.0 cm，境界尚清，強化欠均勻，其內部可見顆粒狀鈣化，鄰近組
肝血管瘤的簡介
1.先天性發育異常 肝血管瘤的發生是先天性肝臟末梢血管畸形所致，在胚胎發育過程中由于肝血管發育異常，引起血管內皮細胞異常增生形成肝血管瘤。 2.激素刺激學說 女性青春期、懷孕、口服避孕藥等可使血管瘤的生長速度加快，認為女性激素可能是血管瘤的一種致病因素。 3.其他學說 有人認為毛細血管
肝血管瘤的簡介
確切發病原因尚不清楚，主要有以下幾種學說： 1.先天性發育異常 肝血管瘤的發生是先天性肝臟末梢血管畸形所致，在胚胎發育過程中由于肝血管發育異常，引起血管內皮細胞異常增生形成肝血管瘤。 2.激素刺激學說 女性青春期、懷孕、口服避孕藥等可使血管瘤的生長速度加快，認為女性激素可能是血管瘤的一種
關于眶內海綿狀血管瘤的簡介
眶內海綿狀血管瘤是一個病癥名稱。 海綿狀血管瘤(cavernous hemangioma)因腫瘤內為海綿樣血管竇腔而得名。是成年人最常見的原發于眶內的腫瘤，占眶內腫瘤10%～23%。女性較男性多見。
關于腦顏面血管瘤綜合癥的簡介
腦顏面血管瘤綜合癥常稱為Sturge－Weber綜合癥（簡稱SWS） ，又名Sturge-kalischer-weber 綜合癥、腦三叉神經血管瘤綜合征、皮膚神經軟腦膜血管瘤病、腦顏面血管瘤綜合癥、腦三叉神經綜合癥等。系屬先天性神經皮膚綜合征。
罕見前縱隔內硬化性血管瘤一例
患者女，18歲。2年前無明顯誘因出現陣發性胸悶，偶有咳嗽，無呼吸困難，未予重視。后于外院行胸部CT示縱隔內、心影右側旁占位。遂來本院準備手術治療。胸部CT增強示縱隔內、心影右側一類圓形軟組織密度影，大小約6.0 cm×4.9 cm×5.0 cm，境界尚清，強化欠均勻，其內部可見顆粒狀鈣化，鄰近組
關于原發性肝硬化性膽管炎的簡介
原發性肝硬化性膽管炎是一種原因不明的慢性進行膽汁郁積病，主要特征為肝內和肝外膽管的炎癥、纖維化和部分膽管喪失，最終可引起膽汁性肝硬化、門脈高壓和肝肝內衰竭。
肝血管瘤的病因簡介
確切發病原因尚不清楚，主要有以下幾種學說： 1.先天性發育異常 肝血管瘤的發生是先天性肝臟末梢血管畸形所致，在胚胎發育過程中由于肝血管發育異常，引起血管內皮細胞異常增生形成肝血管瘤。 2.激素刺激學說 女性青春期、懷孕、口服避孕藥等可使血管瘤的生長速度加快，認為女性激素可能是血管瘤的一種
脾硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?脾硬化性血管瘤樣結節性轉化（sclerosing?angiomatoid?nodular?transformation,SANT）是一種罕見的良性血管增生性病變。臨床上多無明顯癥狀。近年來，國內外陸續有文獻報道該病，但多以臨床病理學角度描述，影像學報道相對較少。本文回顧性分析1例脾SANT的臨床、
脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?患者男，31歲。半月前體檢超聲檢查發現脾臟腫塊來我院手術治療。查體：全身淺表淋巴結未及腫大，心肺無異常。腹平軟，無異常發現。化驗檢查：血常規：WBC5.25×109/L，RBC4.89×1012/L。HGB?143g/L，PLT163×109/L。CT檢查：脾臟增大，脾臟上極可見類圓形密度減低影，
小兒眼瞼海綿血管瘤的簡介
因其基本病理組織學成分是為管壁厚薄不一的靜脈團塊，往往被混同于靜脈畸形(如靜脈曲張)又由于腫物內有許多高度擴張的薄壁血管而被病理學家診為海綿狀血管瘤。
治療疣狀血管瘤的簡介
外科手術是治療疣狀血管瘤的首選方法。對于早期的疣狀血管瘤應進行徹底手術切除，而對于皮損范圍廣泛，體積巨大的疣狀血管瘤，由于伴有皮下組織的血管增生和淺靜脈的大范圍畸形，一般很難完全切除病灶，術后往往很快復發。國外最新報道Nd：YAG1064納米激光聯合CO2激光或脈沖染料595納米激光治療疣狀血管
亞急性硬化性全腦炎的簡介
亞急性硬化性全腦炎（subacute sclerosing panencephalitis，SSPE）又稱為Dawson病、亞急性硬化性白質腦炎，是一種以大腦白質和灰質損害為主的全腦炎。本病的發生是由于缺損型麻疹病毒慢性持續感染所致的一種罕見的致命性中樞神經系統退變性疾病。早期以炎癥性病變為主，
腎臟動脈硬化性狹窄的簡介
腎動脈硬化性狹窄主要侵犯腎動脈開口處或近端1—2cm處，有不同程度的動脈粥樣斑塊形成及鈣化，使腎動脈出現錐性或偏心性狹窄，部分患者狹窄后方可有動脈的擴張。患者早期臨床上多沒有典型的體征，可因動脈造影等原因發現。隨著病情的進展，當腎動脈的狹窄達到60％~70％以上時可出現不同程度的腎血管性高血壓病
下肢動脈硬化性狹窄的簡介
下肢動脈硬化性狹窄就是動脈壁上沉積了一層粥樣的脂類，使動脈彈性減低、管腔變窄的病變。下肢動脈粥樣硬化是隨著人年齡增長而出現的血管疾病。通常在中年或者中老年出現癥狀。其規律通常是在青少年時期發生，至中老年時期加重并發病。男性較女性多，近年來本病在我國逐漸增多，成為老年人死亡主要原因之一。
脾硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲造影病例分析
患者女，71歲。因“查上腹部CT平掃發現脾臟實質內低密度影”，于2017年10月26日入院。體格檢查：腹軟，無腸型及蠕動波，左上腹輕度壓痛，輕度肌緊張，無叩擊痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及。超聲檢查：于脾門區可探及一大小約32.9mm×345mm×36.1mm的類圓形稍低回聲團，與脾分界不清，病灶內可見
脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲表現病例分析
患者女，27歲，因體檢發現脾門區腫瘤入院。超聲檢查：脾臟切面形態失常，實質點狀強回聲分布不均勻，脾門區可見一個大小為5.2 cm×4.3 cm×4.7 cm的團狀低回聲向脾臟內凸起，邊界欠清晰，內回聲不均勻，可見高回聲條索樣分隔，呈“分葉狀”改變。脾門區脾靜脈受壓迫（圖1）；CDFI示上述腫
下肢動脈硬化性閉塞癥的簡介
下肢動脈硬化閉塞癥是由于下肢動脈粥樣硬化斑塊形成，引起下肢動脈狹窄、閉塞，進而導致肢體慢性缺血。隨著社會整體生活水平的提高和人口的老齡化，下肢動脈硬化閉塞癥的發病率逐年提高。