關于羥甲烯龍的合成方法介紹
1、合成方法 可用番麻皂素或劍麻皂素經乙酰化、還原、開環、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、縮合等多步反應制得該品。 2、用途 康力龍的中間體。本身為蛋白同化激素類藥物，能促進蛋白質合成和抑制蛋白質異生，并能降低血膽固醇、減少鈣磷排泄和減輕骨髓抑制，促進發育，促進組織新生和肉芽形成。對腎上腺皮質激素長期使用引起的腎上腺皮質功能減退有預防及對抗作用。......閱讀全文
關于羥甲烯龍的合成方法介紹
1、合成方法 可用番麻皂素或劍麻皂素經乙酰化、還原、開環、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、縮合等多步反應制得該品。 2、用途 康力龍的中間體。本身為蛋白同化激素類藥物，能促進蛋白質合成和抑制蛋白質異生，并能降低血膽固醇、減少鈣磷排泄和減輕骨髓抑制，促進發育，促進組織新
關于羥甲烯龍的簡介
一、基本信息 中文名稱：羥甲烯龍 中文別名：枸櫞酸托法替尼；17β-羥基-2-羥亞甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羥亞甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
關于羥甲烯龍的基本信息介紹
羥甲烯龍為白色結晶性粉末，無嗅。熔點173-176℃（178-180℃）。[α]D+38°（氯仿），不溶于水，易溶于氯仿，溶于二氧六環、植物油，略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或劍麻皂素經乙酰化、還原、開環、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、縮合等多步反應制得該品。臨床上能促進
關于羥甲烯龍的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔點：172-180°C 沸點：465.9oC at 760mmHg 閃點：249.7oC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 穩定性：Stability May be light sensitive. C
關于羥甲烯龍的藥理作用介紹
羥甲烯龍能促進蛋白質合成和抑制蛋白質異生，并能降低血膽固醇、減少鈣磷排泄和減輕骨髓抑制，促進發育，促進組織新生和肉芽形成。其蛋白同化作用為甲基睪酮的4倍，雄激素活性為后者的0.39倍，分化指數約10.5。對腎上腺皮質激素過多而致蛋白質異化作用有拮抗效果，對腎上腺皮質激素長期使用引起的腎上腺皮質功
關于羥甲烯龍的使用情況介紹
一、適應癥 用于骨質疏松、慢性消耗性疾病、年老體弱、重病及術后體弱消瘦、小兒發育不全、再生障礙性貧血、白細胞減少癥、高脂血癥等。 二、禁忌證 肝腎功能不全、前列腺癌患者及孕婦禁用。 三、用法用量 口服，每天5～10mg，分1～3次服用。兒童用量每天1.25～5mg。用于骨質疏松癥，每次
關于羥次甲氫龍的基本信息介紹
羥次甲氫龍主要對腎上腺皮質激素長期使用引起的腎上腺皮質功能減退有預防及對抗作用。臨床用于慢性消耗性疾病、年老體弱、重病及術后體弱消瘦、可有惡心、水腫、肝功能障礙及黃疸等。青年婦女偶有月經推遲現象，停藥可恢復。 藥物名稱：羥次甲氫龍 英文名稱：Oxymetholone 藥物別名：羥甲烯龍、康
關于羥次甲氫龍的藥理藥動
白細胞數嚴重減少需要緊急治療。白細胞是由粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等組成。一般所說的白細胞減少最常見最主要的是指粒細胞減少，如果減少程度過于明顯，則細菌很可能在機體完全或基本喪失抵抗力的狀態下迅速擴散，甚至進入血液引發敗血癥，嚴重威脅生命。 有原因可尋的白細胞減少應針對原因治療。常見引起白細胞
關于醋酸甲羥孕酮的基本介紹
酸酯醋酸甲羥孕酮，又名安宮黃體酮，是一種有機化合物，化學式為C24H34O4，是一種孕酮受體激動劑，是合成的人激素孕酮變體。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，安宮黃體酮在2B類致癌物清單中。 分子式：C24H34O4 分子量：386.524
關于吡唑甲氫龍的基本介紹
吡唑甲氫龍是一種藥品，同化作用與睪酮相近，但男性化作用比睪酮輕。 用于蛋白質分解之消耗性疾病。 名稱：吡唑甲氫龍；Stanozolol 藥物名稱：吡唑甲氫龍 英文名：Stanozolol 藥名：司坦唑醇,康力龍,吡唑甲氫龍,司坦唑 外文名：Stanozolol,Androstanazd
關于炔羥雄烯唑的基本介紹
炔羥雄烯唑是一種藥品。 1、炔羥雄烯唑的藥理作用：為合成雄激素，有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗孕激素作用，但無孕激素和雌激素活性。 2、炔羥雄烯唑的適應癥：主要用于治療子宮內膜異位癥。還用于治療纖維性乳腺炎、男性乳房發育、乳腺痛、痛經、腹痛等，可使腫塊消失、軟化或縮小，使疼痛消失或減輕
羥肟酸的合成方法羥胺法的介紹
羥胺法分為羥胺的游離和羥肟化兩步反應。根據羥肟化原料的不同，可以分為：羥胺-酯法、羥胺-酰氯法和羥胺羧酸法。反應可以看成在堿性條件下，羧酸或其衍生物R—CO—L（L為OH、Cl、OR 等）與羥胺發生肟化反應。對反應進行熱力學和動力學的理論分析可得，羥胺與羧酸或羧酸衍生物的反應活性為：酰氯>酯>羧
關于二十碳五烯酸的合成方法介紹
方法一、以魚肝或碎魚為原料 將魚肝或碎魚處理，得精制魚油。將精制魚油經尿素包合預濃縮后，在萃取壓力為11-15MPa、萃取溫度為35℃；精餾壓力為11-15MPa、精餾溫度為40-85℃的條件下，EPA十DHA提純至90%，采取兩步分離法，EPA提純至67%，DHA提純至90%以上。 魚油脂
關于醋酸甲羥孕酮的藥典信息介紹
一、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 1、熔點：本品的熔點為206-208℃。 2、比旋度：取本品，精密稱定，加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E）
關于炔羥雄烯唑的用法用量介紹
炔羥雄烯唑的口服介紹： 1、用于子宮內膜異位癥，從月經周期第1～3日開始服用，每次200mg，每日2次，總量1日不超過800mg，連續3個月為1療程。 2、纖維性乳腺炎，每日100～400mg，2次分服，連用3－6個月。 3、男性乳房發育，每日200～600mg。 4、性早熟，每日200
關于苯乙酸甲酯的合成方法介紹
1. 苯乙酸甲酯的合成方法—由苯乙腈經水解酯化而得。將甲醇入干燥的搪玻璃反應鍋，攪拌冷卻至30℃以下，滴加硫酸，加完后升溫至90℃，開始滴加苯乙腈，溫度控制在95℃左右，在1.5h加完。在95-100℃反應6h后，冷卻至40℃以下，加入相當于反應液0.6倍左右的水稀釋。靜置分出酸水，加入碳酸鈉飽
關于尼泊金甲酯的合成方法介紹
一、性質與穩定性 1. 避免與強氧化劑、強酸、強堿接觸。 2. 存在于煙氣中。 二、合成方法 由對羥基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對羥基苯甲酸加入過量的甲醇中溶解，攪拌下緩緩加入濃硫酸。加熱回流10h后倒入水中析出結晶，經水洗、碳酸鈉溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重結晶而得成品。收率
關于甲烯土霉素的用法用量介紹
成人口服每12小時300mg，8歲以上小兒口服每12小時按體重5mg/kg。 1、消化系統：胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生，亦可發生于
關于醋酸甲羥孕酮的不良反應介紹
和其他孕酮類藥物相似，可能出現乳房痛、溢乳，閉經、子宮頸糜爛或子宮頸分泌改變以及男性乳房女性化。 精神方面：神經質、失眠、嗜眠、疲累、頭暈。 皮膚與粘膜：過敏反應包括搔癢、麻疹、血管神經性水腫至全身性皮疹及無防御性反應等曾被報告，少數病例有痤瘡，禿頭或多毛之報告。 胃腸道：惡心及消化不良，
關于對羥基苯甲酸甲酯的合成方法介紹
一、對羥基苯甲酸甲酯的性質與穩定性： 1. 避免與強氧化劑、強酸、強堿接觸。 2. 存在于煙氣中。 二、對羥基苯甲酸甲酯的合成方法: 由對羥基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對羥基苯甲酸加入過量的甲醇中溶解，攪拌下緩緩加入濃硫酸。加熱回流10h后倒入水中析出結晶，經水洗、碳酸鈉溶液洗、水洗，得粗
醋酸甲羥孕酮的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲羥孕酮與炔諾酮各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.16mg的混合溶液色
醋酸甲羥孕酮的貯藏方法
類別孕激素類藥貯藏遮光,密封保存。【制劑(1)醋酸甲羥孕酮片(2)醋酸甲羥孕酮分散片3)醋酸甲羥孕酮膠囊(4)醋酸甲羥孕酮混懸注射液
醋酸甲羥孕酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲羥孕酮與炔諾酮各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.16mg的混合溶液色譜條
醋酸甲羥孕酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲羥孕酮與炔諾酮各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.16mg的混合溶液色譜條
鹽酸羥胺的合成方法
亞硝酸鈉合成法（肟化法）將水加入反應釜，攪拌下加入亞硝酸鈉，分次加入焦亞硫酸鈉，然后用硫酸酸化。將酸化后的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液堿中和，將中和液蒸餾，得丙酮肟。將丙酮肟和鹽酸加入成鹽釜中反應，生成鹽酸羥胺和丙酮。丙酮回收使用；鹽酸羥胺經濃縮、冷卻結晶、離心分離、干燥，即得成品。原料消耗定額
關于甲烯土霉素的禁忌癥介紹
1.對四環素類藥物過敏的患者禁用。 2.在牙齒生長期（懷孕的后半期、嬰兒期和8歲以下兒童）使用四環素類藥物可以引起牙齒永久的變色（黃-灰-棕），短期重復使用也可出現牙釉質生長不良，因此四環素類藥物對8歲以下小兒禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。 4.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。
關于甲烯土霉素的適應癥介紹
主要用于立克次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏菌病（與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏感菌株所致的系統或局部感染也有效。此外對淋球菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐青霉素時，可考慮使用美他環素（或其他四環素類）。對
關于羥甲叔丁腎上腺素的檢查介紹
取本品0.40g，加無水乙醇10ml，置溫水浴中加熱使溶解，如顯色與同體積的比色液（取黃色貯備液0.5ml加無水乙醇10ml）（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品50.0mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可
關于羥甲叔丁腎上腺素的基本介紹
1、分子式與分子量 C13H21NO3 239.31 來源（名稱）、含量（效價） 本品為1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇。按干燥品計算，含C13H21NO3不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙
二十碳五烯酸的合成方法介紹
方法一、以魚肝或碎魚為原料 將魚肝或碎魚處理，得精制魚油。將精制魚油經尿素包合預濃縮后，在萃取壓力為11-15MPa、萃取溫度為35℃；精餾壓力為11-15MPa、精餾溫度為40-85℃的條件下，EPA十DHA提純至90%，采取兩步分離法，EPA提純至67%，DHA提純至90%以上。 魚油脂