關于達那唑膠囊的注意事項介紹
1．癲癇、偏頭痛、糖尿病患者慎用。 2．治療期間注意肝功能檢查。男性用藥時，需檢查精液量、粘度、精子數和活動力，每3～4月檢查一次，特別是青年患者。 3．女性開始時，應采取工具避孕，防止妊娠；一旦發生妊娠，立即停藥并終止妊娠。 4．服藥期間對一些診斷性實驗有影響。如糖耐量試驗、甲狀腺功能試驗、血清總T4可降低而血清T3則可增加。 5．使用本品時應注意有無心臟功能損害、腎臟功能損害、生殖器官出血及肝臟功能損害，對男性應注意睪丸大小。 6．出現男性化癥狀，應停止治療。 7．運動員慎用。......閱讀全文
關于達那唑膠囊的注意事項介紹
1．癲癇、偏頭痛、糖尿病患者慎用。 2．治療期間注意肝功能檢查。男性用藥時，需檢查精液量、粘度、精子數和活動力，每3～4月檢查一次，特別是青年患者。 3．女性開始時，應采取工具避孕，防止妊娠；一旦發生妊娠，立即停藥并終止妊娠。 4．服藥期間對一些診斷性實驗有影響。如糖耐量試驗、甲狀腺功能試
關于達那唑膠囊的基本介紹
達那唑膠囊，適應癥為用于子宮內膜異位癥的治療，也可用于治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份： 本品活性成分為達那唑。 化學名稱：17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]異惡唑-17β-醇。 分子
關于達那唑膠囊的用法用量介紹
口服 成人常用量： （1）子宮內膜異位癥，一日量400～800mg（4—8粒），分次服用，連服3～6個月，如停藥后癥狀再出現，可再給藥一療程；(在肝功正常情況下) （2）纖維囊性乳腺病，于月經開始后第一天服藥，一次50～200mg（1/2粒—2粒），每日2次，如停藥后一年內癥狀復發，可再給藥
關于達那唑膠囊的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：妊娠婦女應不使用此藥，用藥中妊娠者應終止妊娠，理論上本品對女性胎兒可能有雄激素效應，哺乳期婦女不能服用。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：一般老年患者生理機能低下，應減量服用(如一日100～200mg)。 4、藥物相互作用： （1
關于達那唑的注意事項介紹
1、因達那唑可引起一定程度的體液潴留，故有癲癇、偏頭痛或心腎功能不全者應慎用，必須嚴密監護。 2、藥物對妊娠的影響：治療期間一般不會妊娠，一旦發現妊娠，應立即停藥。理論上達那唑對女性胎兒可能有雌激素的效應，但臨床上極少發現。 3、達那唑可影響糖耐量試驗及甲狀腺功能試驗的結果，也可使血清總T4
達那唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含達那唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
關于達那唑的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]異噁唑-17β-醇，按干燥品計算，含C22H27NO2應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、比旋度 取
關于達那唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 對照品溶液 取達那唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關
關于達那唑的用法用量介紹
1、達那唑適用于輕度及中度痛經、明顯或不孕的子宮內膜異位癥患者。亦可作為保守性手術前用藥。每天400～800mg，分2～3次口服，如每天400mg不能使癥狀迅速緩解、月經停止和體征改善時，可逐漸加大至每天600mg以至800mg。一般在月經第1天開始，持續服用6個月。近年有報道，達那唑經陰道給藥
使用達那唑膠囊的不良反應介紹
1．較多見的不良反應：閉經，突破性子宮出血，并可有乳房縮小、音啞、毛發增多；可出現痤瘡、皮膚或毛發的油脂增多、下肢浮腫或體重增多，癥狀與藥量有關，是雄激素效應的表現。 2．較少見的不良反應：血尿、鼻衄、牙齦出血、白內障(視力逐漸模糊)、肝功能異常、顱內壓增高(表現為嚴重頭痛、視力減退、復視、嘔
達那唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于達那唑20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使達那唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見達那唑含量測定項下
達那唑膠囊的基本性狀
1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減
達那唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣
簡述達那唑膠囊的藥理毒理
是促性腺激素抑制藥，可以抑制垂體-卵巢軸。由于抑制了垂體促性腺激素，故促卵泡激素(FSH)和促黃體生成激素(LH)的釋放均減少。能直接抑制卵巢的甾體激素的生成，作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，有抑制雌激素的效能，使子宮正常的和異常的內膜萎縮和不活動，導致不排卵及閉經，可持續達6～8個月之久。
達那唑的成分介紹
性狀：白色或乳白色結晶性粉末，熔點223～230℃（分解）。不溶于水，易溶于氯仿， 溶于丙酮，略溶于乙醇。 化學成分：本品為17α-孕甾2，4-二烯-20小塊并[2，3-d]異惡隆-17β-醇。按干燥品計算，含C28H27NO2應為97.0%-103.0%。 分子式與分子量：C22H27N
關于達那唑的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水30mL，振搖使分散均勻，濾過，取濾液15mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液4.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.008%）。 2、硫酸鹽 取本品1.0g，加水30mL，振搖使分散均勻，濾過，取濾液15mL，依法檢查（通則0802），與標準
關于達那唑的基本信息介紹
達那唑，是一種有機化合物，化學式為C22H27NO2，是一種人工合成的一種甾體雜環化合物，即雄激素17α-乙炔睪丸酮的衍生物，主要用作促性腺激素抑制藥，臨床上用于子宮內膜異位癥的治療，也可用于治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性性乳房、青春期性早
關于達那唑的動力學介紹
達那唑口服易從胃腸道吸收并在肝臟代謝，與食物同服可使吸收顯著增加。t1/2約為4.5小時。主要從尿中排泄，其代謝物為α-羥甲基乙炔睪酮和乙炔睪酮。達那唑為人工合成的一種甾體雜環化合物，即雄激素17a-乙炔睪丸酮的衍生物，為白色或乳白色結晶或結晶性粉末。本品口服易從胃腸道吸收，T1/2約為4.5小
關于達那唑的藥理作用介紹
達那唑為17α-乙炔睪丸酮的衍生物，為合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。但無孕激素和雌激素活性。達那唑是促性腺激素抑制藥，可使卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）的釋放減少。達那唑作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，抑制雌激素的效能，使子宮內膜萎縮，導致不排卵及
達那唑膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,
達那唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同達那唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。
使用達那唑的注意事項
1.治療期間一般不會妊娠，一旦發現妊娠，應立即停服。理論上達那唑對女性胎兒可能有雄激素的效應，但臨床上極少檢得。哺乳期婦女不能服用。 2.對診斷的干擾：服藥時，對一些診斷性試驗有影響，如：糖耐量試驗、甲狀腺功能試驗、血清總T4可降低，而血清T3則增加。 3.使用本品時應注意有無心臟功能損害、
關于達那唑的計算化學數據介紹
1、分子結構數據 摩爾折射率：95.82 摩爾體積（cm3/mol）：278.6 等張比容（90.2K）：759.0 表面張力（dyne/cm）：55.0 極化率（10-24cm3）：37.98 [2] 2、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.8 氫鍵供體數量：1
關于達那唑的適應癥
用于對其他藥物治療不能忍受或治療無效的子宮內膜異位癥，有明顯的療效，也可用于治療纖維囊性乳腺病。并推廣應用到自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性型乳房、青春期性早熟與不孕癥。
關于達那唑的藥代動力學介紹
達那唑口服后從胃腸吸收。若每次給藥100mg，每天2次，血藥濃度峰值為0.2～0.8μg/mL，若每次給藥200mg，每天2次，連服14天，血藥濃度達0.25～2μg/mL，飯后服用血漿濃度高于空腹3～4倍。半衰期為4.5h。達那唑在肝內代謝為乙炔睪酮類。主要分布在腎上腺，并在肝、腎濃縮。代謝產
達那唑的藥理作用介紹
1.藥效學 本藥為合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用，但無孕激素和雌激素活性。本藥是促性腺激素抑制藥，可使卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）釋放減少。 2. 作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，抑制雌激素的效能，使子宮內膜萎縮，導致不排卵及閉經，可持續6~8個
達那唑的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成
使用達那唑的不良反應介紹
1、女性陰蒂增大、男性睪丸縮小。肝臟功能損害時，男女均可出現鞏膜和皮膚黃染。 2、以下反應如果持續出現須引起注意： （1）由于雌激素效能低下，可使婦女出現陰道灼熱、干燥及瘙癢、出血或發生真菌性陰道炎； （2）皮膚發紅、情緒或精神狀態的改變、神經質或多汗。 （3）有時可出現肌痙攣性疼痛，屬
關于達那唑的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 1、主要用于對其他藥物治療不能耐受或治療無效的子宮內膜異位。 2、尚可用于治療乳腺囊性增生病（纖維囊性乳腺病）、男性乳腺發育癥、乳腺痛、痛經等。 3、還可用于特發性血小板減少性紫瘢、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、青春期性早熟、不孕癥與血友病及血友病乙（Christmas病）
達那唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°。