簡述羅每樂搽劑的藥理作用
本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物 -阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現的。使麥角固醇含量減少，非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態改變，從而實現抑菌作用。 阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥，它的抗菌譜為 ： 酵母菌：白色念珠菌及其它念珠菌種 皮膚癬菌 ：紅色毛癬菌、指（趾）間毛癬菌、須發毛癬菌及其它毛癬菌種，表皮癬菌，小孢子菌。 霉菌：帚霉菌。 暗色孢菌 ：Hendersonula、鏈格孢菌、分支孢子菌。 低敏感性菌種 ：曲霉菌、鐮孢菌、毛霉菌。......閱讀全文
簡述羅每樂搽劑的藥理作用
本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物 -阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現的。使麥角固醇含量減少，非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態改變，從而實現抑菌作用。 阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥，它的抗菌譜為 ： 酵母菌：白色念珠菌及其它
簡述羅每樂搽劑的禁忌癥
對本品任一成份過敏者禁用。由于缺乏足夠的臨床試驗數據，兒童（尤其是嬰幼兒）應避免使用本品。由于缺乏足夠的臨床經驗，本品不應大面積用于懷孕及哺乳期婦女的嚴重腐蝕或炎癥明顯的皮膚，且不應用包封療法。因為大量使用本品或在嚴重受損的皮膚處使用本品，無法排除體內對小量活性成份的吸收，所以應非常注意此項警告
關于羅每樂搽劑的基本介紹
也叫羅每樂，主要成分為鹽酸阿莫羅芬（Amorolfine HCI），又名鹽酸阿莫羅芬搽劑，是一種局部外用抗真菌藥，主要用于治療敏感真菌引起的指（趾）甲感染。 1、藥品名稱： 產品名稱：鹽酸阿莫羅芬搽劑 商品名稱：羅每樂 英文名稱：Amorolfine Hydrochloride Lini
概述羅每樂搽劑的注意事項
1、注意事項： 如果不慎將搽劑誤入眼內或耳內，立即用水沖洗，并給予適當處理。 本品應避免接觸粘膜（如口腔，鼻） ；不得吸入。 不要將甲銼重復用于健康指（趾）甲。 每次使用前，如有必要，銼光受感染的指（趾）甲，并用藥簽除去殘留的搽劑。 如果接觸有機溶媒（如白酒、稀料等），需戴防護手套以保
關于羅每樂搽劑的用法用量介紹
將本品施用于病甲，每周使用1-2次。 請仔細按照以下步驟使用本品。 1．銼光指（趾）甲 ：在使用本品前，用藥盒中的甲銼盡可能銼光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。 注意 ：不要用已接觸病甲的甲銼銼健康的指（趾）甲，這樣會使感染擴散。同時注意其他人不能使用你藥盒中的甲銼以防交叉感染。
使用羅每樂搽劑的不良反應介紹
即使在正確使用情況下，治療期間也可能會出現一些除治療作用之外的不良反應。 少數情況下，涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現輕微的燒灼感，瘙癢，紅斑，脫屑，無須停藥即可消失。極少數情況下，會出現滲出，水皰，疼痛，炎癥等。罕見蕁麻疹發生。尚未見全身副作用報道。
關于羅每樂搽劑的使用注意事項介紹
所提供的藥鏟可重復使用。但是在每次涂施藥液后應徹底清潔藥鏟。使用清潔指（趾）甲的同一藥簽清潔藥鏟，同時避免此藥簽接觸新涂有搽劑的病甲。藥簽易燃，請妥善處置。如果不慎將搽劑誤入眼內或耳內，立即用水沖洗，并給予適當的處理。本品應避免接觸粘膜 ；不得吸入。誤服本品后需給予適當治療。
簡述羅每樂鹽酸阿莫羅芬乳膏的藥理毒理
鹽酸阿莫羅芬是嗎啉的衍生物，是一種新型廣譜抗真菌藥物。通過干擾真菌細胞膜中麥角甾醇的生物合成，從而實現抑菌及殺菌的作用。 它的高效抗菌譜為：酵母菌：念珠菌、馬拉色霉素菌屬或糠秕孢子菌屬、隱球菌屬；皮膚癬菌、毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬；霉菌：鏈格孢屬、亨德遜屬、帚霉屬；暗色孢科：支孢霉屬、
簡述羅每樂鹽酸阿莫羅芬乳膏的注意事項
1.本品僅供外用，切忌入口。 2.本品不能與眼睛、耳朵或黏膜接觸。 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 4.老人應在醫師指導下使用。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地
簡述克林霉素甲硝唑搽劑的藥理作用
1、藥物相互作用? 如正在使用其他藥物時，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用? 本品為復方制劑，其中所含克林霉素（氯潔霉素）為抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性，其作用機制是抑制菌體蛋白質合成。甲硝唑有抗厭氧菌作用。兩藥并用可抑制殺滅痤瘡丙酸桿菌，并減少表皮
關于羅每樂鹽酸阿莫羅芬乳膏的使用禁忌介紹
一、用法用量： 在受感染皮膚區域處涂抹本品，每日一次（晚間）。應持續使用本品直至觀察到臨床狀況痊愈，此后再堅持使用數天。通常治療階段不應少于2周，不應超過6周。 二、不良反應： 少數患者會出現用藥部位反應，包括皮膚刺激、紅斑、瘙癢，皮膚燒灼感、接觸性皮炎。 三、禁忌： 1.禁用于已知對
關于鹽酸左旋咪唑搽劑的藥理作用介紹
1.藥理 本品為免疫調節劑，是生物學應答調節劑(BRM)中最具特征性的化學合成品，通過皮膚吸收，達到全身免疫治療的目的。對免疫功能缺陷或低下者發揮顯著的增強作用，使被壓抑的免疫功能恢復正常。主要誘導早期前T細胞分化成熟為功能性T細胞，激活巨噬細胞和粒細胞移動抑制因子；誘生內源性干擾素，誘導IL
簡述樂瑞卡?的藥理作用
普瑞巴林與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確，但是轉基因小鼠和結構相關化合物（例如加巴噴丁）的研究結果提示，在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示，普瑞巴林可能通過調節鈣通道功能而減少一
簡述羅氟哌酸的藥理作用
羅氟哌酸藥效學：洛美沙星是一種二氟喹諾酸，是人工合成的廣譜抗菌素。其抗菌機制細菌DNA螺旋酶的活性，從而抑制細菌DNA的合成。〔毒理學〕與所有喹諾酮藥物一樣，洛美沙星的動物毒性試驗中有下列現象：關節病變：洛美沙星影響幼年動物的負重關節。中樞神經系統損害：大劑量給藥時出現。動物試驗中不良反應較少，
簡述鹽酸左旋咪唑搽劑的適應癥
用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病，如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。[1]
簡述羅他霉素的藥理作用
藥理作用 羅他霉素為16元大環內酯類抗生素，對需氧的革蘭陽性菌、厭氧菌及支原體有抗菌活性，其作用較交沙霉素強。對紅霉素、竹桃霉素誘導的誘導型大環內酯耐藥性葡萄球菌亦有抗菌作用。對肺炎桿菌、肺炎支原體的抗菌活性較大。 藥代動力學 健康成人口服羅他霉素200mg，tmax為30min，Cmax
簡述鹽酸左旋咪唑搽劑的成分及性狀介紹
成份 化學名稱：鹽酸左旋咪唑 (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C11H12N2S.HCl 分子量：240.76 性狀 本品為無色或淡黃色的澄明液體，微有醇味。
簡述坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。 2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的
簡述羅庫溴銨的藥理作用
羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑，結構上與vecuronium和潘侃朗寧相似。與其他非去極化藥物一樣，它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽堿能受體結合，以拮抗乙酰膽堿的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀酰膽堿由于其起效快，作用時間短而被廣泛地用于氣管內插管，然而它會產生大量不良反應，甚至會產生嚴重
簡述莫匹羅星的藥理作用
本藥為局部外用抗生素，是由熒光假單胞菌培養液產生的一種物質，即假單胞菌A。其抗菌作用主要是通過可逆性地與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，阻止異亮氨酸滲入，中止細胞內含異亮氨酸的蛋白質合成而起到殺菌或抑菌的作用。本藥在很低濃度時顯示抑菌作用，在高濃度時起殺菌作用。本藥對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球
簡述美羅培南的藥理作用
美羅培南為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點青霉素結合蛋白（PBPS）。除金屬β-內酰胺酶以外，其對大多數β-內酰胺酶（包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產生的青霉素酶和頭孢菌素酶）的水解作用具有
簡述恩克羅特的藥理作用
1、恩克羅特的藥理作用：恩克羅特是從馬來西亞蝮蛇蛇毒中分離出來的蛋白水解酶，能切斷纖維蛋白原的α鍵，形成可溶性易被纖溶酶溶解或被吞噬的纖維蛋白微粒而起抗凝作用，恩克羅特對凝血因子和血小板功能無明顯影響。停藥后12h，纖維蛋白原可恢復到能止血的水平，10～20天恢復正常。 2、恩克羅特的適應證：
簡述羅哌卡因的藥理作用
羅哌卡因是第一個純左旋體長效酰胺類局麻藥，同其他局麻藥一樣，通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對沿神經纖維的沖動傳導產生可逆性的阻滯，有麻醉和鎮痛雙重效應，大劑量可產生外科麻醉，小劑量時則產生感覺阻滯(鎮痛)僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續時間。
簡述鹽酸左旋咪唑搽劑的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用。 注意事項 1.清洗涂藥部位皮膚(溫濕毛巾擦洗)，后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后，涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚，建議涂藥后48小時內必須清潔涂藥部位皮膚。 4.用后如出現局部皮膚發癢等藥物性皮炎時，即停藥，并用皮炎平霜止
簡述達羅哌丁苯的藥理作用
達羅哌丁苯為丁酰苯類抗精神病藥。作用類似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用較強；鎮靜作用較氯丙嗪弱，較氟哌啶醇強；對控制興奮、躁動及消除幻覺、妄想有明顯效果。達羅哌丁苯的神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用，在與強效鎮痛藥如芬太尼合用靜脈注射時，可使患者產生一種特殊的麻醉狀態，稱為神經安定鎮痛術。
簡述鹽酸羅哌卡因的藥理作用
一、鹽酸羅哌卡因的藥理作用 自從發現長效局麻藥可誘發心臟聚停之后，人們一直在尋求脂溶性較低的、更為安全的替代藥品。羅哌卡因就是這樣一種新型長效酰胺類局麻藥，其作用持續時間長，且具有麻醉和止痛作用。其藥理學特點為心臟毒性低微，感覺阻滯與運動阻滯分離較明顯，具有外周血管收縮作用。因此該藥尤其適用于
酞丁安搽劑
性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照紫外可
酮洛芬搽劑
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
簡述西羅莫司口服溶液的藥理作用
西羅莫司是一種免疫抑制劑，通過抑制T淋巴細胞對抗原和細胞因子(IL-2，IL-4和IL-15)刺激的應答反應，而抑制T淋巴細胞的活化和增殖。這一作用機制不同于其它免疫抑制劑。另外，西羅莫司也抑制抗體的產生。在細胞內，西羅莫司與親免疫因子FK結合蛋白-12 (FKBP-12)結合而形成免疫抑制性復
七味姜黃搽劑的簡介
七味姜黃搽劑，中成藥名。由姜黃、重樓、杠板歸、一枝黃花、土荊芥、絞股藍、珊瑚姜組成；輔料為聚山梨酯-80、乙醇。具有清熱祛濕，活血消痤的功效。用于濕熱郁膚所致的粉刺（痤瘡）。