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  • 簡述磷酸丙吡胺片的藥物相互作用

    1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。 2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。 3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。 4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。......閱讀全文

    簡述磷酸丙吡胺片的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。  2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。  3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。  4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。

    磷酸丙吡胺緩釋片的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。  2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。  3.與華法林合用時,后者抗凝作用可更明顯。  4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。

    磷酸丙吡胺片

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有

    簡述磷酸丙吡胺注射液的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。  2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。  3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。  4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。

    簡述丙吡胺的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。  2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發生機會增多。  3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。  4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。

    簡述磷酸丙吡胺片的藥理毒理

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用,故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病態竇房結綜合

    磷酸丙吡胺片說明

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有

    簡述磷酸丙吡胺緩釋片的禁忌

      1.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器);  2.病態竇房結綜合征;  3.心源性休克;  4.青光眼;  5.尿潴留,前列腺肥大為最常見發病原因;  6.重癥肌無力。

    簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥理毒理

      本品屬Ⅰα類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用,故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病態竇房結綜合

    磷酸丙吡胺

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖

    磷酸丙吡胺片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    磷酸丙吡胺片的檢查方法

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    磷酸丙吡胺片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    磷酸丙吡胺片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    使用磷酸丙吡胺片過量的介紹

      口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時,可出現尖端扭轉型室性心動過速或心室顫動,充血性心力衰竭惡化,低血壓,不同種類和程度的傳導異常,心動過緩,最終導致心臟驟停。心電圖可見PR間期延長、QRS波增寬和Q-T間期延長。治療原則如下:  

    磷酸丙吡胺片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通

    磷酸丙吡胺片的基本性狀

    性狀本品為白色片

    磷酸丙吡胺片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·H3PO

    磷酸丙吡胺片的含量測定方法

    含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·

    磷酸丙吡胺說明

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖

    磷酸丙吡胺片的類別和貯藏條件

    類別同磷酸丙吡胺。規格0.1g貯藏密封保存。

    磷酸丙吡胺片的類別及貯藏方法

    類別同磷酸丙吡胺。規格0.1g貯藏密封保存。

    磷酸丙吡胺片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有

    關于磷酸丙吡胺片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品可通過胎盤,動物研究未證實有致畸,僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限,已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1~3倍。  2、兒童用藥:  小兒常用量:尚未確定。需根據血藥濃度逐漸增量。口服劑量,1歲以下一般每日按體

    關于磷酸丙吡胺緩釋片的簡介

      磷酸丙吡胺緩釋片,適應癥為本品曾用于治療各種心律失常,但由于其促心律失常作用明顯,現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。  品曾用于治療各種心律失常,但由于其促心律失常作用明顯,現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。

    簡述磷酸丙吡胺緩釋膠囊的藥理毒理

      【藥理毒理】  有較明顯的抗膽堿作用,故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病態竇房結綜合征或房室傳導障礙者病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。  【藥 動 學】  口服Tmax為1~3h,靜注后5~10min見效。有效血藥濃度2~6ug/ml,超過10ug/ml易出現不良反應。約半

    簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學

      口服后本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分布于全身,表觀分布容積(Vd)為3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約為35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10~18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時

    簡述溴丙胺太林片的藥物相互作用

      1.本品與甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。  2.由于本品可延長胃排空時間,會對一些藥物的吸收產生影響。如紅霉素可因在胃內停留過長而受到胃酸分解,降低療效,對乙酰氨基酚的吸收可被延遲,血漿峰濃度降低;地高辛的血漿濃度可因同用本品而提高。  3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢

    磷酸丙吡胺的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為

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